公开(公告)号：US08841457B2

公开(公告)日：2014-09-23

申请号：US13885522

申请日：2011-11-15

申请人： Dharmesh Mahendra Shah ,  Sanjay Amratlal Solanki ,  Viral Narendra Jariwala ,  Ashok Vasantray Vyas ,  Ashokkumar Bhikhubhai Mistry

发明人： Dharmesh Mahendra Shah ,  Sanjay Amratlal Solanki ,  Viral Narendra Jariwala ,  Ashok Vasantray Vyas ,  Ashokkumar Bhikhubhai Mistry

IPC分类号： A01N43/40 ,  A61K31/44 ,  C07D213/04 ,  C07D213/26 ,  C07D211/70 ,  C07D211/82 ,  C07D213/46 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61

CPC分类号： C07D213/61 ,  C07D213/50

摘要： The present invention describes a process for preparing a cyclooxygenase-2 selective inhibitor. It provides a synthetic procedure for the said substance namely 5-chloro-3-(4-methylsulphonyl)phenyl-2-(2-methyl-5-pyridinyl)pyridine of formula (I). The invention also relates to preparation of a new intermediate of formula (IV) and a process to prepare it. Furthermore, the invention describes a process for preparing another key intermediate of formula (II). Compounds of formula (IV) and formula (II) are useful intermediates in synthesis of the said cyclooxygenase-2 inhibitor.

摘要翻译： 本发明描述了制备环加氧酶-2选择性抑制剂的方法。 它为所述物质即式（I）的5-氯-3-（4-甲基磺酰基）苯基-2-（2-甲基-5-吡啶基）吡啶提供合成方法。 本发明还涉及制备式（IV）的新中间体及其制备方法。 此外，本发明描述了制备式（II）的另一关键中间体的方法。 式（IV）和式（II）的化合物是合成所述环加氧酶-2抑制剂的有用中间体。

公开(公告)号：US20130245272A1

公开(公告)日：2013-09-19

申请号：US13885522

申请日：2011-11-15

申请人： Dharmesh Mahendra Shah ,  Sanjay Amratlal Solanki ,  Viral Narendra Jariwala ,  Ashok Vasantray Vyas ,  Ashokkumar Bhikhubhai Mistry

发明人： Dharmesh Mahendra Shah ,  Sanjay Amratlal Solanki ,  Viral Narendra Jariwala ,  Ashok Vasantray Vyas ,  Ashokkumar Bhikhubhai Mistry

IPC分类号： C07D213/61 ,  C07D213/50

CPC分类号： C07D213/61 ,  C07D213/50

摘要： The present invention describes a process for preparing a cyclooxygenase-2 selective inhibitor. It provides a synthetic procedure for the said substance namely 5-chloro-3-(4-methylsulphonyl)phenyl-2-(2-methyl-5-pyridinyl)pyridine of formula (I). The invention also relates to preparation of a new intermediate of formula (IV) and a process to prepare it. Furthermore, the invention describes a process for preparing another key intermediate of formula (II). Compounds of formula (IV) and formula (II) are useful intermediates in synthesis of the said cyclooxygenase-2 inhibitor.

摘要翻译： 本发明描述了制备环加氧酶-2选择性抑制剂的方法。 它为所述物质即式（I）的5-氯-3-（4-甲基磺酰基）苯基-2-（2-甲基-5-吡啶基）吡啶提供合成方法。 本发明还涉及制备式（IV）的新中间体及其制备方法。 此外，本发明描述了制备式（II）的另一关键中间体的方法。 式（IV）和式（II）的化合物是合成所述环加氧酶-2抑制剂的有用中间体。