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    Raltegravir Salts And Crystalline Forms Thereof
    74.
    发明申请
    Raltegravir Salts And Crystalline Forms Thereof 审中-公开
    Raltegravir盐及其结晶形式

    公开(公告)号：US20140256755A1

    公开(公告)日：2014-09-11

    申请号：US14223229

    申请日：2014-03-24

    申请人： Teva Pharmaceutical Industries LTD

    发明人： Ana KWOKAL ,  Lilach HEDVATI ,  Revital BURSTEIN ,  Adi YEORI ,  Rinat MOSHKOVITS-KAPTSAN

    IPC分类号： C07D413/12

    CPC分类号： C07D413/12

    摘要： The present invention includes new salts of Raltegravir and crystalline forms thereof, pharmaceutical compositions containing the salts or crystalline forms, methods of using the salts or crystalline forms or the compositions to treat HIV infection or to prepare medicament for treating HIV infection, and a process for preparing Raltegravir potassium.

    摘要翻译： 本发明包括Raltegravir及其结晶形式的新盐，含有盐或结晶形式的药物组合物，使用盐或结晶形式的方法或用于治疗HIV感染的组合物或制备用于治疗HIV感染的药物的方法， 制备Raltegravir钾。

    Determination of single nucleotide polymorphisms useful to predict response for glatiramer acetate
    75.
    发明授权
    Determination of single nucleotide polymorphisms useful to predict response for glatiramer acetate 有权
    用于预测醋酸格拉默的反应的单核苷酸多态性的测定

    公开(公告)号：US08815511B2

    公开(公告)日：2014-08-26

    申请号：US13648135

    申请日：2012-10-09

    申请人： Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

    发明人： Amir Tchelet ,  Fabio Mucciardi ,  Joseph Levy

    IPC分类号： A61K38/16 ,  C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A61K38/02 ,  A61K38/16 ,  A61K45/06 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156

    摘要： This invention provides a method for treating a human subject afflicted with multiple sclerosis or a single clinical attack consistent with multiple sclerosis with a pharmaceutical composition comprising glatiramer acetate and a pharmaceutically acceptable carrier, comprising the steps of 1) identifying whether the human subject is a predicted responder to glatiramer acetate by determining the genotype of the subject at one or more single nucleotide polymorphisms (SNPs) selected from the group consisting of the SNPs in Group 1; and 2) administering the pharmaceutical composition comprising glatiramer acetate and a pharmaceutically acceptable carrier to the subject only if the subject is identified as a predicted responder to glatiramer acetate.

    摘要翻译： 本发明提供了一种治疗患有多发性硬化的人类受试者或与多发性硬化一致的单一临床攻击的方法，所述药物组合物包含乙酸格拉默和药学上可接受的载体，包括以下步骤：1）鉴定人受试者是否为预测 通过在选自组1中的SNP的一个或多个单核苷酸多态性（SNP）上确定受试者的基因型来响应乙酸格拉司坦; 以及2）如果将受试者鉴定为乙酸格拉默的预测应答者，则向受试者施用包含乙酸格拉默和药学上可接受的载体的药物组合物。

    Treatment Of Multiple Sclerosis With Combination Of Laquinimod And Fingolimod
    76.
    发明申请
    Treatment Of Multiple Sclerosis With Combination Of Laquinimod And Fingolimod 有权
    治疗多发性硬化与拉喹莫德和芬戈莫德组合

    公开(公告)号：US20130096158A1

    公开(公告)日：2013-04-18

    申请号：US13650060

    申请日：2012-10-11

    申请人： Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

    发明人： Hussein Hallak ,  Nora Tarcic ,  Joel Flaxman Kaye

    IPC分类号： A61K31/4704 ,  A61K31/137

    CPC分类号： A61K31/47 ,  A61J1/035 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/14 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/137 ,  A61K31/4704 ,  A61K45/06 ,  A61K47/02 ,  A61K47/26 ,  A61K2300/00

    摘要： This invention provides a method of treating a subject afflicted with multiple sclerosis or presenting a clinically isolated syndrome comprising administering to the subject laquinimod as an add-on therapy to or in combination with fingolimod. This invention also provides a package and a pharmaceutical composition comprising laquinimod and fingolimod for treating a subject afflicted with multiple sclerosis or presenting a clinically isolated syndrome. This invention also provides laquinimod for use as an add-on therapy or in combination with fingolimod in treating a subject afflicted with multiple sclerosis or presenting a clinically isolated syndrome. This invention further provides use of laquinimod and fingolimod in the preparation of a combination for treating a subject afflicted with multiple sclerosis or presenting a clinically isolated syndrome.

    摘要翻译： 本发明提供了治疗患有多发性硬化或呈现临床分离综合征的受试者的方法，其包括以与芬戈莫德组合的附加疗法给予所述受试者的拉喹莫德。 本发明还提供一种包含药物组合物，其包含拉喹莫德和芬戈莫德，用于治疗患有多发性硬化症或呈现临床分离综合征的受试者。 本发明还提供了用作附加疗法或与芬戈莫德组合用于治疗患有多发性硬化症或呈现临床孤立综合征的受试者的拉喹莫德。 本发明还提供了拉喹莫德和芬戈莫德在制备用于治疗患有多发性硬化症或呈现临床分离综合征的受试者的组合的用途。

    Use of R-enantiomer of N-propargyl-1-aminoindan, salts, and compositions thereof
    77.
    发明申请
    Use of R-enantiomer of N-propargyl-1-aminoindan, salts, and compositions thereof 失效
    N-炔丙基-1-氨基茚满的R-对映异构体，其盐及其组合物的用途

    公开(公告)号：US20030212145A1

    公开(公告)日：2003-11-13

    申请号：US10305478

    申请日：2002-11-27

    申请人： Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. ,  Technion Research Development Foundation, Ltd.

    发明人： Moussa B.H. Youdim ,  John P.M. Finberg ,  Ruth Levy ,  Jeffrey Sterling ,  David Lerner ,  Haim Yellin ,  Alex Veinberg

    IPC分类号： A61K031/135 ,  A61K031/185

    CPC分类号： C07C211/42 ,  A61K31/135 ,  A61K31/195 ,  A61K31/205 ,  A61K31/215 ,  A61K45/06 ,  C07C211/30 ,  C07C2602/08 ,  A61K2300/00

    摘要： The subject invention provides R(null)-N-propargyl-1-aminoindan and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions containing same. The subject invention also provides methods of treating a subject afflicted with Parkinson's disease, a memory disorder, dementia, depression, hyperactive syndrome, an effective illness, a neurodegenerative disease, a neurotoxic injury, stroke, brain ischemia, a head trauma injury, a spinal trauma injury, neurotrauma, schizophrenia, an attention deficit disorder, multiple sclerosis, or withdrawal symptoms, using R(null)-N-propargyl-1-aminoindan or the pharmaceutically acceptable salt of the subject invention. The subject invention further provides a method of preventing nerve damage in a subject. Finally, the subject invention provides methods of preparing R(null)-N-propargyl-1-aminoindan, a salt thereof, and racemic N-propargyl-1-aminoindan.

    摘要翻译： 本发明提供了R（+） - N-炔丙基-1-氨基茚满及其药学上可接受的盐，以及含有它们的药物组合物。 本发明还提供了治疗患有帕金森病，记忆障碍，痴呆，抑郁症，多动症综合征，有效疾病，神经变性疾病，神经毒性损伤，中风，脑缺血，头部创伤损伤，脊髓损伤的受试者的方法 使用R（+） - N-炔丙基-1-氨基茚满或本发明的药学上可接受的盐，创伤，神经损伤，精神分裂症，注意力缺陷障碍，多发性硬化或戒断症状。 本发明进一步提供一种预防受试者的神经损伤的方法。 最后，本发明提供了制备R（+） - N-炔丙基-1-氨基茚满其盐和外消旋的N-炔丙基-1-氨基茚满的方法。

    Use of r-enantiomer of N-propargyl-1-aminoindan, salts, and compositions thereof
    79.
    发明申请
    Use of r-enantiomer of N-propargyl-1-aminoindan, salts, and compositions thereof 失效
    N-炔丙基-1-氨基茚满的R-对映异构体，其盐及其组合物的用途

    公开(公告)号：US20030065038A1

    公开(公告)日：2003-04-03

    申请号：US10016268

    申请日：2001-10-26

    申请人： Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

    发明人： Moussa B.H. Youdim ,  John P.M. Finberg ,  Ruth Levy ,  Jeffrey Sterling

    IPC分类号： A61K031/135 ,  A61K031/185

    CPC分类号： C07C211/42 ,  A61K31/135 ,  A61K31/195 ,  A61K31/205 ,  A61K31/215 ,  A61K45/06 ,  C07C211/30 ,  C07C2602/08 ,  A61K2300/00

    摘要： The subject invention provides R(null)-N-propargyl-1-aminoindan and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions containing same. The subject invention also provides methods of treating a subject afflicted with Parkinson's disease, a memory disorder, dementia, depression, hyperactive syndrome, an affective illness, a neurodegenerative disease, a neurotoxic injury, stroke, brain ischemia, a head trauma injury, a spinal trauma injury, neurotrauma, schizophrenia, an attention deficit disorder, multiple sclerosis, or withdrawal symptoms, using R(null)-N-propargy-1-aminoindan, or the pharmaceutically acceptable salt of the subject invention. The subject invention further provides a method of preventing nerve damage in a subject. Finally, the subject invention provides methods of preparing R(null)-N-propargyl-1-aminoindan, a salt thereof, and racemic N-propargyl-1-aminoindan

    摘要翻译： 本发明提供了R（+） - N-炔丙基-1-氨基茚满及其药学上可接受的盐，以及含有它们的药物组合物。 本发明还提供了治疗患有帕金森病，记忆障碍，痴呆，抑郁症，多动症综合征，情感疾病，神经变性疾病，神经毒性损伤，中风，脑缺血，头部外伤损伤，脊髓损伤的受试者的方法 使用R（+） - N-炔丙基-1-氨基茚满或本发明的药学上可接受的盐，创伤，神经损伤，精神分裂症，注意力缺陷障碍，多发性硬化或戒断症状。 本发明进一步提供一种预防受试者的神经损伤的方法。 最后，本发明提供了制备R（+） - N-炔丙基-1-氨基茚满其盐和外消旋N-炔丙基-1-氨基茚满的方法