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公开(公告)号:CN119932109A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510111218.2
申请日:2025-01-23
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/53 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及CRISPR系统促进剂Clofarabine的筛选及其应用。本发明首先构建双荧光素酶介导的SSA报告系统,并利用该系统筛选得到促进CRISPR系统基因编辑效率的小分子Clofarabine,进一步证实了Clofarabine在哺乳细胞中能够促进CRISPR系统基因编辑效率,可以提高CRISPR系统在更多细胞中的基因编辑效率,对CRISPR系统在医疗、农业、生物技术等领域的应用有重要产业价值。
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公开(公告)号:CN119932108A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510111214.4
申请日:2025-01-23
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/53 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及CRISPR系统抑制剂CP‑724714的筛选及其应用。本发明利用双荧光素酶介导SSA报告系统,以突变的萤火虫荧光素酶表征SSA效率,以海肾荧光素酶做内参,可以在多种真核生物中比较方便的检测SSA修复效率,同时得到对应核酸酶的核酸内切酶效率。本发明通过双荧光素酶介导的SSA报告系统高通量筛选,找到能够抑制CRISPR系统的小分子化合物CP‑724714,可以缩短CRISPR工作时间,从而为降低CRISPR脱靶效率提供有效的解决方法,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118931960A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410975551.3
申请日:2024-07-19
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
Abstract: 本发明涉及一种基于RNA感应系统的基因组位点编辑检测方法,利用腺苷脱氨酶(ADAR)介导的RNA编辑将靶基因mRNA的检测和报告基因的翻译结合,通过报告基因的表达水平变化,对靶基因编辑的活细胞进行可视化和分选。本发明所述基因组编辑报告系统可以直接检测、可视化和分选基因组编辑活细胞。该系统在不同生物体中以简单、通用和可推广的方式发挥作用,能够有效的对基因组编辑情况进行实时反馈,将为基因组编辑技术的规模化应用和新型基因编辑工具的开发奠定坚实基础,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN118910162A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410975549.6
申请日:2024-07-19
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
Abstract: 本发明公开了一种基于RNA感应的靶基因特定编辑形式富集系统,利用腺苷脱氨酶(ADAR)介导的RNA编辑将靶基因mRNA的检测和报告基因的翻译结合,并利用CRISPR/Cas9;prime editing;base editing系统对靶基因进行编辑。通过报告基因的表达水平变化,对含有靶基因特定编辑形式的细胞进行富集。本发明可以在不同生物体中以简单、通用和可推广的方式发挥作用,能够有效的对靶基因的特定编辑形式进行富集,将为基因组编辑技术的规模化应用和新型基因编辑工具的开发以及基因功能研究奠定坚实基础,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN118858120A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410975553.2
申请日:2024-07-19
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: G01N15/149 , C12N15/85 , C12N15/65
Abstract: 本发明涉及一种家蚕外源RNA侵染检测方法及其应用,利用腺苷脱氨酶(ADAR)介导的RNA编辑将外源基因mRNA的检测和报告基因的翻译结合,通过报告基因的表达水平变化,对含有目标外源RNA的家蚕细胞进行标记与操作。本发明提供的家蚕外源RNA感应与效应系统,可以直接检测、标记和操作含有目标外源RNA的家蚕细胞。该系统在家蚕中以简单、通用和可推广的方式发挥作用,能够有效的对含有目标外源RNA的家蚕细胞进行标记与操作,为家蚕的分子免疫研究及蚕病预防控制奠定坚实基础,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN118858119A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410975548.1
申请日:2024-07-19
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: G01N15/149 , C12N15/85 , C12N15/65
Abstract: 本发明涉及一种基于RNA感应的家蚕全基因组编辑文库筛选方法及应用,利用腺苷脱氨酶(ADAR)介导的RNA编辑将信号通路中marker gene的检测和报告基因的翻译结合,通过报告基因的表达水平变化,实时监测marker gene的表达情况,并对发生变化的家蚕细胞进行可视化和分选。本发明所述基于RNA感应的家蚕全基因组编辑文库筛选报告系统,可以直接检测、标记和筛选marker gene发生变化的家蚕细胞,而不需要将任何外源DNA整合到宿主基因组中。该系统在家蚕中以简单、通用和可推广的方式发挥作用,将为家蚕的全基因组编辑及功能基因的高通量筛选奠定坚实基础,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN118716290A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202411220483.6
申请日:2024-09-02
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: A01K67/033 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/64 , C12N15/12 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了家蚕中敲除BmVPS11基因表达在制备血浆高尿酸的家蚕品种中的应用及其方法,本发明通过家蚕中敲除BmVPS11,成功获得了家蚕尿酸代谢异常的油蚕突变个体,通过不同器官尿素含量测定,确立其在血液中尿酸含量明显增高,可以作为血液高尿酸模型用于痛风药物的筛选。
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