发明公开
- 专利标题: 多环吲唑衍生物及其作为ERK抑制剂治疗癌症的用途
- 专利标题(英): Polycyclic indazole derivatives and their use as erk inhibitors for the treatment of cancer
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申请号: CN200880100968.4申请日: 2008-06-04
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公开(公告)号: CN101815711A公开(公告)日: 2010-08-25
- 发明人: A·库珀 , 邓雍基 , G·W·小席普 , 石南阳 , H·朱 , J·凯莉 , R·达尔 , 南阳 , J·戴桑 , J·王 , S·帕里华 , 朱宏钟 , S·B·博加 , A-B·艾哈莎 , X·高 , L·朱 , M·帕提
- 申请人: 先灵公司
- 申请人地址: 美国新泽西州
- 专利权人: 先灵公司
- 当前专利权人: 默沙东公司
- 当前专利权人地址: 美国新泽西州
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 李进; 李连涛
- 优先权: 11/810282 2007.06.05 US
- 国际申请: PCT/US2008/006979 2008.06.04
- 国际公布: WO2008/153858 EN 2008.12.18
- 进入国家日期: 2010-01-28
- 主分类号: C07D401/14
- IPC分类号: C07D401/14 ; C07D403/14 ; C07D407/14 ; C07D409/14 ; C07D413/14 ; C07D417/14 ; C07D491/056 ; A61K31/4245 ; A61K31/444 ; A61K31/506 ; A61P35/00
摘要:
本发明公开式1.0的ERK抑制剂:及其药学上可接受的盐、酯和溶剂合物。Q是可具有桥或稠环的哌啶或哌嗪环。哌啶环的环中可具有双键。所有其它取代基如本文限定。还公开用式1.0化合物治疗癌症的方法。