-
41.发明申请SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF 有权选择性亚型ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS及其使用方法公开(公告)号：US20110136884A1
公开(公告)日：2011-06-09
申请号：US12992535
申请日：2009-05-11
申请人： Phong X. Nguyen , Ken Chow , Todd M. Heidelbaugh
发明人： Phong X. Nguyen , Ken Chow , Todd M. Heidelbaugh
IPC分类号： A61K31/4168 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P1/04
CPC分类号： A61K31/4168
摘要： The invention provides methods for treating disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors. In particular, the invention provides methods employing well-defined N-[1-(2 and/or 3-substituted-phenyl)-alkyl]-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amines and pharmaceutical compositions thereof to treat disorders associated with selective subtype alpha 2 adrenergic receptor modulation, such as ocular disorders, pain and central nervous system (CNS) motor disorders.
摘要翻译： 本发明提供了治疗与α2肾上腺素能受体的选择性亚型调节相关的疾病的方法。 特别地，本发明提供使用明确定义的N- [1-（2和/或3-取代 - 苯基） - 烷基] - （4,5-二氢-1H-咪唑-2-基） - 胺和药物 用于治疗与选择性亚型α2肾上腺素能受体调节相关的疾病的组合物，例如眼部疾病，疼痛和中枢神经系统（CNS）运动障碍。
-
42.发明申请SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF 有权选择性亚型ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS及其使用方法公开(公告)号：US20110105526A1
公开(公告)日：2011-05-05
申请号：US12863386
申请日：2009-01-14
申请人： Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Santosh C. Sinha , Phong X. Nguyen , Wenkui K. Fang , Ling Li , Janet A. Takeuchi , Smita S. Bhat
发明人： Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Santosh C. Sinha , Phong X. Nguyen , Wenkui K. Fang , Ling Li , Janet A. Takeuchi , Smita S. Bhat
IPC分类号： A61K31/4965 , C07D413/12 , A61K31/4439 , A61P27/02 , C07D417/12 , A61P25/06 , A61P35/00 , A61P21/00 , A61P31/00 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P25/30 , A61P3/04 , A61P1/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/06
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/422 , A61K31/497 , C07D213/18 , C07D241/12 , C07D263/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The invention provides oxazolidine and thiazolidine derivatives that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.
摘要翻译： 本发明提供可用作亚型选择性α2肾上腺素能激动剂的恶唑烷和噻唑烷衍生物。 因此，本文所述的化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体的选择性亚型调节相关的多种病症。
-
43.发明申请UNSUBSTITUTED AND SUBSTITUTED 4-BENZYL-1,3-DIHYDRO-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS SPECIFIC OR SELECTIVE ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS AND METHODS FOR USING THE SAME 失效作为特异性或选择性ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS的不考虑和取代的4-苄氧基-1,3-二氢-1H-咪唑-2-酮及其使用方法公开(公告)号：US20100298395A1
公开(公告)日：2010-11-25
申请号：US12849469
申请日：2010-08-03
申请人： Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Phong X. Nguyen , Daniel W. Gil , John E. Donello , Michael E. Garst , Larry A. Wheeler , John R. Cappiello
发明人： Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Phong X. Nguyen , Daniel W. Gil , John E. Donello , Michael E. Garst , Larry A. Wheeler , John R. Cappiello
IPC分类号： A61K31/4174 , A61P29/00 , A61P27/06 , A61P7/10 , A61P1/12 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61P37/00
CPC分类号： A61K31/4166 , C07D233/84
摘要： Compounds of Formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification are used to activate alpha2 adrenergic receptors. The compounds of Formula 1 are incorporated in pharmaceutical compositions and are used as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha2 adrenergic receptors.
摘要翻译： 变量具有本说明书中定义的含义的式1化合物用于激活α2肾上腺素能受体。 式1的化合物掺入药物组合物中，并且用作哺乳动物（包括人）中的药物，用于治疗对α2肾上腺素能受体的激动剂治疗有反应的疾病和/或缓解的病症。
-
公开(公告)号：US20100076020A1
公开(公告)日：2010-03-25
申请号：US12522878
申请日：2008-01-04
IPC分类号： A61K31/4709 , C07D401/10 , A61P27/02 , A61P27/06
CPC分类号： C07D401/06
摘要： Disclosed herein is a compound of the formula (I): (I). Therapeutic methods, compositions and medicaments related thereto are also disclosed.
摘要翻译： 本文公开了式（I）的化合物：（I）。 还公开了与此相关的治疗方法，组合物和药物。
-
45.发明申请公开(公告)号：US20090306161A1
公开(公告)日：2009-12-10
申请号：US12479129
申请日：2009-06-05
申请人： Wenkui K. Fang , Phong X. Nguyen , Ken Chow , Todd M. Heidelbaugh , Dario G. Gomez , Michael E. Garst , Santosh C. Sinha
发明人： Wenkui K. Fang , Phong X. Nguyen , Ken Chow , Todd M. Heidelbaugh , Dario G. Gomez , Michael E. Garst , Santosh C. Sinha
IPC分类号： A61K31/4168 , C07D233/88 , A61P9/10
CPC分类号： A61K31/4168
摘要： Described herein are compounds for and methods of treating conditions or diseases in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition containing an effective amount of an α-adrenergic modulator. The compounds and methods are also useful for alleviating types of pain, both acute and chronic.
摘要翻译： 本文描述了通过向受试者施用含有有效量的α-肾上腺素能调节剂的药物组合物来治疗受试者的病症或疾病的化合物和方法。 化合物和方法也可用于缓解急性和慢性疼痛的类型。
-
公开(公告)号：US07390829B2
公开(公告)日：2008-06-24
申请号：US11172229
申请日：2005-06-29
申请人： Ken Chow , Todd M. Heidelbaugh , Phong X. Nguyen
发明人： Ken Chow , Todd M. Heidelbaugh , Phong X. Nguyen
IPC分类号： A61K31/4164 , C07D233/04
CPC分类号： C07D233/84
摘要： A compound is disclosed herein comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein R is OH or NH2. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
摘要翻译： 本文公开的化合物包含其药学上可接受的盐或其前药; 其中R是OH或NH 2。 还公开了与之相关的方法，组合物和药物。
-
47.发明授权公开(公告)号：US07323477B2
公开(公告)日：2008-01-29
申请号：US11345937
申请日：2006-02-02
IPC分类号： A61K31/4709 , C07D215/00
CPC分类号： C07D401/06
摘要： A compound having a structure or a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof is disclosed herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
摘要翻译： 本文公开了具有结构或其药学上可接受的盐或其前药的化合物。 还公开了与之相关的治疗方法，组合物和药物。
-
48.发明授权公开(公告)号：US08809379B2
公开(公告)日：2014-08-19
申请号：US12353406
申请日：2009-01-14
申请人： Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Santosh C. Sinha , Phong X. Nguyen , Ling Li , Wenkui K. Fang , Janet A. Takeuchi , Smita Bhat
发明人： Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Santosh C. Sinha , Phong X. Nguyen , Ling Li , Wenkui K. Fang , Janet A. Takeuchi , Smita Bhat
IPC分类号： A61K31/53 , A61K31/50 , A61K31/44 , A61K31/497 , A61K31/4439
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/497
摘要： The invention provides well-defined heterocyclic compounds that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.
摘要翻译： 本发明提供了明确定义的杂环化合物，其可用作亚型选择性α2肾上腺素能激动剂。 因此，本文所述的化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体的选择性亚型调节相关的多种疾病。
-
49.发明授权公开(公告)号：US08735399B2
公开(公告)日：2014-05-27
申请号：US12863386
申请日：2009-01-14
申请人： Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Santosh C. Sinha , Phong X. Nguyen , Wenkui K. Fang , Ling Li , Janet A. Takeuchi , Smita S. Bhat
发明人： Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Santosh C. Sinha , Phong X. Nguyen , Wenkui K. Fang , Ling Li , Janet A. Takeuchi , Smita S. Bhat
IPC分类号： A61K31/422 , A61K31/497 , C07D241/12 , C07D263/12 , C07D413/12 , C07D213/18
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/422 , A61K31/497 , C07D213/18 , C07D241/12 , C07D263/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The invention provides oxazolidine and thiazolidine derivatives that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.
摘要翻译： 本发明提供可用作亚型选择性α2肾上腺素能激动剂的恶唑烷和噻唑烷衍生物。 因此，本文所述的化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体的选择性亚型调节相关的多种病症。
-
公开(公告)号：US08329918B2
公开(公告)日：2012-12-11
申请号：US12828429
申请日：2010-07-01
申请人： Phong X. Nguyen , Ken Chow , Todd M. Heidelbaugh , Dario G. Gomez , Wenkui K. Fang , Santosh C. Sinha , Michael E. Garst , Daniel W. Gil
发明人： Phong X. Nguyen , Ken Chow , Todd M. Heidelbaugh , Dario G. Gomez , Wenkui K. Fang , Santosh C. Sinha , Michael E. Garst , Daniel W. Gil
IPC分类号： C07D263/28 , A61K31/42
CPC分类号： C07D277/18 , C07D263/28
摘要： Described herein are compounds useful as agonists of alpha 2B/2C receptors. Pharmaceutical compositions including the presently described compounds and methods of treatment of diseases and conditions with the presently described compounds also are disclosed.
摘要翻译： 本文描述的是可用作α2B / 2C受体激动剂的化合物。 还公开了包括目前描述的化合物的药物组合物和用目前描述的化合物治疗疾病和病症的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
88 条记录 (耗时 0.024 秒)
