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公开(公告)号：CN107735418B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201680036810.X
申请日：2016-11-16
申请人： 阿科玛股份有限公司
IPC分类号： C08F259/08 , C08F259/00 , C08L27/00 , C08L27/02 , C08L27/12 , C09D127/12
摘要： 本发明涉及一种水性氟聚合物混杂组合物，该组合物具有卓越的耐气候性，同时在涂料、油漆、填缝剂和粘合剂中保持优异的机械特性。所述组合物由以下项构成：a)偏二氟乙烯聚合物，诸如来自阿科玛公司的聚合物；b)第一乙烯基聚合物，其与所述偏二氟乙烯聚合物不混溶且具有低于0℃的Tg；和c)具有不同组成、也具有低于0℃的Tg并且含有能够交联的基团的第二乙烯基聚合物。本发明还涉及含有所述水性氟聚合物混杂组合物的水基涂料或油漆，以及在工厂或现场在至少一个表面上用所述氟聚合物混杂组合物涂覆以给予保护和装饰特性的制品、物体或结构。由本发明的水基组合物制备的游离膜在0℃的温度下具有大于0.22的动态力学分析损耗角正切tan(δ)。
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公开(公告)号：CN102083876B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN200980126789.2
申请日：2009-06-18
申请人： 阿科玛股份有限公司
IPC分类号： C08F259/00 , C08J3/00
CPC分类号： C08F259/08 , C08F2/22 , C08F14/22 , C08F259/00 , C08L33/066 , C08L33/14 , C08L51/003 , C08L2205/02 , C09D151/003 , C08F2/16 , C08L2666/02 , C08L2666/04
摘要： 本发明涉及由接种乳液聚合方法制成的多种水性的氟聚合物混杂组合物，该组合物具有改进的膜形成特性。该种子是一种氟聚合物分散体。向该接种分散体中顺序地加入了至少两种不同的单体组合物。这些单体组合物优选地包括丙烯酸单体。针对与该氟聚合物分散体的可混合性来选择该第一单体组合物。选择该第二单体组合物具有低于30℃的玻璃化转变温度(Tg)。最终的组合物可以被配制来制造具有低于5℃的最低成膜温度(MFFT)以及50g/L的最大VOC的涂层。该组合物对于涂层和薄膜是尤其有用的。
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公开(公告)号：CN102391433B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110262237.3
申请日：2011-09-06
申请人： 南昌航空大学
IPC分类号： C08F259/02 , C08F259/08 , C08F259/00 , C08F259/04 , C08F2/48
摘要： 一种高效的高分子材料原子转移自由基反应改性方法，方法步骤为：将高分子材料按物质的量的比例1～50份溶解于100份的溶剂中，再加入催化体系1～50份和接枝单体1～50份，搅拌使单体、催化剂和高分子材料充分溶解，将装有上述混合液的石英容器置入光反应器中，打开氩气阀门，充入氩气后，开启紫外灯，于温度20-100℃，在功率20～2000W，波长200～400nm下光照聚合2～120分钟，光照完毕后，将混合液倒入过量的另一溶剂中沉淀析出，获得接枝高分子材料。本发明是将高分子材料、接枝单体、催化剂溶解于溶剂中，待充分溶解均匀后置入光接枝反应器内，充入氩气一定时间后，进行紫外光辐射下原子转移自由基反应。反应后，再将混合液倒入另一溶剂中沉淀析出，获得接枝高分子材料。该发明的优点是其反应效率远大于普通的原子转移自由基反应，大大缩短了反应的时间，并达到降低聚合体系中的催化剂用量的目的。
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公开(公告)号：CN1910246A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002104.5
申请日：2005-01-07
申请人： 汉高两合股份公司
IPC分类号： C09J4/00 , C08F222/00 , C09J4/06 , C08F259/04 , C08F259/00
CPC分类号： C09J4/06 , C08F259/04
摘要： 本发明涉及一种空隙充填性氰基丙烯酸酯粘合剂，该粘合剂含有K值至少为46的有机卤代聚合物。
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公开(公告)号：CN104487468B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201380038898.5
申请日：2013-06-05
申请人： LG化学株式会社
IPC分类号： C08F259/00 , C08F4/80 , C08F2/38
CPC分类号： C08L27/16 , C08F2/38 , C08F2/40 , C08F4/40 , C08F259/00 , C08F259/08 , C08F2438/00 , C08F2438/01 , C08F2220/1825 , C08F220/44 , C08F2220/283 , C08F220/20
摘要： 本发明涉及用于制备聚合物的方法。根据本申请，可通过额外引入催化剂还原剂来提供以高的单体转化率水平聚合的聚合物，所述催化剂还原剂将失活的金属配位催化剂还原为活化的金属配位催化剂。
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公开(公告)号：CN104487468A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201380038898.5
申请日：2013-06-05
申请人： LG化学株式会社
IPC分类号： C08F259/00 , C08F4/80 , C08F2/38
CPC分类号： C08L27/16 , C08F2/38 , C08F2/40 , C08F4/40 , C08F259/00 , C08F259/08 , C08F2438/00 , C08F2438/01 , C08F2220/1825 , C08F220/44 , C08F2220/283 , C08F220/20
摘要： 本发明涉及用于制备聚合物的方法。根据本申请，可通过额外引入催化剂还原剂来提供以高的单体转化率水平聚合的聚合物，所述催化剂还原剂将失活的金属配位催化剂还原为活化的金属配位催化剂。
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公开(公告)号：CN104093755A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201280069663.8
申请日：2012-12-14
申请人： 霍尼韦尔国际公司
IPC分类号： C08F259/00 , C08F259/02 , C08F259/08 , C08L27/00 , C08J5/18
CPC分类号： C08F214/24 , C08F259/00 , C08J5/18 , C08J2327/12
摘要： 提供了氟化大分子单体、PCTFE-g-聚(M)接枝共聚物和和由其形成的防潮膜和制品。该PCTFE-g-聚(M)接枝共聚物具有PCTFE骨架组分和连接到该PCTFE骨架组分上的许多侧基。
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公开(公告)号：CN102492098B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201110421332.3
申请日：2011-12-15
申请人： 上海三爱富新材料股份有限公司
IPC分类号： C08F259/00 , C08F214/22 , C08F214/28
摘要： 本发明涉及一种支化的含氟调聚物的制备方法和支化的含氟调聚物。所述制备方法包括(a)形成线型含氟调聚物；(b)将该线型调聚物分散于混合溶剂中；(c)按该线型调聚物的固体重量计，加入0.05-1重量％的碱土金属氢氧化物和pH调节剂，以将pH值控制在8～13；(d)加入共聚单体进行接枝共聚反应。
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公开(公告)号：CN107735418A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201680036810.X
申请日：2016-11-16
申请人： 阿科玛股份有限公司
IPC分类号： C08F259/08 , C08F259/00 , C08L27/00 , C08L27/02 , C08L27/12 , C09D127/12
摘要： 本发明涉及一种水性氟聚合物混杂组合物，该组合物具有卓越的耐气候性，同时在涂料、油漆、填缝剂和粘合剂中保持优异的机械特性。所述组合物由以下项构成：a)偏二氟乙烯聚合物，诸如来自阿科玛公司的 聚合物；b)第一乙烯基聚合物，其与所述偏二氟乙烯聚合物不混溶且具有低于0℃的Tg；和c)具有不同组成、也具有低于0℃的Tg并且含有能够交联的基团的第二乙烯基聚合物。本发明还涉及含有所述水性氟聚合物混杂组合物的水基涂料或油漆，以及在工厂或现场在至少一个表面上用所述氟聚合物混杂组合物涂覆以给予保护和装饰特性的制品、物体或结构。由本发明的水基组合物制备的游离膜在0℃的温度下具有大于0.22的动态力学分析损耗角正切tan(δ)。
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公开(公告)号：CN102391433A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110262237.3
申请日：2011-09-06
申请人： 南昌航空大学
IPC分类号： C08F259/02 , C08F259/08 , C08F259/00 , C08F259/04 , C08F2/48
摘要： 一种高效的高分子材料原子转移自由基反应改性方法，方法步骤为：将高分子材料按物质的量的比例1～50份溶解于100份的溶剂中，再加入催化体系1～50份和接枝单体1～50份，搅拌使单体、催化剂和高分子材料充分溶解，将装有上述混合液的石英容器置入光反应器中，打开氩气阀门，充入氩气后，开启紫外灯，于温度20-100℃，在功率20～2000W，波长200～400nm下光照聚合2～120分钟，光照完毕后，将混合液倒入过量的另一溶剂中沉淀析出，获得接枝高分子材料。本发明是将高分子材料、接枝单体、催化剂溶解于溶剂中，待充分溶解均匀后置入光接枝反应器内，充入氩气一定时间后，进行紫外光辐射下原子转移自由基反应。反应后，再将混合液倒入另一溶剂中沉淀析出，获得接枝高分子材料。该发明的优点是其反应效率远大于普通的原子转移自由基反应，大大缩短了反应的时间，并达到降低聚合体系中的催化剂用量的目的。
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