基于稳定同位素的物品掺假检测方法、系统及电子设备

    公开(公告)号:CN119577430A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202510131547.3

    申请日:2025-02-06

    Abstract: 本申请提供了一种基于稳定同位素的物品掺假检测方法、系统及电子设备,涉及食品分析检测技术领域,包括获取待检测物品的目标样本和对照样本,对目标样本和对照样本进行物品质量预处理;对物品质量预处理后的目标样本和对照样本进行掺杂样本合并,得到待检测掺杂样本;其中,掺杂样本合并的类型包括相同总量不同比例合并和相同比例不同总量合并;将待检测掺杂样本进行鉴别前处理,并对鉴别前处理后的待检测掺杂样本进行同位素测定,得到不同待检测掺杂样本所对应的指定类型的多种同位素值;基于掺杂样本合并的类型对指定类型的多种同位素值进行主成分分析和/或聚类分析,得到物品掺假结果。本申请提升了物品掺假检测的准确性。

    一种软胶囊剂型中轻质液状石蜡残留检测方法

    公开(公告)号:CN119574752A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202510119810.7

    申请日:2025-01-25

    Abstract: 一种软胶囊剂型中轻质液状石蜡残留检测方法,采用基于蒸发光散射检测器的高效液相色谱法进行检测,包括步骤:(1)设置高效液相色谱法条件;(2)将正十八烷对照品溶解于二氯甲烷,制成浓度在28µg/mL~210µg/mL之间不同梯度浓度的正十八烷对照品线性溶液,将高效液相色谱法检测结果绘制成标准曲线后进行拟合,得到标准曲线;(3)取多粒软胶囊内溶液,置于量瓶中,加二氯甲烷溶解,用0.22µm滤膜过滤备用;(4)将供试品溶液进样,然后再取正十八烷对照品溶液进样,将供试品溶液和对照品溶液色谱图峰面积对数值进行比较,通过外标法计算样品中正十八烷的浓度,即得轻质液状石蜡残留浓度。

    一种中药复方广枣三味汤的质量检测方法

    公开(公告)号:CN119574739A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411751363.9

    申请日:2024-12-02

    Abstract: 本发明公开一种中药复方广枣三味汤的质量检测方法,用UPLC‑Q‑Exactive Orbitrap‑MS/MS分析方法对广枣三味汤中广枣、苦参和诃子三味药材中的化学成分进行定性分析;再利用高效液相色谱法法测定广枣三味汤中苦参碱、槐定碱、没食子酸、香草酸和芦丁的含量。UPLC‑Q‑Exactive Orbitrap‑MS/MS分析方法具备分辨率高、质量精度好、定性能力强等优点,可以对复杂的中药复方中的化学成分进行广泛而准确的检测;高效液相色谱发可提供具有高准确性、高灵敏度、良好重复性的检测结果,操作简单易行,并通过了方法学验证,且线性关系良好,精密度、稳定性、重复性及回收率等均符合规定,定性和定量分析结合为广枣三味汤质量标准的建立奠定了基础。

    一种三甲基间苯三酚中有关物质的检测方法

    公开(公告)号:CN119574738A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411740689.1

    申请日:2024-11-29

    Abstract: 本发明涉及药物分析检测技术领域,具体公开一种三甲基间苯三酚中有关物质的检测方法。本发明采用高效液相色谱法进行检测,色谱条件为:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱;检测波长225nm~235nm,流动相A:pH为2.6~3.0的磷酸水溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱。本发明提供的采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以pH为2.6~3.0的磷酸水溶液和乙腈作为流动相,通过高效液相色谱法以梯度洗脱的方式,能够实现三甲基间苯三酚与6个已知杂质的有效分离,准确检测三甲基间苯三酚中杂质的情况,弥补了现有无法对三甲基间苯三酚中有关物质进行定量检测的不足,为提高和更好地控制三甲基间苯三酚产品的质量提供了可靠保障。

    一种1,3,5-三羟基苯中残留溶剂的检测方法

    公开(公告)号:CN119574737A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411740683.4

    申请日:2024-11-29

    Abstract: 本发明涉及化学分析技术领域,具体公开1,3,5‑三羟基苯中残留溶剂的检测方法。本发明采用6%氰丙基苯‑94%二甲基硅氧烷为固定液的色谱柱作为检测色谱柱,并设置柱温35℃‑45℃,维持4min‑6min,然后以8℃/min‑12℃/min的速率升温至195℃‑205℃,维持4min‑6min,恒温炉温度95℃‑105℃,检测器温度为255℃‑265℃,分流比8‑12:1,实现了对1,3,5‑三羟基苯残留溶剂偏三甲苯、甲醇和乙酸乙酯的同时定量检测,更有利于反映1,3,5‑三羟基苯的质量,对于建立1,3,5‑三羟基苯的质量控制体系,保证其产品质量和用药安全具有十分重要的意义。

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