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公开(公告)号:CN118984874A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202380030346.3
申请日:2023-03-27
申请人: 马里兰大学巴尔的摩县
发明人: 查尔斯·J·比耶贝里希 , 李祥
摘要: 本发明涉及一种在以双链为主的DNA分子中产生具有使用者定义的长度和序列的单链突出端(粘端)的方法,其中所述方法与限制性核酸内切酶和DNA核酸外切酶活性无关,并且其中所形成的异源双链体DNA是使用DNA连接酶通过一次或多次连接来接合的,最终结果为产生具有单链突出端的双链DNA片段,以用于接合和产生具有可变区选择的更大的线性或共价闭合环状DNA分子。
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公开(公告)号:CN115141822B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202210841926.8
申请日:2022-07-18
申请人: 毕节市农投菌业科技有限责任公司
IPC分类号: C12N15/10 , C12Q1/6806
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公开(公告)号:CN111344418B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN201780095486.3
申请日:2017-09-28
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q1/6848 , C12N15/10 , C12N15/12
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公开(公告)号:CN118932032A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411112750.8
申请日:2024-08-14
申请人: 中国科学院重庆绿色智能技术研究院
IPC分类号: C12Q1/6869 , C12N15/10
摘要: 本发明涉及一种基于生物纳米孔的mRNA检测系统及检测方法,属于生物纳米检测领域,其通过纳米孔mRNA检测探针对细胞样品中的目标mRNA进行捕获,通过蛋白酶水解反应以及磁选分离得到待测上清液,构建纳米孔对待测上清液进行检测。本发明基于生物纳米孔的mRNA检测系统及检测方法解决了现有mRNA检测技术耗时长、使用要求比较严格、容易出现假阳性或假阴性结果等缺点,同时也解决了检测结果容易受到环境因素影响等技术问题。本发明可以用于细胞以及体液(血液、唾液、汗液等)中的mRNA检测。
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公开(公告)号:CN118910162A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410975549.6
申请日:2024-07-19
申请人: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
摘要: 本发明公开了一种基于RNA感应的靶基因特定编辑形式富集系统,利用腺苷脱氨酶(ADAR)介导的RNA编辑将靶基因mRNA的检测和报告基因的翻译结合,并利用CRISPR/Cas9;prime editing;base editing系统对靶基因进行编辑。通过报告基因的表达水平变化,对含有靶基因特定编辑形式的细胞进行富集。本发明可以在不同生物体中以简单、通用和可推广的方式发挥作用,能够有效的对靶基因的特定编辑形式进行富集,将为基因组编辑技术的规模化应用和新型基因编辑工具的开发以及基因功能研究奠定坚实基础,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN116970075B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202310713563.4
申请日:2023-06-15
申请人: 四川农业大学
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/70 , C12N15/40 , C12N15/10 , G01N33/569
摘要: 本发明公开了一种猕猴桃环斑病毒的多克隆抗体及其制备方法和应用,该猕猴桃环斑病毒的多克隆抗体的制备方法包括:采用原核表达系统,构建AcCRaV‑CP基因的原核表达载体,并通过诱导融合蛋白表达,纯化,重组,得到纯化的重组蛋白,以该重组蛋白制得猕猴桃环斑病毒的多克隆抗体。本发明制得的猕猴桃环斑病毒的多克隆抗体特异性好,效价高达1:1024000,为建立快速、准确、简便、经济的AcCRaV检测技术提供了实验依据。
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公开(公告)号:CN118879686A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410977996.5
申请日:2024-07-22
申请人: 广东和信健康科技有限公司
IPC分类号: C12N15/10
摘要: 本发明提供了一种玻璃纤维复合毡在核酸提取中的应用,涉及核酸提取的技术领域,本发明将玻璃纤维毡分别在第一处理液和第二处理液中进行第一浸泡处理和第二浸泡处理,不但可以消除金属、油脂、蛋白、RNA酶对玻璃纤维毡的污染,并且制备的玻璃纤维复合毡使用于微流控核酸提取装置中时,不会破碎导致微流道堵塞,影响核酸提取结果的准确率。
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公开(公告)号:CN118871583A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202380026448.8
申请日:2023-03-08
申请人: 正基基因科技有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/63 , C12N15/10
摘要: 本文公开了包含一个或多个修饰的单向导RNA(sgRNA)和供体DNA的系统,其中每个所述修饰的sgRNA包含距离每个所述修饰的sgRNA的3'端和5'端至少5个核苷酸的一个或多个内部锚,其中供体DNA包含能够与所述一个或多个内部锚中的内部锚结合的一个或多个结合区段。本文还公开了使用此处所描述的系统的方法。
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公开(公告)号:CN118871577A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202380024165.X
申请日:2023-01-11
申请人: 株式会社金希科
发明人: 芮晟赫
IPC分类号: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/10 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886
摘要: 本公开涉及具有增强的特异性的经修饰的Cas9蛋白。在一些方面,所述经修饰的Cas9蛋白允许在基因编辑期间减少脱靶效应。本公开还涉及此类经修饰的Cas9蛋白诊断和/或治疗受试者的疾病或病症的用途。
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公开(公告)号:CN118853342A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202310467936.4
申请日:2023-04-27
申请人: 深圳华大智造科技股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种核酸提取纯化系统,以独立八通道为基础,同时整合磁棒提取系统。可实现不同类型的样本原管上机,自动化分装试剂,混合样本,磁棒提取纯化及反应体系配置等全流程操作,每个流程可实现96个样本的提取。同时为了满足不同应用需求,对于核酸量比较少的样本如血浆,可通过切换磁棒头,实现大体积样本提取,进而满足后续检测需求,大体积提取每个流程可实现24个样本的提取纯化。
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