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    一种治疗高血压性肾病的药物及其制备方法
    2.
    发明公开
    一种治疗高血压性肾病的药物及其制备方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN118924848A

    公开(公告)日：2024-11-12

    申请号：CN202411100599.6

    申请日：2024-08-12

    申请人： 北京济全生物科技有限公司

    发明人： 崔晓兰 ,  张翔华 ,  陈红亮 ,  董岩 ,  曲凤双

    IPC分类号： A61K36/899 ,  A61P13/12 ,  A61P9/12 ,  A61K31/401 ,  A61K31/194

    摘要： 本申请涉及医药技术领域，具体公开了一种治疗高血压性肾病的药物及其制备方法，所述治疗高血压性肾病的药物包含中药组合物，所述中药组合物具体由以下组分制成：天麻，钩藤、白茅根、怀牛膝、夏枯草、桑寄生、丹参、赤芍、泽泻、红花；其制备方法为：将天麻粉碎为细粉，过筛备用；将剩余药材加水浸泡提取后过滤合并滤液，减压浓缩得浓缩液；将天麻微粉与浓缩液混合均匀即得；本申请根据药物的君臣佐使关系将各种药材组合配伍后用于治疗高血压性肾病，在多年的临床实践中观察，大多数患者病情及临床指标明显改善，相比现有配方疗效更可靠，并且安全无明显毒副作用，本申请对降低血压，以及治疗高血压性肾病引起的蛋白尿效果显著。

    用于治疗SARS-COV-2感染的组合物和方法
    3.
    发明授权
    用于治疗SARS-COV-2感染的组合物和方法 有权

    公开(公告)号：CN115697354B

    公开(公告)日：2024-11-08

    申请号：CN202180039588.X

    申请日：2021-05-31

    申请人： 香港大学

    发明人： 孙红哲 ,  袁国勇 ,  袁硕峰 ,  王润铭 ,  李洪艳 ,  陈福和 ,  程天凡 ,  王素玉

    IPC分类号： A61K33/245 ,  A61K31/194 ,  A61K31/409 ,  A61K9/00 ,  A61P31/14

    摘要： 公开了用于在有其需要的受试者中治疗受试者的SARS‑CoV‑2感染的组合物和方法。所述组合物包含在药学上可接受的载体中的一种或多种含铋(III)化合物、其类似物或其药学上可接受的盐，并且其单独使用或与含硫醇的小分子化合物组合使用。示例性含铋(III)化合物包括胶体次柠檬酸铋(CBS)；雷尼替丁柠檬酸铋(RBC)；Bi(TPP)(TPP：四苯基卟啉盐)；和Bi(TPyP)(TPyP：四(4‑吡啶基)卟啉)。所公开的化合物和组合物可用于在有其需要的受试者中治疗SARS‑CoV‑2感染。可将所述组合物给予目前患有SARS‑CoV‑2感染的受试者，所述受试者正表现出一种或多种COVID‑19症状。也可将所述组合物给予已暴露于SARS‑CoV‑2但无症状的受试者。

    一种抗癌药物复合物及其制备方法和应用
    6.
    发明授权
    一种抗癌药物复合物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN116850202B

    公开(公告)日：2024-09-24

    申请号：CN202310893442.2

    申请日：2023-07-20

    申请人： 广东医科大学

    发明人： 苏小华 ,  李小砚 ,  李志东

    IPC分类号： A61K31/715 ,  A61K45/06 ,  C08B37/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/194 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704

    摘要： 本发明属于抗癌药物领域，具体涉及一种抗癌药物复合物及其制备方法和应用。所述抗癌物复合物按重量计包含：拓扑酶I抑制剂9~16份、琥珀酸脱氢酶抑制剂3~7份、富硒菌菇多糖20~35份、抗有丝分裂剂12~19份、抗生素1~5份，本发明将特制的富硒菌菇多糖与拓扑酶I抑制剂、琥珀酸脱氢酶抑制剂联合应用于辅助治疗肝癌，该复合物能够明显促进肝癌细胞的凋亡，抑制肝癌细胞的增殖，显著降低临床患者肝癌相关的肿瘤标志物水平，缓解肝癌的癌痛症，减缓肝癌药物所导致的肠胃功能紊乱等副作用，以更有效地发挥各种抗肝癌治疗的效用。

    一种纳米抗菌药物
    7.
    发明公开
    一种纳米抗菌药物 审中-实审

    公开(公告)号：CN118557552A

    公开(公告)日：2024-08-30

    申请号：CN202410647560.X

    申请日：2024-05-23

    申请人： 武汉大学中南医院

    发明人： 宋学敏 ,  刘辉凡 ,  吴淑娟 ,  董莹月 ,  周慧敏

    IPC分类号： A61K9/52 ,  A61K47/46 ,  A61K45/00 ,  A61K35/15 ,  A61K31/722 ,  A61K31/194 ,  A61K33/24 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明涉及一种抗菌纳米药物，属于医药技术领域。该抗菌纳米药物包括：纳米骨架，以及位于抗菌纳米药物最外层的白细胞细胞膜。该抗菌纳米药物具有白细胞捕获细菌和吞噬细菌的能力，但相比于白细胞，由于不含细胞核，不会被DNA酶破坏和降解，也不会引发炎性因子风暴和组织损伤，特别是且该抗菌纳米药物最外层为中性粒细胞细胞膜且负载NETs抑制药物时，可靶向移向中性粒细胞，并利用NETs抑制药物作用于中性粒细胞，适当抑制内源性NETs的产生，避免NETs过量对机体造成的损伤。该抗菌纳米药物在抗菌领域，特别是脓毒症治疗领域，具有广阔的应用前景。

    衣康酸基纳米混合物的制备方法和在防治牙周炎中的用途
    8.
    发明公开
    衣康酸基纳米混合物的制备方法和在防治牙周炎中的用途 审中-实审

    公开(公告)号：CN118526479A

    公开(公告)日：2024-08-23

    申请号：CN202410657560.8

    申请日：2024-05-26

    申请人： 吉林大学

    发明人： 孟维艳 ,  蔡青 ,  刘艳群 ,  李保胜 ,  段静旖 ,  赵承昊 ,  何捷

    IPC分类号： A61K31/194 ,  A61P1/02 ,  A61P29/00

    摘要： 本发明提供一种衣康酸基纳米混合物及制备方法，同时还公开了衣康酸基纳米混合物在防治牙周炎中的医用用途，相比ITA具有更好的化学稳定性，更优异的生物安全性，并且其小尺寸粒径，表明的正电荷也有利于其更快速、更易于进入细胞内，抑制炎症作用得到明显优化，解决了衣康酸细胞膜渗透性弱的问题。本发明有效抑制牙周炎症模型中炎症细胞的浸润，解决了ITA临床治疗效率低的问题，在牙周炎治疗中具有应用前景，为牙周炎的治疗提供一种全新纳米材料。