公开(公告)号：US4348320A

公开(公告)日：1982-09-07

申请号：US179922

申请日：1980-08-20

Applicant: F. Aileen Bouffard ,  Burton G. Christensen ,  David B. R. Johnston

Inventor： F. Aileen Bouffard ,  Burton G. Christensen ,  David B. R. Johnston

IPC: C07D205/08 ,  C07D477/04 ,  C07D477/10 ,  C07D498/04 ,  C07F7/18 ,  C07F9/568 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D477/04 ,  C07D205/08 ,  C07D477/10 ,  C07F7/186 ,  C07F9/5683

Abstract: Disclosed are substituted azetidinones (1) which are useful in the preparation of 1-carba-2-penem-3-carboxylic acids (I): ##STR1## wherein R is hydrogen or a blocking group and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such 1-carba-2-penem-3-carboxylic acids and their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics.

Abstract translation: 公开了可用于制备1-碳-2-青霉烯-3-羧酸（I）的取代的氮杂环丁酮（1）：其中R是氢或封闭基团，并且R 1，R 2和R 3是 独立地选自氢，烷基，芳基和芳烷基。 这种1-咔二-2-青霉烯-3-羧酸及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。

公开(公告)号：US4293501A

公开(公告)日：1981-10-06

申请号：US103562

申请日：1979-12-14

Applicant: Roger J. Ponsford ,  Andrew J. G. Baxter ,  Robert Southgate

Inventor： Roger J. Ponsford ,  Andrew J. G. Baxter ,  Robert Southgate

IPC: C07D477/04 ,  C07D477/10 ,  C07D477/20 ,  C07F1/10 ,  C07F1/02 ,  C07F1/04

CPC classification number: C07D477/20 ,  C07D477/04 ,  C07D477/10

Abstract: The present invention relates to sodium, thallium, silver or lithium salts of the compoundHS--CH=CHNHC(O).sub.n R.sub.6wherein n is 1 or 2, R.sub.6 is alkyl, phenyl or substituted phenyl. The salts are useful as reagents for the preparation of sulfur containing Clavulanic acid derivatives.

Abstract translation: 本发明涉及化合物HS-CH = CHNHC（O）nR6的钠，铊，银或锂盐，其中n为1或2，R 6为烷基，苯基或取代的苯基。 这些盐可用作制备含硫克拉维酸衍生物的试剂。

公开(公告)号：US4282148A

公开(公告)日：1981-08-04

申请号：US112022

申请日：1980-01-14

Applicant: Thomas M. H. Liu ,  David G. Melillo ,  Kenneth M. Ryan ,  Ichiro Shinkai ,  Meyer Sletzinger

Inventor： Thomas M. H. Liu ,  David G. Melillo ,  Kenneth M. Ryan ,  Ichiro Shinkai ,  Meyer Sletzinger

IPC: C07D205/08 ,  C07D309/30 ,  C07D477/04 ,  C07D477/10 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D309/30 ,  C07D205/08 ,  C07D477/04 ,  C07D477/10 ,  Y02P20/55

Abstract: Disclosed is a process for the stereocontrolled total synthesis of thienamycin, which synthesis proceeds via intermediate II: ##STR1## wherein R.sup.3 is a readily removable carboxyl protecting group.

Abstract translation: 公开了一种立体对照的噻吩霉素的全合成方法，该合成通过中间体II进行：其中R 3是容易除去的羧基保护基团。

公开(公告)号：US4224336A

公开(公告)日：1980-09-23

申请号：US30786

申请日：1979-04-17

Applicant: Burton G. Christensen ,  Ravindra N. Guthikonda ,  David B. R. Johnston ,  Susan M. Schmitt

Inventor： Burton G. Christensen ,  Ravindra N. Guthikonda ,  David B. R. Johnston ,  Susan M. Schmitt

IPC: C07C205/42 ,  C07D205/08 ,  C07D205/085 ,  C07D477/10 ,  C07D477/24 ,  C07D498/04 ,  C07F7/10 ,  C07D487/04 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/10 ,  C07C205/42 ,  C07D205/08 ,  C07D205/085 ,  C07D477/24 ,  C07F7/10

Abstract: Disclosed are 3-(2-aminoethylthio)-6-amido-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acids having the structure: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

Abstract translation: 公开了具有以下结构的3-（2-氨基乙硫基）-6-酰胺基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸二乙酯，其中R1是氢或酰基 。 这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。 还公开了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和治疗方法，包括当指出抗生素作用时施用这些化合物和组合物。