公开(公告)号：CN118931991A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202411426687.5

申请日：2024-10-14

申请人： 施维雅(青岛)生物制药有限公司 ,  元贞健康产业(青岛)有限公司

发明人： 王荣迁 ,  冯展波

IPC分类号： C12P17/06 ,  C07D311/80 ,  C12P39/00 ,  A23K10/37 ,  A23K10/12 ,  A23K20/121 ,  A23K50/75 ,  A23K50/30 ,  A23K50/60 ,  C12R1/225 ,  C12R1/01 ,  C12R1/645

摘要： 一种利用海洋短梗霉制备含尿石素添加剂的方法及应用，属于海洋微生物应用技术领域，其主要步骤包括制备培养基；利用海洋短梗霉对石榴叶或/和石榴皮进行发酵，制备鞣花酸；利用凝结魏茨曼氏菌和瑞士乳杆菌对鞣花酸进行二次发酵，获得含尿石素的发酵产物等。本发明产物中鞣花酸含量不低于0.8g/L，尿石素的含量不低于0.15g/L。本发明的产物可以进一步制备成食物补充剂、饲料添加剂或尿石素的纯化。

公开(公告)号：CN118852081A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410984687.0

申请日：2024-07-22

申请人： 河南师范大学

发明人： 张瑞峰 ,  时蕾 ,  张贵生 ,  张志国 ,  张兴杰 ,  刘青峰

IPC分类号： C07D311/22 ,  C07D311/80 ,  C07D493/04 ,  C07D409/04 ,  C07H1/00 ,  C07H13/08

摘要： 本发明公开了一种2,3‑二氢苯并吡喃‑4‑酮类化合物的合成方法，该方法以邻烯丙氧基水杨醛、高碘试剂为反应原料，以2,6‑二叔丁基‑4‑甲基吡啶为碱，以二甲基亚砜为溶剂，以10‑甲基‑9‑均三甲苯基吖啶高氯酸盐为光催化剂，在可见光照射条件下搅拌反应制得目标产物苯并吡喃酮类化合物。本发明的合成方法具有绿色环保、操作简单、价格低廉等优点，在无金属条件下进行，通过一步反应即可高产率的得到2,3‑二氢苯并吡喃‑4‑酮类化合物。

公开(公告)号：CN117886789A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202311682675.4

申请日：2023-12-07

申请人： 南方科技大学

发明人： 卢宾 ,  余健超 ,  王芳元 ,  陈根强 ,  张绪穆

IPC分类号： C07D311/80 ,  C07D307/80 ,  C07D307/79 ,  C07D409/04 ,  B01J31/24

摘要： 本申请公开了一种手性醇或手性环醚的合成方法。本申请的合成方法，使用简单且易于合成的手性Ir/f‑phamidol络合物高效不对称催化氢化方法还原2‑氟芳基酮，通过一步反应发散性的合成结构式II所示的手性醇或结构式III所示的手性环醚；其中，手性Ir/f‑phamidol络合物为金属铱前体[Ir(COD)Cl]2与f‑phamidol结构配体的络合物。本申请的合成方法具有简单、易操作、催化效率高、收率高、对映选择性高的优点；并且，采用的原材料廉价易得，成本低，为手性醇或手性环醚的大规模生产提供了一种新的方案和途径。

公开(公告)号：CN117771237A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202410210663.X

申请日：2024-02-27

申请人： 南昌医学院

发明人： 刘阳 ,  王华 ,  谢振 ,  王强 ,  郑东昆

IPC分类号： A61K31/366 ,  A61P35/00 ,  C07D311/80

摘要： 本发明属于中药提取分离、天然药物化学及医药技术领域，具体涉及一种松香烷型二萜化合物的用途和制备方法，用于制备缓解和/或治疗抗肿瘤的药物，所述松香烷型二萜化合物的化学结构式如下：#imgabs0#；本发明化合物对U251MG细胞具有增殖抑制作用，其IC50值低至13.88μM，该化合物相比现有技术公开的松香烷型二萜化合物具有更加明显的抗胶质瘤活性，可用于制备治疗或缓解胶质瘤的药物。

公开(公告)号：CN117659036A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311593051.5

申请日：2023-11-27

申请人： 华中科技大学

发明人： 姚广民 ,  张涵淇 ,  高彪 ,  郑贵娟 ,  冯元元

IPC分类号： C07D493/10 ,  C07D493/20 ,  C07D311/80 ,  C07D311/58 ,  C07C39/19 ,  A61P25/04

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及杂萜类化合物及其用于制备镇痛药物的应用。本发明提供了具有如下式I、式II、式III、式IV或式V所示结构的杂萜类化合物，或者其外消旋体、对映异构体、差向异构体。本发明中的杂萜类化合物具有显著的镇痛活性，是大麻素受体CB1和CB2的激动剂，并通过作用于大麻素受体来发挥其镇痛作用。

公开(公告)号：CN115228135B

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202210729220.2

申请日：2022-06-25

申请人： 永胜三可口生物开发有限责任公司

发明人： 和扬凯 ,  王美应

IPC分类号： B01D11/04 ,  C07D311/80

摘要： 本发明提供了一种降低火麻油中四氢大麻酚含量的装置系统，涉及化学及降低四氢大麻酚含量技术领域，包括：大麻酚分离装置主体，所述大麻酚分离装置主体正上方设置有一块密封扣盖，配合块右端面内嵌安装有一组与往复滑腔相连通的电磁铁；所述往复滑腔内部滑动安装有一块挤压块，当超出规定的正常反应时间后，通过电磁铁同挤压块的磁吸配合，将使得锥尖凸起的锥尖端凸出于密封扣盖底端面并刺穿塑料薄膜包裹层及密封腔，使得密封腔内的墨水将滴落入分离槽内，破坏分离槽内的溶液使其无法继续应用，解决了现并无相应的配合结构，导致一是无法判断溶液有无超出反应时间，二是无法阻止超出正常反应时间的溶液被继续应用，存在应用不足的问题。

公开(公告)号：CN117362260A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311305486.5

申请日：2023-10-10

申请人： 中国药科大学

发明人： 袁振伟 ,  林晶晶 ,  刘季 ,  桂丽娟 ,  许跃 ,  王宇昕

IPC分类号： C07D311/80 ,  C07D491/22 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D407/06 ,  C07D471/06 ,  C09K11/06 ,  A61K41/00 ,  A61K33/00 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一类具有通式I结构的含NO供体结构的光敏剂及其制备方法与抗菌应用。本发明选择具有光动力效果的罗丹明类似物作为母核，N‑亚硝基氨基酚作为NO控释片段构建出了绿光(532nm)或近红外光(660nm)光控NO供体和光动力一体化化合物。本发明不仅为解决NO精准控释问题提供新思路，还通过光敏剂的引入，实现了在同一种光激发下NO与ROS的一体化释放，且NO可与ROS组分中的超氧阴离子反应生成更高毒性的ONOO‑，可实现更高效的协同抗菌效果。因此，本发明光敏剂可实现耐药菌感染的精准、高效治疗，能够用于制备抗菌药物，尤其是制备治疗耐药细菌感染疾病的药物。

公开(公告)号：CN114685416B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202011613795.5

申请日：2020-12-30

申请人： 云南汉盟制药有限公司

发明人： 柳旭 ,  赵丽梅 ,  高伟博 ,  常坦然 ,  李如彥 ,  李庆中

IPC分类号： C07D311/80 ,  C07D311/58 ,  C07D311/94

摘要： 本发明提出了一种大麻素的分离方法。所述大麻素的分离方法具体包括以下步骤：(1)将原料样品经固相萃取纯化、浓缩，得到含四氢大麻酚和大麻酚的I段、含大麻色烯和大麻环酚的II段；(2)将含四氢大麻酚和大麻酚的I段、含大麻色烯和大麻环酚的II段分别经柱层析分离纯化，得到四氢大麻酚初品、大麻酚初品、大麻色烯初品和大麻环酚初品。本发明先采用固相萃取纯化的方式有效脱除蜡质，油脂和色素，且分段纯化效果优于其他的技术手段，再结合常规的柱层析分离纯化制备，实现高纯和高收率回收分离大麻二酚、大麻酚、大麻色烯和大麻环酚的目的，并降低含四氢大麻酚尾料的销毁成本，该方法可以实现生产放大。

公开(公告)号：CN115286606B

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202211104187.0

申请日：2022-09-09

申请人： 中国科学院昆明植物研究所

发明人： 胡江苗 ,  杨柳 ,  李芝兰

IPC分类号： C07D311/80 ,  C07D493/04 ,  C07D493/14 ,  C07D311/32 ,  C07D311/30 ,  C07D311/40 ,  A61P31/04 ,  A61K8/49 ,  A61Q17/00

摘要： 本发明提供了一种天麻黄酮类化合物及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的天麻黄酮类化合物，具有式I或式II所示的结构，该天麻黄酮类化合物具有较好的抗菌作用，尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有较好的抗菌作用，在制备抗菌药物方面具有很好的应用前景。此外，本发明提供的天麻黄酮类化合物还可以应用于消字号产品以及化妆品领域。本发明以传统中药天麻为原料进行醇提分离得到上述天麻黄酮类化合物，源于中草药，安全性和有效性高，极大的拓展了天麻的药学经济价值；制备方法操作简单，原料廉价易得，成本低，适宜工业化生产；而且，本发明提供的制备方法能够避免使用大量的有机原料，绿色环保。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113956228B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202111308253.1

申请日：2021-11-05

申请人： 中国农业科学院麻类研究所 ,  吉林四环澳康药业有限公司

发明人： 邓灿辉 ,  粟建光 ,  杜广旭 ,  唐蜻 ,  张晓秋 ,  戴志刚 ,  程超华 ,  杨泽茂 ,  许英 ,  陈小军 ,  张小雨 ,  刘婵

IPC分类号： C07D311/80

摘要： 本发明提供了一种大麻酚的提取分离方法，包括：S1)将大麻花叶干燥、粉碎后用有机溶剂在低温条件下进行提取，得到提取液；S2)将所述提取液浓缩，得到大麻粗提物，采用高速逆流色谱进行分离，得到大麻酚。与现有技术相比，本发明利用目标物极性低的特点，在低温下用有机溶剂提取，降低了对杂质的提取，提高了粗提物的纯度，然后采用高速逆流色谱对粗提物进行分离纯化，该技术使用的固定相和流动相均是液体，且每次分离后都会对固定相进行更新，不会出现柱效下降的现象，分离效果非常稳定，且对溶剂要求低，再者本发明工艺路线短，产物在整个工艺中流失量小，产品收率高，且使用的溶剂可以回收，不仅符合环保要求，也能大大降低运营成本。