公开(公告)号：US20050261250A1

公开(公告)日：2005-11-24

申请号：US10848503

申请日：2004-05-19

申请人： Anastasia Daifotis ,  Andrew Denker ,  Craig Ikeda ,  Bogdan Matuszewski ,  Sid Mazel ,  Arturo Porras ,  Art Santora ,  Randal Seburg ,  Limin Zhu ,  John Yates ,  John Kirsch

发明人： Anastasia Daifotis ,  Andrew Denker ,  Craig Ikeda ,  Bogdan Matuszewski ,  Sid Mazel ,  Arturo Porras ,  Art Santora ,  Randal Seburg ,  Limin Zhu ,  John Yates ,  John Kirsch

IPC分类号： A61K31/59 ,  A61K31/663 ,  A61K31/675

CPC分类号： A61K31/59 ,  A61K31/663 ,  A61K31/675 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed are compositions and methods for preventing, inhibiting, reducing and treating conditions and diseases associated with abnormal bone resorption in mammals, including for example osteoporosis. Embodiments of compositions of the invention comprise a pharmaceutically effective amount of alendronate and vitamin D3 suitable for once-weekly dosing. Compositions and methods of the invention provide vitamin D nutrition during bisphosphonate treatment to facilitate normal bone formation and mineralization while minimizing the occurrence of or potential for the complications associated with vitamin D insufficiency, such as hypocalcaemia and osteomalacia. Also disclosed are methods for manufacturing compositions of the present invention, for measuring stability and degradation of those compositions, and for measuring blood plasma levels of vitamin D.

摘要翻译： 公开了用于预防，抑制，减少和治疗与哺乳动物异常骨吸收相关的病症和疾病的组合物和方法，包括例如骨质疏松症。 本发明组合物的实施方案包含适合于每周一次给药的药学有效量的阿仑膦酸盐和维生素D 3 N 3。 本发明的组合物和方法在双膦酸盐治疗期间提供维生素D营养以促进正常的骨形成和矿化，同时最小化与维生素D不足相关的并发症的发生或潜在发生，例如低钙血症和骨软化。 还公开了用于制备本发明的组合物的方法，用于测量那些组合物的稳定性和降解，以及用于测量维生素D的血浆水平。

公开(公告)号：US08338458B2

公开(公告)日：2012-12-25

申请号：US12597530

申请日：2008-05-02

申请人： Peter T. Meinke ,  Andrew Denker ,  Gary E. Meininger ,  Naoto Uemura ,  John A. Wagner ,  Steven Charnick

发明人： Peter T. Meinke ,  Andrew Denker ,  Gary E. Meininger ,  Naoto Uemura ,  John A. Wagner ,  Steven Charnick

IPC分类号： A61K31/44

CPC分类号： A61K31/33 ,  A61K31/42

摘要： Fused aromatic compounds of Formula I are PPAR gamma agonists or partial agonists and are useful for weekly dosing in the treatment or control of type II diabetes, including hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

摘要翻译： 式I的稠合芳族化合物是PPARγ激动剂或部分激动剂，并且可用于每周给药治疗或控制II型糖尿病，包括高血糖症，血脂异常，高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症和通常与2型糖尿病相关的肥胖症 。

公开(公告)号：US20100130521A1

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：US12597530

申请日：2008-05-02

申请人： Peter T. Meinke ,  Andrew Denker ,  Gary E. Meininger ,  Naoto Uemura ,  John A. Wagner ,  Steven Charnick

发明人： Peter T. Meinke ,  Andrew Denker ,  Gary E. Meininger ,  Naoto Uemura ,  John A. Wagner ,  Steven Charnick

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61P3/10 ,  A61K31/343 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/505

CPC分类号： A61K31/33 ,  A61K31/42

摘要： Fused aromatic compounds of Formula I are PPAR gamma agonists or partial agonists and are useful for weekly dosing in the treatment or control of type II diabetes, including hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

摘要翻译： 式I的稠合芳族化合物是PPARγ激动剂或部分激动剂，并且可用于每周给药治疗或控制II型糖尿病，包括高血糖症，血脂异常，高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症和通常与2型糖尿病相关的肥胖症 。