一种3,5,6-三氯-[1,2,4]-噻嗪的合成方法

    公开(公告)号:CN117658936A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311621431.5

    申请日:2023-11-30

    IPC分类号: C07D253/075

    摘要: 本发明公开了一种3,5,6‑三氯‑[1,2,4]‑噻嗪的合成方法,包括如下步骤:S1、6‑氮杂尿嘧啶和液溴在60℃‑70℃下反应生成5‑溴‑6‑氮尿嘧啶;S2、5‑溴‑6‑氮尿嘧啶和浓盐酸在100℃‑105℃下反应生成5‑氯‑6‑氮尿嘧啶;S3、5‑氯‑6‑氮尿嘧啶与三氯氧磷在常温下反应生成3,5,6‑三氯‑[1,2,4]‑噻嗪。本发明3,5,6‑三氯‑[1,2,4]‑噻嗪的合成方法,合成方法简单,反应条件温和,过程可控,便于工业化生产。

    一种抗虫兽药沙咪珠利关键中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN116606259B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202310884490.5

    申请日:2023-07-19

    IPC分类号: C07D253/075

    摘要: 本发明提供了一种抗虫兽药沙咪珠利关键中间体的制备方法,以2‑甲基‑4‑氨基苯酚为原料,其在酸的作用下经亚硝酸钠重氮化、还原剂还原得到苯肼类化合物,制得的苯肼类化合物再与二氯乙酰胺反应得到(2E)‑2‑[2‑(4‑羟基‑3‑甲基苯基)肼‑1‑亚基]乙酰胺,其与氢化钠、碳酸二乙酯反应得到沙咪珠利关键中间体2‑(4‑羟基‑3‑甲基苯基)‑2,3,4,5‑四氢‑1,2,4‑三嗪‑3,5‑二酮。该方法工艺路线较短、操作简单、收率较高且降低了污染,具有良好的工业化前景,可广泛应用于有机化工技术领域。

    一种促进FXR蛋白与Caspase 8蛋白相互作用的小分子的制备方法

    公开(公告)号:CN116730936A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310677135.0

    申请日:2023-06-08

    IPC分类号: C07D253/075 A61P1/16

    摘要: 本发明公开了一种促进FXR蛋白与Caspase 8蛋白相互作用的小分子的制备方法。本发明式I所示的小分子可通过三步合成。本发明提供的小分子制备方法路线新颖,明确了起始原料、合成途径,从而高选择、高产率地得到了此类化合物。且本发明制备方法简单,后处理简便,无需极端条件即可得到产物。本发明制备的小分子可以用于探究FXR蛋白与Caspase 8蛋白之间的相互作用调控;可以开发成为抗凋亡或抗纤维化的药物。#imgabs0#

    一种含胸腺嘧啶衍生物的光响应自修复材料及其应用

    公开(公告)号:CN115960480B

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310017574.9

    申请日:2023-01-06

    发明人: 汪瑾 蒲斌 游皓然

    摘要: 本发明公开了一种含胸腺嘧啶衍生物的光响应自修复材料及其应用,将包括多官能度胸腺嘧啶衍生物、苯乙酮类光敏剂、多官能度丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯树脂、光引发剂以及助引发剂的各组分按配比量混合并分散均匀,涂布制膜,置于365~405nm范围的紫外光源下辐照1分钟,固化后即得光响应自修复材料。该自修复材料可以在270~340nm紫外光波长下实现快速自修复,自修复效率高,且具有抗氧化、抗炎的功效,可在自修复抗菌涂层等材料中具有良好的应用前景。

    一种6-氮杂脲嘧啶的合成方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115557910A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202211377737.6

    申请日:2022-11-04

    IPC分类号: C07D253/075 C07C281/10

    摘要: 本发明公开了一种6‑氮杂脲嘧啶的合成方法;包括以下步骤:第一步以肼甲酰胺盐酸盐和乙醛酸水溶液为原料在碱性条件下反应生成亚胺,反应条件温和,反应转化率高,原料便宜;第二步采用微波照射关环,常温半小时转换率达到90%,大大缩短反应时间,提高反应收率。本发明方法反应条件温和,安全可靠,工艺稳定性良好。