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公开(公告)号：CN118976524A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411044909.7
申请日：2024-07-31
申请人： 浙江师范大学 , 浙江巨化技术中心有限公司
摘要： 本发明提供了一种含氯缺陷的碳催化剂及其制备方法和应用，属于脱氯反应技术领域。本发明首先将含氯聚合物、镍盐和乌洛托品混合后进行碳化处理，得到碳化产物；再将碳化产物和酸溶液混合进行酸化处理，得到含氯缺陷的碳催化剂。本发明采用镍盐作为脱氯剂，乌洛托品作为氮源和造孔剂，能够使废弃的聚氯乙烯(PVC)和聚二氯乙烯(PVDC)在碳化处理时有效脱除其结构上的氯，得到高比表面积的含氯缺陷的碳催化剂。上述制得的含氯缺陷的碳催化剂能够高选择性的活化1‑氯‑1,1‑二氟‑2‑碘乙烷分子结构中的C‑Cl键，从而使其在温和条件下进行脱氯化氢反应，得到目标产物1,1‑二氟‑2‑碘乙烯。
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公开(公告)号：CN118976478A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410884668.0
申请日：2024-07-03
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： B01J23/06 , B01J23/60 , B01J23/80 , B01J37/00 , B01J37/08 , C01G9/00 , C01G55/00 , C01G53/00 , C07C17/25 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了一种双金属氧化物复合型催化剂及其制备方法和应用，所述复合型催化剂是以锌源为主要前驱体，以Al、Sr、Ba、Ru、Ni、Ca中的任意一种金属的氢氧化物为次要前驱体，制备时首先采用物理球磨混合法均匀混合两种物质，再将混合物放入马弗炉进行充分焙烧，采用该方法制备成双金属氧化物复合型催化剂。本发明的双金属氧化物复合型催化剂，应用于含氟氯烷烃(HCFCs)气相脱HCl制备含氟烯烃(HFOs)的反应中，双金属氧化物复合型催化剂表现出极高的选择性和稳定性，催化选择性高达99％，催化转化率达到85％以上，本发明的双金属氧化物复合型催化剂具有转化率高、选择性高、稳定性好，成本低、操作简单和易工业化等优点。
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公开(公告)号：CN118812324A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410864353.X
申请日：2024-06-30
申请人： 聊城氟尔新材料科技有限公司
IPC分类号： C07C17/395 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了一种八氟丁烯和八氟异丁烯的分离方法，将含有八氟丁烯和八氟异丁烯的混合物与醇类化合物混合，加入催化剂，升温至30‑50℃，保温反应1‑3h，使八氟异丁烯和醇类化合物反应生成醚类化合物；反应液蒸馏，分离获得八氟丁烯和醚类化合物。采用本发明分离方法，提高了分离效率，可获得高纯度的八氟丁烯；降低了分离成本，无需复杂的设备和高能耗工艺，具有操作简便、适用范围广、分离效果好等优点；通过本发明的实施，有助于推动氟化工行业的技术进步，提高产品质量，降低生产成本，为八氟丁烯的工业化生产提供了有力支持。
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公开(公告)号：CN118812310A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410777456.2
申请日：2020-02-07
申请人： 大金工业株式会社 , 国立大学法人静冈大学
IPC分类号： C07B61/00 , C07C21/18 , C07D307/10
摘要： 本发明的目的在于，提供一种有机化合物的制造方法等。该目的通过下述制造方法解决：一种式(1)所示的化合物的制造方法：#imgabs0#[式(1)中，X表示‑O‑、可具有取代基的亚胺基、或‑S‑，R1表示氢原子、或可具有1个以上的取代基的烃基，且R2表示氢原子或1价有机基团；或者，R1和R2可以与它们各自相邻的X和1个碳原子一起形成可具有1个以上的取代基的杂环，R3表示氢原子或1价有机基团，和R4为‑CF2CH3或‑CH2CHF2。]，所述制造方法包括：步骤A，其中，使式(2)所示的化合物在光照射下与偏二氟乙烯反应：#imgabs1#[式(2)中的标记与前述表示相同含义。]。
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公开(公告)号：CN115151521B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202180016618.5
申请日：2021-02-24
申请人： 大金工业株式会社 , 国立大学法人大阪大学
IPC分类号： C07C17/269 , C07C21/18 , C07C17/361
摘要： 本发明涉及一种在目标化合物的合成过程中不需要高温和催化剂，并且目标化合物的选择率高的氢氟烯烃(HFO)或氟烯烃(FO)的制造方法。本发明具体提供一种碳原子数为2、3或4的氢氟烯烃或氟烯烃的制造方法，其特征在于：向选自碳原子数为1或2的氢氟烃和碳原子数为2或3的氢氟烯烃A中的至少一种原料化合物照射电离辐射线和/或波长300nm以下的紫外线，其中，当上述原料化合物为上述氢氟烯烃A时，所得到的上述氢氟烯烃不同于上述氢氟烯烃A。
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公开(公告)号：CN118561653A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410577564.5
申请日：2011-04-26
申请人： 霍尼韦尔国际公司
IPC分类号： C07C17/25 , C07C17/087 , C07C19/10 , C07C17/21 , C07C19/08 , C07C21/18 , C07C17/386
摘要： 本发明涉及制备四氟丙烯的方法，更具体地涉及使用四氟氯丙烷和/或五氟丙烷作为起始或中间反应物制备四氟丙烯的工艺。更特别地，但非穷举地，本发明涉及通过在苛性溶液存在下在高于40℃且低于或等于80℃的温度范围内使作为起始物或中间体的四氟氯丙烷和/或五氟丙烷材料脱卤化氢化来制备四氟丙烯的新颖的方法。
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公开(公告)号：CN118475552A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202280085503.6
申请日：2022-12-13
申请人： 阿科玛法国公司
IPC分类号： C07C17/38 , C07C19/08 , C07C21/18 , B01D71/16 , B01D71/26 , B01D71/52 , B01D71/64 , B01D71/70 , B01D53/22
摘要： 本发明涉及一种将氟碳化合物从包含所述氟碳化合物和氢气的混合物纯化的工艺；所述工艺包含以下的步骤：使所述混合物与膜状物M1接触以形成包含氟碳化合物的流F1和包含氢气的流F2。本发明还涉及一种制备三氟乙烯的工艺。本发明还涉及一种通过膜状物分离将氢氟烯烃或氢氟烷烃与氮气分离的工艺。本发明进一步涉及一种将三氟乙烯与氯三氟乙烯或氢氟碳化合物分离的工艺。
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公开(公告)号：CN118475551A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202280085500.2
申请日：2022-12-13
申请人： 阿科玛法国公司
IPC分类号： C07C17/23 , C07C17/38 , C07C21/18 , B01D71/16 , B01D71/26 , B01D71/34 , B01D71/64 , B01D53/22
摘要： 本发明涉及一种将氟碳化合物从包含所述氟碳化合物和氢气的混合物纯化的工艺；所述工艺包含以下的步骤：使所述混合物与膜状物M1接触以形成包含氟碳化合物的流F1和包含氢气的流F2。本发明还涉及一种制备三氟乙烯的工艺。本发明还涉及一种通过膜状物分离将氢氟烯烃或氢氟烷烃与氮气分离的工艺。本发明进一步涉及一种将三氟乙烯与氯三氟乙烯或氢氟碳化合物分离的工艺。
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公开(公告)号：CN116874345B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202311143584.3
申请日：2023-09-06
申请人： 北京宇极科技发展有限公司 , 泉州宇极新材料科技有限公司
IPC分类号： C07C17/354 , C07C19/08 , C07C17/25 , C07C21/18 , B01J27/132 , B01J27/138 , B01J27/13 , B01J27/125
摘要： 本申请公开了一种气相连续制备E‑1,1,1,4,5,5,5‑七氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯的方法，所述方法包括将1,1,1,2,3,4,5,5,5‑九氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯进行第一气相加氢反应、第一气相脱氟化氢反应、第二气相加氢反应和第二气相脱氟化氢反应得到E‑1,1,1,4,5,5,5‑七氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯，本申请以1,1,1,2,3,4,5,5,5‑九氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯为原料合成E‑1,1,1,4,5,5,5‑七氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯的单程产率高，并且原料易得，可以通过市售得到。
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