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公开(公告)号:CN101517128A
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200780025148.9
申请日:2007-06-27
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
Inventor: U·格里斯巴赫 , S·R·瓦尔德福格尔 , I·马尔科夫斯基 , J·库利施
IPC: C25B3/04 , C07C209/30
CPC classification number: C25B3/04 , C07C209/30 , C07C2601/14 , C07C211/35 , C07C211/40
Abstract: 本发明涉及一种生产胺的方法,其包括阴极还原相应的通式(I)的肟衍生物的步骤,其中R为任选被一个或多个独立地选自苯基、O-C1-6烷基、NH-C1-6烷基、N(C1-6烷基)2、OH和NH2的取代基取代的C1-6烷基或C2-6链烯基;R1为H;C1-6烷基或C(O)-C1-6烷基以及A为5-、6-或7元烃环,其为饱和的或具有双键且其中任选至少一个CH2基团被-O-、-S-、-NH-、-N=或-N(C1-6烷基)-取代,且其任选被一个或多个独立地选自苯基、C1-6烷基、O-C1-6烷基、NH-C1-6烷基、N(C1-6烷基)2、OH和NH2的其它取代基取代;并且基于具有取代基R的环中碳,该肟衍生物具有过量至少10%的R或S型。
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公开(公告)号:CN1235153A
公开(公告)日:1999-11-17
申请号:CN99103858.4
申请日:1999-03-12
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C211/54 , C07C211/55 , C07C209/30
CPC classification number: C07C209/38 , C07C209/36 , C07C211/55
Abstract: 在0—200℃的温度和0.1—150巴的压力下,在惰性非质子传递溶剂中,在氟化物和非均相催化剂的存在下,用氢对亚硝基苯或亚硝基苯与硝基苯的混合物进行氢化来制备4-氨基二苯胺。
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公开(公告)号:CN1023400C
公开(公告)日:1994-01-05
申请号:CN91105991.1
申请日:1988-08-08
Applicant: 哈尔滨师范大学
IPC: C07C213/02 , C07C215/76 , C07C209/30
Abstract: 一种由4-亚硝基-3-甲基苯酚制取4-氨基-3-甲基苯酚的方法,其特征在于采用连二亚硫酸钠作为还原剂,本方法工艺简单,减少环境污染,产品后处理简便,是一种工业上可行的较佳制备方法。
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公开(公告)号:CN109232270A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811016952.7
申请日:2018-09-03
Applicant: 兰溪市奥而特农业科技有限公司
Inventor: 郭婷婷
IPC: C07C209/30 , C07C211/19 , C07C45/68 , C07C49/553
CPC classification number: C07C209/30 , C07C17/10 , C07C45/68 , C07C51/00 , C07C51/60 , C07C249/08 , C07C2603/74 , C07C211/19 , C07C251/42 , C07C49/553 , C07C61/135 , C07C23/38
Abstract: 本发明公开了盐酸金刚乙胺制剂的制备方法,包括1-溴金刚烷制备、金刚烷甲酸制备、金刚烷甲酰氯制备、金刚烷甲基酮制备、1-金刚烷甲基酮肟制备、盐酸金刚乙胺制备、盐酸金刚乙胺制剂制备,其中金刚烷甲基酮制备步骤为:在烧瓶中加入(CH3)3Sb,甲酸镍,然后滴加金刚烷甲酰氯的乙腈溶液,使金刚烷甲酰氯与(CH3)3Sb反应生成金刚烷甲基酮,反应完成后将反应液倒入冰水中,然后过滤、干燥,所得浅黄色的沉淀即为金刚烷甲基酮。有益效果为:本发明盐酸金刚乙胺制剂的制备方法环保性好,合成方法条件温和,工艺简单可行,产品收率高。
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公开(公告)号:CN101517128B
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN200780025148.9
申请日:2007-06-27
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
Inventor: U·格里斯巴赫 , S·R·瓦尔德福格尔 , I·马尔科夫斯基 , J·库利施
IPC: C25B3/04 , C07C209/30
CPC classification number: C25B3/04 , C07C209/30 , C07C2601/14 , C07C211/35 , C07C211/40
Abstract: 本发明涉及一种生产胺的方法,其包括阴极还原相应的通式(I)的肟衍生物的步骤,其中R为任选被一个或多个独立地选自苯基、O-C1-6烷基、NH-C1-6烷基、N(C1-6烷基)2、OH和NH2的取代基取代的C1-6烷基或C2-6链烯基;R1为H;C1-6烷基或C(O)-C1-6烷基以及A为5-、6-或7元烃环,其为饱和的或具有双键且其中任选至少一个CH2基团被-O-、-S-、-NH-、-N=或-N(C1-6烷基)-取代,且其任选被一个或多个独立地选自苯基、C1-6烷基、O-C1-6烷基、NH-C1-6烷基、N(C1-6烷基)2、OH和NH2的其它取代基取代;并且基于具有取代基R的环中碳,该肟衍生物具有过量至少10%的R或S型。
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公开(公告)号:CN100537516C
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200710054236.3
申请日:2007-04-17
Applicant: 河南大学
IPC: C07C211/14 , C07C209/30 , A61K31/132 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种天然多胺的衍生物,为以下通式化合物:其中,m=0或1,n=1或2,o=1或2;本发明是基于天然多胺结构,合成了一种新型结构的多胺骨架及多胺衍生物,拓宽了多胺的研究、应用领域;本发明合成天然多胺的衍生物在结构上类似于天然多胺化合物,可用于制备靶向性抗肿瘤药物、抗肿瘤药物先导化合物,它能较好地选择性作用于肿瘤细胞上的多胺通道而有助于降低毒副作用,本发明合成天然多胺衍生物的反应工艺具有操作简便、条件温和、反应收率高的特点。
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公开(公告)号:CN1013109B
公开(公告)日:1991-07-10
申请号:CN86107268
申请日:1986-10-23
Applicant: 尤尼罗亚尔化学公司
Inventor: 瓦迪姆·巴托里维茨
IPC: C07C209/30 , C07C211/51
Abstract: 本发明所揭示的是一种N-单取代对苯二胺的制法,该法包括:使下式化合物在有碱存在但没有氢与贵金属催化剂存在的条件下,与一级醇或二级醇进行反应。式中,R为C1~C12烷基、苯基、萘基,或在2-、4-或2,4-位置由C1~C8烷基取代的苯基;同时R′为氢或C1~C6烷基。
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公开(公告)号:CN1315780C
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200510070066.9
申请日:1995-10-27
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C209/30 , C07C211/27
Abstract: 以通式[VI]表示的N-甲酰基-1-芳基甲胺类的制造方法:RArCH-NH-CHO [VI]式中,R表示C1-C4烷基,Ar表示以下的基团:式中,R2表示氢或氯;该方法包括将通式[V]表示的芳基酮与甲酸同时注入甲酰胺和/或甲酸铵:RArC=O [V]式中,R和Ar具有与上述相同的含义。
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公开(公告)号:CN1221522C
公开(公告)日:2005-10-05
申请号:CN00124406.X
申请日:2000-09-04
Applicant: 锦湖石油化学株式会社
IPC: C07C211/51 , C07C209/30 , C07C209/38
CPC classification number: C07C209/02 , C07C209/36 , C07C209/38 , C07C211/51 , C07C211/52
Abstract: 本发明公开了一种制备对苯二胺的方法,其包括如下步骤:在极性溶剂存在下尿素和硝基苯与碱反应生成4-亚硝基苯胺和4-硝基苯胺;随后在醇中稀释所得混合溶液并用催化剂进行氢化,从而产生不含邻位或间位同分异构体副产物的高纯度的对苯二胺。这种方法的优点在于:可将此过程简化为这样一种方式:在一个有氢化催化剂的单反应器(即单个反应釜)中进行氢化,且不需分离4-亚硝基苯胺或提纯产物;使用便宜的尿素和碱可降低生产成本;而且形成4-硝基苯胺作为中间产物可产生具有高选择性的对苯二胺,因此在产物分离后不需要提纯过程。
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公开(公告)号:CN1504259A
公开(公告)日:2004-06-16
申请号:CN02144652.0
申请日:2002-11-29
Applicant: 东北师范大学
IPC: B01J23/70 , B01J23/88 , C07C209/30 , C07C209/36
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种可再生的加氢催化剂及其制备方法,它是在SiO2载体上负载Cu、Fe、Co、Ni、Cr、Mn、Mo中的一种或多种活性组分组成,其中活性组分在催化剂中所占的重量百分比为10~40%,其余为载体,Cu在催化剂的重量百分比为10~26%,其余活性组分分别对Cu的原子比分别为:Cu∶Fe=1∶0.01~0.2,Cu∶Co=1∶0.02~0.2,Cu∶Ni=1∶0.01~0.2,Cu∶Cr=1∶0.01~0.5,Cu∶Mn=1∶0.01~0.2,Cu∶Mo=1∶0.01~0.2;催化剂由沉淀法、共沉淀法和浸渍法中的任何一种制得,催化剂对芳香烃硝基化合物的加氢特别有效,催化剂寿命是现有催化剂一倍以上,催化剂可在常压(或加压)下进行加氢反应,催化剂制备方法简单。
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