-
公开(公告)号：CN114787287A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202080082665.5
申请日：2020-09-11
Applicant: 拉脱维亚有机合成学院
Inventor： 帕维尔·阿森扬 , 帕维尔·迪米特里耶夫
Abstract: 本发明涉及作为荧光染料的新型取代的吖啶盐、以及它们的制备方法和所公开的化合物用于检测心磷脂的应用。
-
公开(公告)号：CN111479879B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201880080179.2
申请日：2018-10-11
Applicant: 美利肯公司
Abstract: 本发明涉及一种隐色化合物，其包含共价结合到隐色部分的抗氧化剂部分。本发明还涉及一种洗衣护理组合物，其包含(a)至少一种洗衣护理成分以及(b)如上所述的隐色化合物。另外，本发明还涉及一种处理纺织品的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供所述洗衣护理组合物；(b)将所述洗衣护理组合物添加到液体介质中；(c)将纺织品置于到所述液体介质中；(d)任选地，漂洗所述纺织品；以及(e)干燥所述纺织品。
-
公开(公告)号：CN113383043A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202080005874.X
申请日：2020-09-25
Applicant: 索尼集团公司
Abstract: 本文公开可用作荧光染料或着色染料的化合物。在某些实施方式中，所述化合物具有下述结构(I)：或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，L1，L2，L3，L4，M1，M2，m和n如本文所定义。也提供与所述化合物制备和使用有关的方法。
-
公开(公告)号：CN111548649B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202010263819.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 美利肯公司
Inventor： S.K.戴伊 , E.托里斯 , G.S.米拉克尔 , 小丹尼尔.D.迪图利奥
Abstract: 本发明涉及用作上蓝剂的双偶氮着色剂，包含可用作上蓝剂的双偶氮着色剂的洗衣护理组合物，制备此类上蓝剂和洗衣护理组合物的方法，以及使用它们的方法。上蓝剂通常包括至少两个部分：至少一个发色团部分和至少一个聚合物部分。这些上蓝剂在为织物提供增白效果方面是有利的，同时不会随时间累积和导致处理过的织物的不期望的蓝色变色。
-
公开(公告)号：CN108473784B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201780007157.9
申请日：2017-03-28
Applicant: 富士胶片和光纯药株式会社
IPC: C07D311/82 , C07D311/00 , C09B62/465 , A61Q5/06 , C08F20/36 , A61K8/49 , C08L101/00 , C09B11/28 , C09B67/32 , C09B69/00
Abstract: 现有的着色组合物未获得实用性范围的耐溶出性。因此，本发明的问题在于提供一种较现有的着色组合物而言耐溶出性优异(染料的溶出少)的多官能聚合型化合物及着色组合物。本发明涉及一种下述通式(1)所表示的化合物及包含所述化合物而成的着色组合物等。式中，Dye表示染料残基，R1表示氢原子或甲基，Y0表示单键等，Y1及Y2分别独立地表示‑O‑等，A1表示特定的亚烷基等，A2表示链中可具有‑O‑且链中或末端具有特定的基团的亚烷基，n表示1或2。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111448261A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201880080189.6
申请日：2018-10-11
Applicant: 美利肯公司
Abstract: 本发明涉及一种组合物，所述组合物包含多个三芳基甲烷隐色分子。所述三芳基甲烷隐色分子包含第一亚烷基氧部分和第二氧亚烷基部分，并且所述第一亚烷基氧部分的质量分布与所述第二亚烷基氧部分的质量分布不同。本发明还涉及一种具有式(C)的三芳基甲烷隐色化合物。另外，本发明还涉及一种组合物，所述组合物包含多个三芳基甲烷隐色分子，并且存在于所述组合物中的约5摩尔％或更多的三芳基甲烷隐色分子包含这样的第一亚烷基氧部分，所述第一亚烷基氧部分不含有存在于第二亚烷基氧部分中的至少一个亚烷基氧重复单元。此外，本发明还涉及一种制备三芳基甲烷隐色化合物的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供芳族醛化合物；(b)提供第一氧化烯化芳基化合物；(c)提供第二氧化烯化芳基化合物，其中所述第二氧化烯化芳基化合物与所述第一氧化烯化芳基化合物不同；(d)提供酸性催化剂；以及(e)使得所述芳族醛化合物、所述第一氧化烯化化合物和所述第二氧化烯化化合物在所述酸性催化剂的存在下在缩合反应中发生反应，以生成所述三芳基甲烷隐色化合物。
-
公开(公告)号：CN108473784A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201780007157.9
申请日：2017-03-28
Applicant: 富士胶片和光纯药株式会社
IPC: C09B62/465 , A61Q5/06 , C08F20/36 , A61K8/49 , C08L101/00 , C09B11/28 , C09B67/32 , C09B69/00
Abstract: 现有的着色组合物未获得实用性范围的耐溶出性。因此，本发明的问题在于提供一种较现有的着色组合物而言耐溶出性优异(染料的溶出少)的着色组合物。本发明涉及一种下述通式(1)所表示的化合物及包含所述化合物而成的着色组合物等。{式中，Dye表示染料残基，R1表示氢原子或甲基，Y0表示单键等，Y1及Y2分别独立地表示-O-等，A1表示特定的亚烷基等，A2表示链中可具有-O-且链中或末端具有下述通式(2)所表示的基团的亚烷基，n表示1或2；(式中，R1及Y2与所述相同，R3表示下述通式(2-1)所表示的基团等，A3表示特定的亚烷基等；[式中，R1、A3及Y2与所述相同])}。
-
公开(公告)号：CN105073902B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201480009240.6
申请日：2014-03-03
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C09B57/00 , H01L51/00 , H01L29/772 , C09B69/00 , C09B69/10 , C07D471/22 , C07D491/22 , C07D495/22
CPC classification number: H01L51/0074 , C07D471/22 , C07D487/04 , C07D487/22 , C07D491/22 , C07D495/22 , C07D517/22 , C07D519/00 , C08G69/00 , C08G69/42 , C09B57/004 , C09B69/008 , C09B69/109 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , G01N33/52 , H01L51/0003 , H01L51/0053 , H01L51/0058 , H01L51/0062 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0508 , H01L51/0558 , H01L51/42 , Y02E10/549 , Y02P70/521
Abstract: 本发明涉及可用作具有独特结构和性能的杂环染料的新型化合物。这些化合物可在三步合成中由简单底物获得。本发明化合物在有机溶剂中溶解性极好并且成膜特性优良。另外，当本发明化合物用于有机场效应晶体管、有机光伏器件(太阳能电池)和光电二极管中时，可观察到高能量转换效率、优良场效应迁移率、良好开/关电流比和/或优良稳定性。
-
公开(公告)号：CN107325050A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710578738.X
申请日：2013-12-27
Applicant: 出光兴产株式会社
IPC: C07D219/06 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D491/048 , C09B19/00 , C09B21/00 , C09B57/00 , C09B69/00 , C09K11/06 , H01L51/54 , H01L51/50
Abstract: 本发明的有机电致发光元件的特征在于，包含阳极、阴极和发光层，所述发光层包含第一化合物和第二化合物，所述第一化合物和所述第二化合物为热活性延迟荧光发光性化合物。
-
公开(公告)号：CN107012694A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710196665.8
申请日：2010-02-25
Applicant: 美利肯公司
CPC classification number: C11D3/40 , C09B69/00 , C09B69/103 , C11D3/42 , D06P1/0052 , D06P3/24 , D06P3/52 , D06P3/60
Abstract: 本发明披露了一种上蓝组合物浓缩物，其包括水性介质和至少一种在沉积到纺织材料上时显示蓝色或紫色色泽的色料。所述浓缩物可用于制造上蓝组合物，且所述上蓝组合物可用于以降低可与重复使用和洗涤一起发生的纺织制品的视觉可察的变黄的方式处理纺织材料。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
160
records
(took 0.028 seconds)
