公开(公告)号：CN116947861A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210795764.9

申请日：2022-07-07

申请人： 重庆圣华曦药业股份有限公司 ,  重庆常捷医药有限公司

发明人： 柳加兵 ,  王建洪 ,  叶玉秦

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/06

摘要： 本发明涉及一种美罗培南三水合物的制备新方法，即：保护美罗培南（式2化合物）在低温下催化加氢反应，反应结束后过滤得到中间体（式3化合物），中间体在碱性条件下反应并析出美罗培南，过滤得到美罗培南精制品（式1化合物）。该方法将传统的一步加氢反应制备美罗培南分解为两步，可缩短加氢反应时间，减少催化剂的失活，极大地减少美罗培南的破坏，并将精制过程结合在一起，缩短了后处理时间，便于工业化生产；制备的美罗培南收率高，质量好，便于制备质量更好的美罗培南制剂。

公开(公告)号：CN112142740B8

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN201910573610.3

申请日：2019-06-28

申请人： 鲁南制药集团股份有限公司

发明人： 孟俊丽 ,  白文钦

IPC分类号： C07D477/02 ,  C07D477/20

摘要： 本发明属于药物化学合成领域，涉及了一种高纯度亚胺培南的制备方法，具体将亚胺培南粗品溶解在氯化铵-氨水无机缓冲溶液中得溶解液；将活性炭加入所得溶解液中，降温，搅拌，过滤得滤液；将亚胺培南从滤液中析出，过滤，得亚胺培南纯品；该方法克服了杂质II无法有效去除和亚胺培南容易降解产生新杂质的问题，并且该方法操作简单、收率高、产品纯度高、成本低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN111747959B

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202010413370.3

申请日：2020-05-15

申请人： 深圳市海滨制药有限公司 ,  新乡海滨药业有限公司

发明人： 田伟豹 ,  林楠棋 ,  赵鹏 ,  张金相 ,  王成山 ,  黄成林 ,  莫达

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/02

摘要： 本发明涉及一种亚胺培南原料药的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)将亚胺培南粗品在5～25℃下溶解于水中，得到亚胺培南水溶液；2)将步骤1)中得到的亚胺培南水溶液经纳滤浓缩，得到亚胺培南水溶液浓缩液；3)将步骤2)得到的亚胺培南水溶液浓缩液经过活性炭脱色，滤除活性炭，析晶；4)将步骤3)中析出的晶体经分离、洗涤、干燥得到亚胺培南原料药。该方法工艺简单、紧凑、可控，同时产品收率高、纯度高、成本低，具有巨大的经济优势。

公开(公告)号：CN113968858A

公开(公告)日：2022-01-25

申请号：CN202111282433.7

申请日：2021-11-01

申请人： 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司

发明人： 徐永龙 ,  薛军芳 ,  袁国强 ,  李世成 ,  黄学川 ,  邱增会 ,  郝乐 ,  张岩欣 ,  谢子龙 ,  李泽岚 ,  姚慧涛 ,  张娜

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/02

摘要： 本发明公开了一种美罗培南的脱除重金属的方法，涉及美罗培南分离提纯技术领域。包括如下步骤：(1)溶解：美罗培南，加入水中，控温，搅拌后溶解透亮；(2)脱重金属：加入壳聚糖，控温，搅拌，然后使用滤膜进行过滤，得到滤液；(3)向滤液中加入丙酮，溶析结晶，得到重金属2ppm以内的美罗培南。本发明的结晶方法操作简便，能明显降低美罗培南的重金属含量，药品质量更好，用药更安全。

公开(公告)号：CN106459052B

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN201580024237.6

申请日：2015-03-26

申请人： 庄信万丰股份有限公司

发明人： J·库克森 ,  R·J·麦克耐尔 ,  D·V·萨托斯卡尔

IPC分类号： C07D477/20 ,  B01J23/42 ,  B01J23/44

摘要： 本发明提供一种制备碳青霉烯的方法，所述方法包括在非均相催化剂存在下，用氢气处理受保护的碳青霉烯的溶液来形成碳青霉烯的步骤，其中该非均相催化剂包含至少两种铂族金属。

公开(公告)号：CN113135916A

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN202010063918.6

申请日：2020-01-20

申请人： 鲁南制药集团股份有限公司

发明人： 白文钦 ,  李文姣 ,  刘忠

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/02

摘要： 本发明提供了一种亚胺培南精制品的制备方法。所述方法结合亚胺培南粗品的精制过程即可完成钯残留的去除，可以有效的降低亚胺培南成品中钯的含量。与现有技术相比，本发明所述的制备方法操作简单，效果显著，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN111039945B

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN201911395649.7

申请日：2019-12-30

申请人： 山东安弘制药有限公司

发明人： 王翠 ,  惠希强 ,  符淙淙 ,  赵卫良 ,  冯宪东 ,  周臣生 ,  刘德强

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/06

摘要： 本发明提供了一种保护美罗培南的纯化方法，包括步骤如下：控温10～30℃，向保护美罗培南料液中加入有机溶剂A，用水相溶剂将有机相洗涤三次，得到保护美罗培南有机相料液，将保护美罗培南有机相料液浓缩得到浓缩液，之后向浓缩液中滴加反向溶剂，经过滤、洗涤、干燥，得到保护美罗培南。本发明创造性地通过使用不同的结晶溶剂，对保护美罗培南料液进行结晶纯化，得到高纯度的保护美罗培南，从而制得高纯度的美罗培南。本发明的方法具有操作简单、纯化效果好等优点，能够应用于美罗培南的工业级纯化和生产。

公开(公告)号：CN112174965A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN201910592129.9

申请日：2019-07-03

申请人： 轩竹生物科技有限公司

发明人： 宋柱文 ,  吴笃信

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/06 ,  A61P31/04 ,  A61K31/407

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及氘修饰的碳青霉烯衍生物或其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及本发明氘修饰的碳青霉烯衍生物或其药用可接受的盐在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN111039945A

公开(公告)日：2020-04-21

申请号：CN201911395649.7

申请日：2019-12-30

申请人： 山东安弘制药有限公司

发明人： 王翠 ,  惠希强 ,  符淙淙 ,  赵卫良 ,  冯宪东 ,  周臣生 ,  刘德强

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/06

摘要： 本发明提供了一种保护美罗培南的纯化方法，包括步骤如下：控温10～30℃，向保护美罗培南料液中加入有机溶剂A，用水相溶剂将有机相洗涤三次，得到保护美罗培南有机相料液，将保护美罗培南有机相料液浓缩得到浓缩液，之后向浓缩液中滴加反向溶剂，经过滤、洗涤、干燥，得到保护美罗培南。本发明创造性地通过使用不同的结晶溶剂，对保护美罗培南料液进行结晶纯化，得到高纯度的保护美罗培南，从而制得高纯度的美罗培南。本发明的方法具有操作简单、纯化效果好等优点，能够应用于美罗培南的工业级纯化和生产。

公开(公告)号：CN110698479A

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201810747155.X

申请日：2018-07-09

申请人： 武汉启瑞药业有限公司

发明人： 申理滔 ,  喻林 ,  唐红伟

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/02

摘要： 本发明提供了一种厄他培南钠盐的纯化方法。其包括以下步骤：将厄他培南粗品溶解在纯化水中，调PH:8.0～10.0,滴加低级醇体系变浑浊过滤除去杂质，滤液调pH:5.8～6.5后再滴加低级醇析晶得到厄他培南精制品。该方法可以有效的去除厄他培南中存在的开环杂质和聚合物，产品颜色改善明显，纯度显著提高。该方法收率高，操作方便，适用于工业化生产。