公开(公告)号：US09006421B2

公开(公告)日：2015-04-14

申请号：US14211526

申请日：2014-03-14

申请人： Cubist Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Jan-Ji Lai ,  Pradip M. Pathare ,  Laxma Kolla ,  Adrien F. Soret

IPC分类号： C07D501/06 ,  C07D501/04 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/546 ,  A61K31/433 ,  A61K31/426 ,  A61K31/41 ,  A61K31/545

CPC分类号： C07D501/59 ,  A61K31/41 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K31/675 ,  C07D501/04 ,  C07D501/06 ,  C07D501/22 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/56 ,  C07D501/57 ,  C07F9/65613

摘要： Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

摘要翻译： 本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，包括在单一步骤中将受保护的7-氨基转化为7-甲酰胺部分。

公开(公告)号：US20140274958A1

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：US14211526

申请日：2014-03-14

申请人： Cubist Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Jan-Ji Lai ,  Pradip M. Pathare ,  Laxma Kolla ,  Adrien F. Soret

IPC分类号： C07D501/06 ,  A61K31/546 ,  A61K31/545 ,  A61K31/433 ,  A61K31/426 ,  A61K31/41 ,  C07F9/6561 ,  C07D501/04

CPC分类号： C07D501/59 ,  A61K31/41 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K31/675 ,  C07D501/04 ,  C07D501/06 ,  C07D501/22 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/56 ,  C07D501/57 ,  C07F9/65613

摘要： Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

公开(公告)号：US20140274999A1

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：US14211465

申请日：2014-03-14

申请人： Cubist Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Jan-Ji Lai ,  Pradip M. Pathare ,  Laxma Kolla ,  Adrien F. Soret

IPC分类号： C07D501/06 ,  A61K31/433 ,  A61K31/546

CPC分类号： C07D501/59 ,  A61K31/41 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K31/675 ,  C07D501/04 ,  C07D501/06 ,  C07D501/22 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/56 ,  C07D501/57 ,  C07F9/65613

摘要： Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

摘要翻译： 本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，包括在单一步骤中将受保护的7-氨基转化为7-甲酰胺部分。

公开(公告)号：US20150111853A1

公开(公告)日：2015-04-23

申请号：US14521421

申请日：2014-10-22

申请人： Cubist Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Jan-Ji Lai ,  Pradip M. Pathare ,  Laxma Kolla ,  Adrien F. Soret

IPC分类号： C07D501/59 ,  C07D501/34 ,  C07D501/22 ,  C07D501/57 ,  A61K31/41 ,  A61K31/546 ,  A61K31/433 ,  A61K31/675 ,  A61K31/426 ,  C07D501/56 ,  C07D501/36

CPC分类号： C07D501/59 ,  A61K31/41 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K31/675 ,  C07D501/04 ,  C07D501/06 ,  C07D501/22 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/56 ,  C07D501/57 ,  C07F9/65613

摘要： Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

摘要翻译： 本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，包括在单一步骤中将受保护的7-氨基转化为7-甲酰胺部分。