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公开(公告)号:CN119320326A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411867730.1
申请日:2024-12-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/36 , B01J27/24 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/10
Abstract: 本发明属于生物质高质化利用领域,涉及一种木质素基芳香族二酚加氢胺化制备木质素基脂肪族环二胺的方法。本发明以木质素基芳香族二酚为原料,以氨气作为气源,在生物碳负载的镍金属催化剂作用下,氢气气氛下,在反应溶剂中进行加氢胺化反应,制得木质素基脂肪族环二胺;其中,所述的生物碳负载的镍金属催化剂包括硼、氮掺杂的生物碳负载的硫化钼载体和负载于所述硼、氮掺杂的生物碳负载的硫化钼载体上的有效活性成分;所述的有效活性成分为镍金属。本发明制备的木质素基脂肪族环二胺是生产制备生物基聚合材料的前体,具有非常高的经济价值。
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公开(公告)号:CN119143615A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411291212.X
申请日:2024-09-14
Applicant: 同创化学(南京)有限公司 , 同创化学(山东)有限公司
IPC: C07C209/72 , C07C211/36
Abstract: 本发明提供一种利用微填充床制备高反‑反异构体含量4,4’‑二氨基‑二环己基甲烷的方法,包括:以4,4‑二氨基二苯甲烷(MDA)为原料,催化剂作用下,在微填充床反应器中制备得到的4,4’‑二氨基二环己基甲烷,产率为90%以上,MDA转化率100%,反反体含量为55%以上,且制备工艺简单易于操作,安全性高,反应时间短,适合大规模工业生产。
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公开(公告)号:CN115400758B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202110584603.0
申请日:2021-05-27
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J23/75 , B01J23/86 , B01J23/887 , B01J23/889 , B01J37/00 , C07C209/26 , C07C209/48 , C07C211/36
Abstract: 本发明公开一种板式Co催化剂的制备方法及其应用,将铝、钴金属及任选的助剂金属,加热熔融。将融化后的合金液倒入另一个石墨坩埚中,该坩埚底部有喷嘴,合金液通过喷嘴落入下方高速旋转带有冷却装置的铜盘上,铜盘高速旋转将合金液分散成薄片并甩离铜盘,铜盘下方为冷却槽,对薄片进一步冷却降温,得到的非晶态合金薄片,将薄片破碎成200目以下的合金粉,然后将合金粉与有机物粉末混合,放入模具中,将模具放入加压设备,充入含有少量氧气的氩气,升温保持一定时间,得到板块状催化剂前驱体。将得到的前驱体装入反应器中,原位活化,得到板式Co催化剂。该方法制备的非晶态板式催化剂,活性高。
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公开(公告)号:CN114380698B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202210092226.3
申请日:2022-01-26
Applicant: 成都大研科技产业发展有限公司
IPC: C07C209/72 , C07C211/36
Abstract: 本发明公开了一种连续法二氨基甲苯选择性加氢合成甲基环己二胺的方法,属于化工生产领域,目的是解决现有技术中甲基环己二胺选择性不高,催化剂回收困难的问题。本发明方法包括:将二氨基甲苯原料溶液、循环氢气、非均相催化剂连续送至加氢反应器中,搅拌反应;副产气与未反应氢气的混合气连续经反应器顶部排出,经冷却、脱氨、增压后与补充的新氢气混合返回反应器中;氢化后的物料经闪蒸,所得底物经膜分离和溶剂置换得到含催化剂的浆料和液相物料;含催化剂的浆料返回反应器再次参加氢化反应;液相物料经回收溶剂、精馏处理,得到甲基环己二胺。本发明方法能连续回收催化剂,实现连续化生产,提高二氨基甲苯的转化率和甲基环己二胺选择性。
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公开(公告)号:CN117800849A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311836526.9
申请日:2023-12-28
Applicant: 本源精化环保科技有限公司
IPC: C07C211/36 , C08G59/50 , C07C209/62 , C07C229/26 , C07C227/20
Abstract: 本发明公开了一种甲基环己二胺衍生物及其制备方法与应用,所述甲基环己二胺衍生物的结构式如式I所示:#imgabs0#式Ⅰ;其中,R1选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、酯基、叔丁基中的一种。本发明提供的甲基环己二胺衍生物,其活泼氢当量高,在作为环氧树脂固化剂应用时,分子结构中含有的脂环结构,提供了固化后漆膜的刚性和耐化学品腐蚀性能,有优异的耐弯曲性能和柔韧性能,很好的平衡了固化后漆膜的刚性和柔韧性,是一个非常理想的脂环胺固化剂。
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公开(公告)号:CN117642377A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202280047220.2
申请日:2022-06-28
Applicant: 赢创运营有限公司
IPC: C07C209/72 , C08J11/14 , C07C209/62 , C07C211/36
Abstract: 一种的催化氢化芳香胺以提供其环氢化等价物的方法,芳香胺优选包括二苯氨基甲烷和/或甲苯二胺,该方法包括使输入产物与氢气在催化剂存在下接触,该输入产物包含芳香胺和杂质,例如特别是醇、二醇、多元醇、有机酸和/或水,该催化剂优选包含铂、钯、铑、钌、镍、钴和/或铁,其被施加到载体上,其中包含芳香胺的输入产物来自聚氨酯分解工艺并且含有来自所述分解工艺的杂质。
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公开(公告)号:CN117567293A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311592218.6
申请日:2023-11-27
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/36 , C07C209/52 , B01J29/76 , B01J29/46 , B01J29/14 , B01J29/04 , B01J29/89
Abstract: 本发明涉及一种合成3‑氨基甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺的方法、催化剂及其制备方法。该方法以异佛尔酮腈、液氨和氢气为原料,在催化剂的存在下进行反应,得到所述3‑氨基甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺,所述催化剂为负载型催化剂,且包括载体和负载在载体上的活性金属,所述载体为CeO2改性的分子筛,所述活性金属包括Co和碱金属。制备所述催化剂时,包括将所述CeO2改性的分子筛浸渍钴盐和碱金属盐的混合溶液,干燥、焙烧、还原,得到所述催化剂的步骤。本发明可以在使用少量活性成分的前提下明显提高目标产物的选择性和收率,且催化剂后处理简单。
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公开(公告)号:CN117534571A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311535855.X
申请日:2023-11-17
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C209/48 , C07C209/34 , C07C211/36 , C07C253/30 , C07C255/46
Abstract: 本发明涉及一种3‑氨甲基‑3,5,5‑三甲基环己烷的制备方法。所述的制备方法包括:异佛尔酮腈、氨和过氧化氢在改性钛硅催化剂存在下发生反应生成中间体1,所得中间体1在加氢催化剂存在下发生加氢反应生成3‑氨甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺。采用本发明所述的方法,可以在较低的反应压力下操作,反应步骤简单,产率高,产品易提纯分离,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN117531522A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311481146.8
申请日:2023-11-08
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/889 , B01J35/63 , B01J35/61 , C07C253/30 , C07C255/46 , C07C209/48 , C07C211/36
Abstract: 本发明公开了一种超临界临氨氢化反应催化剂及其制备方法和应用,该催化剂的制备包括以下步骤:(1)将活性金属Co、Mn、Ce和助剂金属混合均匀,然后加热熔化,得到合金液;(2)在高温条件下,将步骤(1)得到的合金液压入巢状多层中空多孔的SiO2材料的孔道内;(3)将步骤(2)压入合金液后的SiO2材料进行分步冷却,降温至‑10~5℃,制得催化剂前驱体;(4)将步骤(3)得到的催化剂前驱体进行原位活化,得到所述的超临界临氨氢化反应催化剂。该催化剂催化活性高,并且结构稳定,结合超临界条件合成3‑氨甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺时,选择性高,副产物少,顺反异构体比高。
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公开(公告)号:CN117447331A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311394271.5
申请日:2023-10-25
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/36 , C07C253/30 , C07C255/46 , B01J23/755 , B01J23/745 , B01J27/125 , B01J31/02 , B01J31/28
Abstract: 本发明公开了一种3‑氨基甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺的合成方法。其包括以下步骤:1)以3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己基亚胺、氢气为原料,在第一催化剂和第一助催化剂的存在下,在溶剂中进行亚胺加氢反应,得到3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己胺;2)以3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己胺、氢气为原料,在第二催化剂和第二助催化剂的存在下,在有机溶剂中进行氰基加氢反应,得到目标产物;第一催化剂含有选自镍和钴中的一种或两种;第一助催化剂为能够与氰化氢进行反应的物质;第二催化剂含有铁;第二助催化剂为路易斯酸催化剂。该合成方法使目标产物的收率和纯度均明显提高,且催化剂更稳定,成本更为低廉和环保。
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