公开(公告)号：US20100179146A1

公开(公告)日：2010-07-15

申请号：US12492281

申请日：2009-06-26

申请人： Jiann-Jyh Huang ,  Chao-Cheng Chiang ,  Chiawei Liu ,  Chun-Liang Lai ,  Shu Fu Lin ,  Yu-Hsiang Lin ,  Ru-Wen Wang ,  Sheng-Chuan Yang ,  Jia-Ming Chang ,  Shih-Hsien Chuang ,  Paonien Chen

发明人： Jiann-Jyh Huang ,  Chao-Cheng Chiang ,  Chiawei Liu ,  Chun-Liang Lai ,  Shu Fu Lin ,  Yu-Hsiang Lin ,  Ru-Wen Wang ,  Sheng-Chuan Yang ,  Jia-Ming Chang ,  Shih-Hsien Chuang ,  Paonien Chen

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D403/06 ,  C07D409/14 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14

摘要： Indolinone compounds of formula (I) or (II): wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and n are defined herein. Also disclosed are methods for decreasing the activity of a protein kinase and for treating a protein kinase-related disease, such as cancer, with these compounds.

摘要翻译： 式（I）或（II）的吲哚啉酮化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和n如本文所定义。 还公开了用这些化合物降低蛋白激酶的活性和用于治疗蛋白激酶相关疾病如癌症的方法。

公开(公告)号：US20130274255A1

公开(公告)日：2013-10-17

申请号：US13445161

申请日：2012-04-12

申请人： Chu-Bin LIAO ,  Chao-Cheng CHIANG ,  Huei-Ru YANG ,  Yuan-Chun LIAO ,  Paonien CHEN

发明人： Chu-Bin LIAO ,  Chao-Cheng CHIANG ,  Huei-Ru YANG ,  Yuan-Chun LIAO ,  Paonien CHEN

IPC分类号： A61K31/4162 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P37/06 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  C07D495/04 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D495/04

摘要： The present invention relates to a compound of formula (I): or hydrates, solvates, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, X, Y, ring A, R3 and R4 are as defined in the detailed description and claims.The compound of formula (I) are receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and have efficacy for the treatment, prevention, or amelioration of RTK-related diseases.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物或其水合物，溶剂合物，前药或其药学上可接受的盐，其中R 1，R 2，X，Y，环A，R 3和R 4如在详细描述和权利要求书中所定义 。 式（I）化合物是受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有治疗，预防或改善RTK相关疾病的功效。

公开(公告)号：US08853207B2

公开(公告)日：2014-10-07

申请号：US13445161

申请日：2012-04-12

申请人： Chu-Bin Liao ,  Chao-Cheng Chiang ,  Huei-Ru Yang ,  Yuan-Chun Liao ,  Paonien Chen

发明人： Chu-Bin Liao ,  Chao-Cheng Chiang ,  Huei-Ru Yang ,  Yuan-Chun Liao ,  Paonien Chen

IPC分类号： A61K31/4162 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D495/04

摘要： The present invention relates to a compound of formula (I): or hydrates, solvates, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, X, Y, ring A, R3 and R4 are as defined in the detailed description and claims. The compound of formula (I) are receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and have efficacy for the treatment, prevention, or amelioration of RTK-related diseases.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物或其水合物，溶剂合物，前药或其药学上可接受的盐，其中R 1，R 2，X，Y，环A，R 3和R 4如在详细描述和权利要求书中所定义 。 式（I）化合物是受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有治疗，预防或改善RTK相关疾病的功效。

公开(公告)号：US20120288492A1

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：US13519535

申请日：2010-12-27

申请人： Mann-Yan Kuo ,  Ying-Shuan Lee ,  Paonien Chen ,  Li Jung Chen ,  Yann Yu Lu ,  Yi-Ting Huang ,  Hung-Yi Hsu ,  Ping-Kuei Tsai

发明人： Mann-Yan Kuo ,  Ying-Shuan Lee ,  Paonien Chen ,  Li Jung Chen ,  Yann Yu Lu ,  Yi-Ting Huang ,  Hung-Yi Hsu ,  Ping-Kuei Tsai

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/541 ,  C07D401/04 ,  A61K31/506 ,  C07D401/14 ,  A61K39/395 ,  A61K38/43 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P9/00 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P5/00 ,  A61P25/00 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D239/36 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/56 ,  C07D239/60 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to pyrimidine compounds of formula (I): which are useful in treating mTOR kinase- or PI3K kinase-related diseases.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的嘧啶化合物：其可用于治疗mTOR激酶或PI3K激酶相关疾病。

公开(公告)号：US07897602B2

公开(公告)日：2011-03-01

申请号：US12492281

申请日：2009-06-26

申请人： Jiann-Jyh Huang ,  Chao-Cheng Chiang ,  Chiawei Liu ,  Chun-Liang Lai ,  Shu Fu Lin ,  Yu-Hsiang Lin ,  Ru-Wen Wang ,  Sheng-Chuan Yang ,  Jia-Ming Chang ,  Shih-Hsien Chuang ,  Paonien Chen

发明人： Jiann-Jyh Huang ,  Chao-Cheng Chiang ,  Chiawei Liu ,  Chun-Liang Lai ,  Shu Fu Lin ,  Yu-Hsiang Lin ,  Ru-Wen Wang ,  Sheng-Chuan Yang ,  Jia-Ming Chang ,  Shih-Hsien Chuang ,  Paonien Chen

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/404 ,  C07D413/14 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14

摘要： Indolinone compounds of formula (I) or (II): wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and n are defined herein. Also disclosed are methods for decreasing the activity of a protein kinase and for treating a protein kinase-related disease, such as cancer, with these compounds.

摘要翻译： 式（I）或（II）的吲哚啉酮化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和n如本文所定义。 还公开了用这些化合物降低蛋白激酶的活性和用于治疗蛋白激酶相关疾病如癌症的方法。