多环吲唑衍生物及其作为ERK抑制剂治疗癌症的用途
摘要:
本发明公开式1.0的ERK抑制剂:及其药学上可接受的盐、酯和溶剂合物。Q是可具有桥或稠环的哌啶或哌嗪环。哌啶环的环中可具有双键。所有其它取代基如本文限定。还公开用式1.0化合物治疗癌症的方法。
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