公开(公告)号：US4108855A

公开(公告)日：1978-08-22

申请号：US773792

申请日：1977-03-02

申请人： Erzsebet Mago nee Karacsony ,  Sandor Bajusz ,  Jozsef Borsi ,  Ildiko Kiraly ,  Endre Csanyi ,  Istvan Polgari

发明人： Erzsebet Mago nee Karacsony ,  Sandor Bajusz ,  Jozsef Borsi ,  Ildiko Kiraly ,  Endre Csanyi ,  Istvan Polgari

IPC分类号： A61K31/48 ,  A61P9/12 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P43/00 ,  C07D457/02

CPC分类号： C07D457/02 ,  Y02P20/55

摘要： The invention relates to a novel compound of the formula ##STR1## and the pharmaceuticlly acceptable acid addition salts thereof, wherein R stands for a hydrogen atom or methyl group, x y designates a ##STR2## Q is a hydrogen atom or a benzyloxycarbonyl- or N-tert.-butyloxycarbonyl protective group, and R.sub.1 is the side chain of a natural .alpha.-amino acid selected from the group consisting of Arg--, Tryp-13 , Phe--, Ser--, Leu--, Val--, Meth--, Tyr--, His-- or Prol---side-chain.The compounds according to the invention possess antiserotonin and hypotensive effects and act upon the central nervous system.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中R代表氢原子或甲基，xy表示Q是氢原子或苄氧基羰基 - 或N-叔丁氧基羰基保护基，R1是天然α-氨基酸的侧链，其选自Arg-，Tryp-13，Phe-，Ser-，Leu-，Val-，Meth - ，Tyr-，His-或Prol - 侧链。