公开(公告)号：US20130079326A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：US13699547

申请日：2011-05-24

申请人： Hon-Chung Tsui ,  Sunil Paliwal ,  Hyunjin M. Kim ,  Angela D. Kerekes ,  Mary Ann Caplen ,  Sara J. Esposite ,  Brian A. McKittrick ,  Thierry Olivier Fischmann ,  Ronald J. Doll ,  Matthew Paul Rainka

发明人： Hon-Chung Tsui ,  Sunil Paliwal ,  Hyunjin M. Kim ,  Angela D. Kerekes ,  Mary Ann Caplen ,  Sara J. Esposite ,  Brian A. McKittrick ,  Thierry Olivier Fischmann ,  Ronald J. Doll ,  Matthew Paul Rainka

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/454 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4545 ,  C07D405/14 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/437 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  C07D403/04 ,  C07D409/14 ,  A61K31/506

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/69 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07D498/08 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provide Imidazole Carboxamide Compounds of Formula (I): wherein D, T, R1, R2, R3, and R6 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Imidazole Carboxamide Compounds. The Imidazole Carboxamide Compounds are useful in the treatment of cancer and other aberrant conditions that result from overstimulation of the PDK-1 signaling pathway.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的咪唑羧酰胺化合物：其中D，T，R 1，R 2，R 3和R 6如本文所定义，以及这些咪唑羧酰胺化合物的药学上可接受的盐。 咪唑羧酰胺化合物可用于治疗由过度刺激PDK-1信号通路引起的癌症和其他异常病症。

公开(公告)号：US20150299243A1

公开(公告)日：2015-10-22

申请号：US14443922

申请日：2013-11-14

申请人： Frank BENNETT ,  Yuhua HUANG ,  Lingyan WANG ,  Stephane L. BOGEN ,  Angela D. KEREKES ,  Vinay M. GIRIJAVALLABHAN ,  Gabor BUTORA ,  Quang TRUONG ,  Ian DAVIES ,  Anne E. WEBER ,  MERCK SHARP & DOHME CORP.

发明人： Frank Bennett ,  Yuhua Huang ,  Lingyan Wang ,  Stephane L. Bogen ,  Angela D. Kerekes ,  Vinay M. Girijavallabhan M. Girijavallabhan ,  Gabor Butora ,  Quang Truong ,  Ian Davies ,  Ann E. Weber

IPC分类号： C07H19/10 ,  A61K31/7072 ,  A61K45/06 ,  C07H19/06

CPC分类号： C07H19/10 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K45/06 ,  C07H19/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/09 ,  C07H19/11

摘要： The present invention relates to 2′-Alkynyl Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Alkynyl Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Alkynyl Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的2'-炔炔基取代的核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B，X，R 1，R 2，R 3和R 4如本文所定义。 本发明还涉及包含至少一种2'-炔基取代的核苷衍生物的组合物，以及使用2'-炔基取代的核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

公开(公告)号：US08623857B2

公开(公告)日：2014-01-07

申请号：US13699547

申请日：2011-05-24

申请人： Hon-Chung Tsui ,  Sunil Paliwal ,  Hyunjin M. Kim ,  Angela D. Kerekes ,  Mary Ann Caplen ,  Sara J. Esposite ,  Brian A. McKittrick ,  Thierry Olivier Fischmann ,  Ronald J. Doll ,  Matthew Paul Rainka ,  Ang Li

发明人： Hon-Chung Tsui ,  Sunil Paliwal ,  Hyunjin M. Kim ,  Angela D. Kerekes ,  Mary Ann Caplen ,  Sara J. Esposite ,  Brian A. McKittrick ,  Thierry Olivier Fischmann ,  Ronald J. Doll ,  Matthew Paul Rainka ,  Ang Li

IPC分类号： C07D498/08 ,  C07D243/00 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/551 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4995 ,  A61K45/06

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/69 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07D498/08 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provide Imidazole Carboxamide Compounds of Formula (I): wherein D, T, R1, R2, R3, and R6 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Imidazole Carboxamide Compounds. The Imidazole Carboxamide Compounds are useful in the treatment of cancer and other aberrant conditions that result from overstimulation of the PDK-1 signaling pathway.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的咪唑羧酰胺化合物：其中D，T，R 1，R 2，R 3和R 6如本文所定义，以及这些咪唑羧酰胺化合物的药学上可接受的盐。 咪唑羧酰胺化合物可用于治疗由过度刺激PDK-1信号通路引起的癌症和其他异常病症。