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31.发明申请公开(公告)号：US20080114026A1
公开(公告)日：2008-05-15
申请号：US11665113
申请日：2005-10-04
IPC分类号： A61K31/4745 , C07D471/02
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R1a—R1c, R2a, R2b, R3 and R5 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 1a，R 1b，R 2b，R 2b，R 2b， R 3和R 5具有权利要求1中所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并且可以特别地使用， 用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US08859581B2
公开(公告)日：2014-10-14
申请号：US11912462
申请日：2006-03-30
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to compounds of the formula (I), to the preparation and use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of diseases, in particular tumors and/or diseases in the development or course of which kinases are involved.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物的制备和用途，其用于制备用于治疗疾病，特别是涉及激酶发展过程中的肿瘤和/或疾病的药物。
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33.发明授权Phenylurea derivatives as inhibitors of tyrosine kinases for the treatment of tumour diseases 失效苯脲衍生物作为治疗肿瘤疾病的酪氨酸激酶抑制剂公开(公告)号：US07696224B2
公开(公告)日：2010-04-13
申请号：US11665183
申请日：2005-09-16
IPC分类号： A61K31/437 , C07D471/04 , A61P35/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R1a—R1e, R2a, R2b, R3 and X have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 其中R1a-R1e，R2a，R2b，R3和X具有权利要求1所述含义的式（I）化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可用于 尤其是用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US20090286863A1
公开(公告)日：2009-11-19
申请号：US12307311
申请日：2007-06-05
申请人： David Bruge , Wolfgang Staehle , Gerald Scholz , Benoit Rondot , Jean Lafay
发明人： David Bruge , Wolfgang Staehle , Gerald Scholz , Benoit Rondot , Jean Lafay
IPC分类号： A61K31/381 , C07D333/54 , A61P37/00 , A61P25/28
CPC分类号： C07D333/54 , C07D333/56
摘要： The invention relates to novel compound of the general formula (I), in which R has the meanings indicated in Claim 1, to the preparation thereof and to the use thereof as medicaments. The compounds (I) are inhibitors of steroid sulfatase and are used for the treatment of cancer.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新化合物，其中R具有权利要求1所述的含义，其制备方法及其作为药物的用途。 化合物（I）是类固醇硫酸酯酶的抑制剂，用于治疗癌症。
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公开(公告)号：US07135587B2
公开(公告)日：2006-11-14
申请号：US10450855
申请日：2001-11-30
申请人： Wolfgang Staehle , Alfred Jonczyk , Oliver Schadt , Simon Goodman
发明人： Wolfgang Staehle , Alfred Jonczyk , Oliver Schadt , Simon Goodman
IPC分类号： C07C229/00
CPC分类号： C07D213/74 , C07D235/30
摘要： Novel urea and urethane derivatives of general formula (I) in which R1, R2, R3, R5, R5′, X, Y, B, m, n and o are as defined in Patent Claim 1, and physiologically acceptable salts or solvates thereof are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart disease, arteriosclerosis, inflammation, tumors. Osteoporosis, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes maintained or propagated by antiogenesis.
摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R5，R5'，X，Y，B，m，n和o如专利权利要求1中所定义的通式（I）的新型尿素和氨基甲酸酯衍生物及其生理学上可接受的盐或溶剂合物 是整联蛋白抑制剂，可用于对抗血栓形成，心肌梗死，冠心病，动脉硬化，炎症，肿瘤。 血管成形术后的骨质疏松症，感染和再狭窄或通过抗血管生成保持或传播的病理过程。
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公开(公告)号：US20100160356A1
公开(公告)日：2010-06-24
申请号：US12296138
申请日：2007-03-08
IPC分类号： A61K31/519 , C07D487/04 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The invention relates to compounds of the formula I, to the preparation and use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of diseases, in particular tumours and/or diseases in the formation or course of which protein kinases are involved.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物的制备和用途，用于制备用于治疗疾病，特别是涉及蛋白激酶的形成或过程中的肿瘤和/或疾病的药物。
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公开(公告)号：US07632951B2
公开(公告)日：2009-12-15
申请号：US10471836
申请日：2002-02-21
申请人： Oliver Schadt , Alfred Jonczyk , Wolfgang Staehle , Simon Goodman
发明人： Oliver Schadt , Alfred Jonczyk , Wolfgang Staehle , Simon Goodman
IPC分类号： A61K31/44 , C07D213/02
CPC分类号： C07D213/74 , C07D401/12 , C07D409/12
摘要： Novel biphenyl derivatives of the general formula (I) in which R1, R1′, R1″, R2, R2′, R3 and n are as defined in claim 1, their stereoisomers and their physiologically acceptable salts or solvates are novel integrin inhibitors which preferentially inhibit the αvβ6 integrin receptor. The novel compounds can be used, in particular, as medicaments.
摘要翻译： 通式（I）的新型联苯衍生物，其中R 1，R 1'，R 1“，R 2，R 2'，R 3和n如权利要求1中所定义，其立体异构体及其生理学上可接受的盐或溶剂化物是新的整联蛋白抑制剂 优先抑制alphavbeta6整联蛋白受体。 新化合物特别可用作药物。
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公开(公告)号：US07470702B2
公开(公告)日：2008-12-30
申请号：US10577033
申请日：2004-10-14
IPC分类号： A01N43/40 , A61K31/435 , C07D213/00
CPC分类号： C04B35/632 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/14
摘要： Novel compounds of the formula I in which R1, R1′, L, E, G, M, Q, U, R2, m, p and q have the meanings indicated. Further, the compounds of formula I can be used as, for example, inhibitors of tyrosine kinases, for example TIE-2 , and can be employed, for example, for the treatment of tumours or other diseases.
摘要翻译： 其中R1，R1'，L，E，G，M，Q，U，R2，m，p和q具有所示含义的式I的新型化合物。 此外，式I化合物可用作例如酪氨酸激酶抑制剂，例如TIE-2，并且可用于例如治疗肿瘤或其它疾病。
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39.发明申请Phenylurea Derivatives As Inhibitors Of Tyrosine Kinases For The Treatment Of Tumour Diseases 失效苯脲衍生物作为酪氨酸激酶抑制剂治疗肿瘤疾病公开(公告)号：US20080207682A1
公开(公告)日：2008-08-28
申请号：US11665183
申请日：2005-09-16
IPC分类号： A61K31/437 , C07D471/04 , A61P35/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R1a-R1e, R2a, R2b, R3 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 1a，R 1b，R 2b，R 2b，R 2b， R 3和X具有权利要求1中所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，特别可用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US20080176892A1
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：US11912462
申请日：2006-03-30
IPC分类号： A61K31/437 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to compounds of the formula (I), to the preparation and use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of diseases, in particular tumours and/or diseases in the development or course of which kinases are involved.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物的制备和用途，其用于制备用于治疗疾病，特别是涉及激酶发展过程中的肿瘤和/或疾病的药物。
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