发明公开
CN101553475A 作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的异羟肟酸
失效 - 权利终止
- 专利标题: 作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的异羟肟酸
- 专利标题(英): Hydroxamates as inhibitors of histone deacetylase
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申请号: CN200680056244.5申请日: 2006-10-30
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公开(公告)号: CN101553475A公开(公告)日: 2009-10-07
- 发明人: D·F·C·莫法特 , F·A·戴 , S·R·佩特尔 , A·J·贝尔菲尔德 , A·D·G·唐纳德 , A·H·戴维森 , A·H·德吕蒙
- 申请人: 色品疗法有限公司
- 申请人地址: 英国牛津郡
- 专利权人: 色品疗法有限公司
- 当前专利权人: 色品疗法有限公司
- 当前专利权人地址: 英国牛津郡
- 代理机构: 上海专利商标事务所有限公司
- 代理商 余颖
- 国际申请: PCT/GB2006/004034 2006.10.30
- 国际公布: WO2008/053131 EN 2008.05.08
- 进入国家日期: 2009-04-28
- 主分类号: C07D239/42
- IPC分类号: C07D239/42 ; A61K31/506 ; A61P7/12 ; A61P9/00 ; A61P19/02 ; A61P25/28 ; A61P29/00
摘要:
式(I)化合物及其盐、N-氧化物、水合物和溶剂合物是组蛋白脱乙酰酶抑制剂并可用于治疗包括癌症在内的细胞增殖疾病,其中,Q、V和W独立代表-N=或-C=,B是选自(B1)、(B2)、(B3)、(B4)、(B5)或(B6)的二价残基;其中,用*标记的键通过-[连接基1]-连接到含有Q、V和W的环,而用**标记的键通过-[连接基2]-连接到A;A是任选取代的单环、二环或三环碳环或杂环系统;而-[连接基1]-和-[连接基2]-独立代表键或二价连接基团;且R是(a)式R1R2CHNH-Y-L1-X1-(CH2)z-所示基团,或(b)式R-L1-Y1-(CH2)z-所示基团。
公开/授权文献
- CN101553475B 作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的异羟肟酸 公开/授权日:2013-04-24