一种用于环黄芪醇的提取装置

    公开(公告)号:CN209952286U

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201920673406.4

    申请日:2019-05-10

    IPC分类号: B01D11/02 A61K31/58 A61Q19/08

    摘要: 本实用新型提供了一种用于环黄芪醇的提取装置,属于环黄芪醇技术领域,包括反应筒和交流电机,反应筒的底部设有交流电机,反应筒的底部焊接设置有三根脚架,脚架之间通过支杆焊接设置有交流电机,交流电机包括转轴、加固环、固定壳、蓄电池、输电杆、轴承和加热管,交流电机的顶部转动连接有转轴,转轴的顶部嵌套焊接有加固环,加固环和转轴均焊接设置在固定壳的底部,固定壳的内部通过螺钉固定连接有蓄电池。本实用新型中的加热管能够在加热黄芪甲苷的同时由交流电机驱动进行转动,起到搅拌的作用,使加热管的热量被黄芪甲苷快速的吸收掉,同时带有热量的加热管能够提高搅拌效率,使搅拌和加热的效率同步提高。

    一种银屑病中西药理疗带

    公开(公告)号:CN203154592U

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201320214506.3

    申请日:2013-04-10

    申请人: 陈晋广

    发明人: 陈晋广

    摘要: 本实用新型涉及一种银屑病中西药理疗带,属于医疗器械领域,由固定带1、电热膜2、药物包3、导线4、锂电池5和温度控制器6构成。其特征是:固定带1的两端设有尼绒搭勾7,固定带1的中部设有电热膜2,电热膜2通过导线4与锂电池5相连,导线4上设有温度控制器6,电热膜2的内侧面设有药物包3,药物包3由卫生透气的无纺棉布制作而成,药物包3内的药物成份有雄黄、大黄、轻粉、硫黄、密陀僧、全蝎、蜈蚣、醋酸氟轻松软膏、红霉素软膏、克霉唑软膏。本实用新型,结构简单,使用方便,利用电热膜的热渗透作用,提高了药物的治疗效果,是一种理想的银屑病中西药理疗带。

    复方坦索罗辛非那雄胺胶囊

    公开(公告)号:CN202699643U

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201120566101.7

    申请日:2011-12-30

    摘要: 本实用新型涉及一种药用胶囊,尤其是一种复方坦索罗辛非那雄胺胶囊。其中所述胶囊包括硬胶囊和该硬胶囊内充填的坦索罗辛缓释微丸和/或其缓释小片与非那雄胺小片和/或其颗粒。所述胶囊长期保存时,各成分间不易发生配伍变化和产生降解产物;不同药物间可以具有协同作用,对治疗疾病更为有效,且携带方便;本实用新型设计简单,易于工业化生产,同时提高患者服药的依从性。

    装有度他雄胺片和坦索罗辛片的片剂胶囊

    公开(公告)号:CN201625210U

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN201020158327.9

    申请日:2010-04-13

    申请人: 吴光彦

    发明人: 吴光彦

    摘要: 本实用新型涉及一种口服硬胶囊,特别涉及一种胶囊内充填有度他雄胺片和坦索罗辛片的片剂胶囊。本实用新型的片剂胶囊,由胶囊和胶囊内的片剂组成,胶囊包括上囊体和下囊体,胶囊内至少充填一个活性成分为度他雄胺的片剂,和至少充填一个活性成分为盐酸坦索罗辛的片剂。本实用新型的胶囊的填充容易,生产成本低廉;两种活性成分制成的均为片剂,生产工艺简单;另外由于采用了圆柱型片子和不同颜色的设计,以及透明囊壳的应用,使得本实用新型的产品非常适合工业化生产,增强了患者的依从性。

    一种甾体咔啉季铵盐衍生物及其制备方法和应用、抑菌药物组合物

    公开(公告)号:CN118909017A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410958961.7

    申请日:2024-07-17

    申请人: 长治学院

    发明人: 霍海波 李健

    IPC分类号: C07J43/00 A61K31/58 A61P31/04

    摘要: 本发明公开了一种甾体咔啉季铵盐衍生物及其制备方法和应用、抑菌药物组合物,本发明提供的甾体咔啉季铵盐衍生物对茄科雷尔氏菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,金黄色葡萄球菌三种致病菌表现出较好的抑制活性,其提供的制备方法产率高并且产物易于分离,且甾体咔啉季铵盐衍生物的抑菌活性优于氨苄卡西林钠,与万古霉素活性相当,具有进一步研究开发的前景。

    PRL2靶向抑制剂在制备预防或治疗癌症的药物中的应用

    公开(公告)号:CN118846062A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410925974.4

    申请日:2024-07-10

    申请人: 杭州医学院

    摘要: 本发明公开了PRL2靶向抑制剂在制备预防或治疗癌症的药物中的应用,属于生物医药领域。本发明从近千种天然产物中发现靶向抑制PRL2磷酸酶的化合物,为以PRL2为治疗靶点的乳腺癌等提供潜在候选药物。通过高通量筛选发现六个显著抑制PRL2酶活的天然产物,其中对三个代表性化合物双醋瑞因、丹参酮I和黄连碱开展后续研究,三个化合物与PRL2靶点的亲和力较强,可占据其活性口袋附近,化合物对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231具有抑制增殖作用,并对白血病细胞K562和非小细胞肺癌细胞A549的增殖也具有一定抑制作用。在乳腺癌小鼠模型中三个化合物均能抑制肿瘤生长。