公开(公告)号：CN117384106A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202311334696.7

申请日：2023-10-16

申请人： 四川大学 ,  成都蔚来工程技术有限公司

发明人： 罗江水 ,  毕文蓉 ,  易滢婷 ,  周莹

IPC分类号： C07D249/08 ,  C07C303/32 ,  C07C303/44 ,  C07C277/00 ,  C07C277/06 ,  C09K5/06 ,  C07C309/04 ,  C07C279/02

摘要： 一种用于相变储能的高纯质子型有机盐的制备方法，涉及热能储存技术领域，包括粗品制备、加热真空干燥纯化、重结晶纯化、干燥等步骤以获取高纯度的盐。本发明提出采用一步法合成、加热真空干燥法和重结晶法相结合的制备工艺，所得一系列质子型有机盐晶体，纯度高，可精准测定其本征储热性能，所得相关参数准确可靠。以1,2,4‑三氮唑甲磺酸盐晶体为例，其熔点合适，比熔化焓和体积能量密度高，且腐蚀性低，可实现在太阳能光热技术、地热利用、工业余热回收、低品位废热利用等系统的高性能低温相变储能。

公开(公告)号：CN111393360B

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202010097407.6

申请日：2020-02-17

申请人： 信阳师范学院

发明人： 姚磊 ,  邹芳芳 ,  张行程 ,  胡文祥

IPC分类号： C07D213/65 ,  C07D249/14 ,  C07D249/08 ,  C07D257/06 ,  C07C279/02 ,  C07C277/00 ,  C07C281/16 ,  C06B25/34

摘要： 本发明属于化合物制备技术领域，具体涉及2,4,6‑三硝基‑3‑羟基吡啶的富氮含能离子盐及其制备方法。其制备方法如下：制备2,4,6‑三硝基‑3‑羟基吡啶；将2,4,6‑三硝基‑3‑羟基吡啶和碱或盐加入至溶剂中，经搅拌、过滤、干燥，得到所述2,4,6‑三硝基‑3‑羟基吡啶的富氮含能离子盐。本发明所用原料安全，所需设备简单，制备方法简单易行，产率较高、纯度也较高，易纯化、易重结晶。产物可广泛运用于武器、航天和民用射孔弹等特殊领域，爆炸时主要生成氮气，对环境友好，更加安全，更易于工业化生产和易于钝化，潜在的产业化价值更高，对高能炸药的研究具有重要意义。

公开(公告)号：CN114436900A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202011204759.3

申请日：2020-11-02

申请人： 田雨

发明人： 田雨 ,  赵法刚 ,  张愉岚

IPC分类号： C07C279/02 ,  C07C277/00 ,  C07C277/06

摘要： 本申请涉及胍基化合物制备的领域，具体公开了一种磷酸一二胍的生产工艺，包括以下步骤：S1、将摩尔比为（1.1‑2.0）:1的盐酸胍和磷酸混合，在30℃～120℃的条件下反应1‑48h，生成反应产物和氯化氢气体；S2、将S1制得的反应产物降温结晶，经过滤后制得粗品磷酸一二胍；将氯化氢气体通入水中，制得盐酸；S3、将S2制得的粗品磷酸一二胍进行重结晶，制得磷酸一二胍成品；使制备磷酸一二胍的化学反应简单可控，杂质少，产物纯度高。

公开(公告)号：CN113773232A

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN202111067525.3

申请日：2021-09-13

申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所

发明人： 潘世烈 ,  金聪聪 ,  米日丁·穆太力普

IPC分类号： C07C279/02 ,  C07C277/00 ,  C07C277/06 ,  C30B7/04 ,  C30B7/10 ,  C30B29/54 ,  G02F1/355 ,  G02F1/361

摘要： 本发明涉及一种化合物二羟基二氟化三硼酸胍及二羟基二氟化三硼酸胍非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]，分子量为212.53，采用蒸发法、水热法或室温溶液法制备；该晶体的化学式为[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]，分子量为212.53，晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数为a=4.8288(7)Å，b=6.8455(10)Å，c=7.3212(11)Å，α=114.308(5)，β=90.258(5)，γ=102.865(5)，Z=1，V=213.75(6)Å3。通过该方法获得的[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]非线性光学晶体具有较宽的透光波段，物化性能稳定，机械硬度适中，不易碎裂，易于切割、抛光加工和保存等优点。

公开(公告)号：CN113754567A

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202111190911.1

申请日：2021-10-13

申请人： 宁夏蓝白黑循环科技有限公司

发明人： 孙鹤 ,  周鹏 ,  李爱芳

IPC分类号： C07C277/00 ,  C07C277/06 ,  C07C277/02 ,  C07C279/02 ,  B01J27/138 ,  B01J20/20 ,  B01J20/30

摘要： 本发明公开了一种新型精制碳酸胍的制备工艺，包括，将盐酸胍加入至蒸馏水中搅拌均匀形成水溶液，再将氢氧化钠固体恒温加入并搅拌得到胍基和氯化钠的混合水溶液；将混合水溶液加入至浓缩釜中蒸发处理，然后自然冷却并析出氯化钠晶体，达到第一浓缩溶液；将二氧化碳缓慢通入至第一浓缩溶液中直至pH达到9，离心得到碳酸胍粗品；将碳酸胍粗品加入蒸馏水中恒温溶解，并转移至浓缩釜中浓缩过滤，得到第二浓缩液；将第二浓缩液转移至结晶釜中降温结晶，过滤得到高纯碳酸胍。本发明在反应阶段充分利用氯化钠、盐酸胍、胍基在水中的溶解度，在浓缩体系中大幅度下降氯化钠的含量，有效的减少了后续产品中氯化钠含量，提升了碳酸胍的纯度。

公开(公告)号：CN107099031B

公开(公告)日：2019-05-14

申请号：CN201710264086.2

申请日：2017-04-21

申请人： 石家庄学院

发明人： 王娟 ,  贾鹏飞 ,  张星辰 ,  张伟亮 ,  韩伟 ,  周丹祎 ,  董旭彤 ,  王思 ,  井栋宇

IPC分类号： C08G73/00 ,  C07C277/00 ,  C07C279/12 ,  A01N47/44 ,  A01P3/00

摘要： 本发明涉及一种耐高温改性聚六亚甲基胍及其制备方法和用途，属于消毒技术领域。本发明的耐高温聚六亚甲基胍，适合在塑料、橡胶、合成纤维等高分子材料中应用。其制备方法以聚六亚甲基单胍为原料，加入苯基化合物(苯甲酸、苯甲酰氯、苯甲酸甲酯、邻苯二甲酸酐或对氨基苯甲酸)，苯基化合物与聚六亚甲基单胍的质量比为0.001～0.01：1，在氮气保护下进行接枝反应，反应温度为120～180℃，常压下搅拌，反应1～5h，然后降温至80～100℃，出料即得。本发明的耐高温改性聚六亚甲基胍抑菌时间更长、抑菌效果更好。

公开(公告)号：CN104341353A

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201310342996.X

申请日：2013-08-08

申请人： 南京理工大学

发明人： 刘祖亮 ,  侯可辉 ,  马丛明

IPC分类号： C07D233/92 ,  C07C279/02 ,  C07C277/00 ,  C06B25/34

CPC分类号： C07D233/92 ,  C06B25/34 ,  C07C277/00 ,  C07C279/02

摘要： 本发明公开了一种通式为的硝基叠氮基咪唑含能离子盐，其中R代表NH3或HNO3或，还公开了该化合物的制备方法。该方法是在50~65℃下实现叠氮基硝基咪唑与碳酸盐或酸的反应，反应结束后，减压蒸馏，用水重结晶即可得到目标产物。本发明合成的含能离子盐结构新颖，反应条件温和，不需要特别装置、工艺简单、生产安全可靠、产物后处理简单、对环境危害小，满足工业放大生产的基本要求。

公开(公告)号：CN102652126A

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN201080057686.8

申请日：2010-12-14

申请人： 高露洁-棕榄公司

发明人： J.B.加西亚 ,  R.S.卡巴纳斯 ,  W.约西亚 ,  吴冬辉

IPC分类号： C07C277/00 ,  C07C279/02

CPC分类号： C07C277/00 ,  C07C279/02 ,  C07C279/14

摘要： 提供了生产精氨酸碳酸氢盐的方法，所述方法包括使精氨酸浆料与二氧化碳气体源在升高的温度和低压力下反应，以形成至少50%精氨酸碳酸氢盐的溶液，和从所述溶液回收精氨酸碳酸氢盐。

公开(公告)号：CN101812084B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201010140266.8

申请日：2010-03-31

申请人： 安徽师范大学

发明人： 王绍武 ,  周双六 ,  李庆海 ,  荣介伟 ,  刘超

IPC分类号： C07F5/00 ,  C08G63/84 ,  B01J31/22 ,  C07C277/00 ,  C07C279/18 ,  C07D213/75 ,  C07D241/20

摘要： 本发明公开了含芳香胺基亚甲基吡咯配体稀土金属胺化物、制备方法及其应用，所述的胺化物的结构如下：式中，Ln为钇和镧系金属，R1、R2、R3为H、C1～C4直链或支链烃基；R4、R5为H、或C1～C4直链或支链烃基、或芳香基；R6为C1～C4直链或支链烃基硅基、芳香基硅基或取代芳香基硅基、或C1～C4直链或支链烃基、或芳香基或取代芳香基。本发明与现有技术相比，具有工艺简单，所制成催化剂的催化活性高的特点。

公开(公告)号：CN101415672B

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN200780011743.7

申请日：2007-04-05

申请人： 澳泽化学特罗斯特贝格有限公司

发明人： F·塔尔哈默 ,  T·加斯特纳

IPC分类号： C07C277/00 ,  C07C279/14 ,  C07C227/02

CPC分类号： C07C277/08 ,  B01D61/422 ,  C07C279/14

摘要： 本发明提出了一种用于制备肌酸、肌酸一水合物或胍基乙酸的方法，其中首先各在碱性溶液中使N-甲基乙醇胺或乙醇胺催化脱氢，并最后将如此获得的肌氨酸盐或甘氨酸盐溶液在酸性条件下与脒基化试剂例如O-烷基异脲或氨腈进行反应。采用这种方式，可以以高收率和非常好的纯度获得产物，其中与现有技术相反，绝对不含痕量的氢氰酸、甲醛、氯乙酸或氨。还可以避免形成在毒理学上有危险的二氢三嗪。