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公开(公告)号:CN117417367A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202310873920.3
申请日:2023-07-17
Applicant: 罗门哈斯电子材料有限责任公司
IPC: C07F7/18 , C07F7/08 , C07F7/04 , C07C395/00 , C07C391/02 , C07C391/00 , C07F9/92 , C07F9/90 , C07F9/74 , C07F9/72 , C07F5/02 , C07F7/30 , C07C381/12 , C07D333/08 , C07D333/76 , C07D335/02 , C07D335/16 , C07D339/08 , C07D327/08 , C07D327/06 , C07C25/18 , C07D347/00 , C07D307/33 , C07C69/67 , G03F7/004
Abstract: 一种光酸产生剂,其包括有机阳离子;和包括阴离子核的阴离子,其中阴离子核包括环戊二烯化基团,其中环戊二烯化基团被包括半金属元素的有机基团取代,并且其中阴离子被一个或多个吸电子基团取代。
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公开(公告)号:CN109265483A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811183494.6
申请日:2018-10-11
Applicant: 云南省环境工程评估中心
Abstract: 本发明公开了一种硫化砷渣综合利用的方法,属于固体废物资源化处理技术领域,本发明以有色金属冶炼含砷废水硫化处理后产生的硫化砷渣为原料,通过加压碱浸、胂化反应、中和、结晶、干燥后得到苄基胂酸、苯甲醇等产品,实现了硫化砷渣的资源化利用,本发明对硫化砷渣进行资源化综合处理,不仅制备了苄基胂酸、硫磺、苯甲醇等副产品,综合利用率高,同时实现了冶金危险固体废弃物“资源化、减量化、无害化”处理,本发明对硫化砷进行了有效利用,解决了硫化砷渣大量堆积产生占地大、维护难以及安全隐患大等问题,且能耗低,节约能源,本发明方法绿色环保,对环境无污染,应用前景较广。
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公开(公告)号:CN102603801B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201110442345.9
申请日:2011-12-26
Applicant: 浙江荣耀化工有限公司
IPC: C07F9/74
Abstract: 本发明公开了一种从含4-硝基苯胂酸的废水中提取4-硝基苯胂酸的方法:将含4-硝基苯胂酸的废水与有机溶剂A混合,在萃取剂A的作用下,10~90℃进行萃取,萃取完全后获得一次水层、一次有机溶剂层和一次萃取剂层,取一次萃取剂层加入碱性溶液A和水A,搅拌调节pH值至8~14,静置分层,获得最终水层和最终萃取剂层,取最终水层调节pH值至0.5~2,10~90℃结晶,结晶完全后过滤,得滤液和滤饼,所述滤饼干燥,获得所述的4-硝基苯胂酸;本发明方法操作简单,设备投资少,能耗低;所用溶剂和萃取剂可以回收利用,损失少,原料投入低;不产生废物,清洁环保。
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公开(公告)号:CN102603801A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201110442345.9
申请日:2011-12-26
Applicant: 浙江荣耀化工有限公司
IPC: C07F9/74
Abstract: 本发明公开了一种从含4-硝基苯胂酸的废水中提取4-硝基苯胂酸的方法:将含4-硝基苯胂酸的废水与有机溶剂A混合,在萃取剂A的作用下,10~90℃进行萃取,萃取完全后获得一次水层、一次有机溶剂层和一次萃取剂层,取一次萃取剂层加入碱性溶液A和水A,搅拌调节pH值至8~14,静置分层,获得最终水层和最终萃取剂层,取最终水层调节pH值至0.5~2,10~90℃结晶,结晶完全后过滤,得滤液和滤饼,所述滤饼干燥,获得所述的4-硝基苯胂酸;本发明方法操作简单,设备投资少,能耗低;所用溶剂和萃取剂可以回收利用,损失少,原料投入低;不产生废物,清洁环保。
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公开(公告)号:CN101501181A
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN200780029882.2
申请日:2007-08-24
Applicant: 兴和株式会社
CPC classification number: C12R1/01 , A62D3/02 , A62D2101/02 , A62D2101/20 , A62D2101/24 , B09C1/10 , C02F3/34 , C07F9/76 , C12N1/20
Abstract: 本发明提供具有降解二苯亚胂酸能力的微生物、利用该微生物降解二苯亚胂酸的方法、利用该微生物净化污染土壤的方法、含有该微生物的二苯亚胂酸降解剂以及含有该微生物的污染土壤或污染地下水的净化剂。本发明提供具有二苯亚胂酸降解能力的属于中华根瘤菌(Sinorhizobium)属的微生物、具有二苯亚胂酸降解能力的属于剑菌(Ensifer)属的微生物、使用该微生物净化污染土壤的方法、含有该微生物的二苯亚胂酸降解剂以及含有该微生物的污染土壤或污染地下水的净化剂。
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公开(公告)号:CN100427493C
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN02807591.9
申请日:2002-03-28
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07F15/065 , B01J31/186 , B01J31/187 , B01J31/28 , B01J2231/321 , B01J2231/323 , B01J2231/645 , B01J2531/80 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/827 , B01J2531/845 , C07C29/141 , C07C29/16 , C07C45/50 , C07C45/505 , C07F9/572 , C07F9/5728 , C07F9/65522 , C07F9/65586 , C07F9/65842 , C07F9/65848 , C07F9/6596 , C07F15/004 , C07F15/0053 , C07F15/0066 , C07C31/125 , C07C47/02
Abstract: 本发明涉及一种具有两个含磷属元素的基团并通过呫吨状或三蝶烯状分子骨架相互连接的磷属元素螯形化合物。至少一个吡咯族基团经由其氮原子与每个磷属原子共价键合。本发明还涉及含有第VIII族过渡金属和作为配体的至少一种磷属元素化合物形成的配合物的催化剂,和涉及使烯烃加氢甲酰化的方法。
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公开(公告)号:CN117816246A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311861422.3
申请日:2023-12-29
Applicant: 北京工商大学
IPC: B01J31/22 , C07D307/46 , C07F9/74 , C07F9/38
Abstract: 本发明提供了一种官能化多钒氧簇化合物、制备方法及其在催化5‑羟甲基糠醛氧化中的应用,属于多金属氧酸盐和催化化学技术领域。所述官能化多钒氧簇化合物可由化学式V6O6(OR)4L6(C6H5XO3)4表示;其中,V的氧化数为+4,R选自甲基、乙基或丙基,L选自咪唑或咪唑的同系物,X选自P或As。该官能化多钒氧簇化合物结构新颖,制备方法简单,并可催化氧气氧化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲醛的反应,催化氧化的转化率高、选择性好,反应条件温和,催化剂可多次回收循环利用,为此类催化剂在生物质转化中的应用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN115521777A
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202211229360.X
申请日:2022-10-09
Applicant: 华东理工大学
IPC: C09K11/06 , C07D241/38 , C07F5/02 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07C49/786 , C07C317/14 , C07C211/54 , C07F9/50 , C07F9/74 , C07C49/813
Abstract: 本发明涉及发光材料技术领域,尤其是涉及一种基于吩嗪衍生物的有机室温磷光材料及其制备与应用。本发明将客体分子G和主体分子H利用加热熔融法、溶剂蒸发结晶法、蒸汽扩散共晶法或旋涂法混匀后得到基于吩嗪衍生物的有机室温磷光材料;本发明的制备过程简单,制备出的有机室温磷光材料的稳定性优越,将材料放在空气中数月后,其仍具有优异的室温磷光性能。本发明方法所制备的有机室温磷光材料表现出黄色至橙色磷光,扩充了有机室温磷光材料的领域,所使用的原料简单易得、对人体和环境均无害。
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公开(公告)号:CN110282805A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910658878.7
申请日:2019-07-22
Applicant: 红河砷业有限责任公司
IPC: C02F9/10 , C07F9/74 , C02F103/18
Abstract: 一种冶炼烟气产生含砷污酸综合利用方法,采用低温废水蒸馏处理装备将含砷10g/L~20g/L、含硫酸15~20%的含砷污酸进行净化处理,得到含砷小于0.5mg/L、pH值7-8的净化水和含砷20g/L~50g/L、硫酸质量含量30~70%的高浓度酸性废水;将净化水回用于冶炼生产流程;将高浓度酸性废水缓慢加入到苄基胂酸钠溶液中进行酸化反应,控制反应温度在50℃以下,中和至pH值2~3,析出苄基胂酸;将析出的苄基胂酸脱水,得到苄基胂酸产品;脱水后的含砷废液经过结晶脱盐,回用于制备亚胂酸钠溶液。本发明方法能耗低、效率高、净化效果优越,具有显著的环保节能效果。
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公开(公告)号:CN108129516A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201711460526.8
申请日:2017-12-28
Applicant: 红河砷业有限责任公司
IPC: C07F9/74
Abstract: 一种苄基胂酸合成方法,本发明方法按摩尔浓度比碳酸氢铵:氯化苄:三氧化二砷为3~5:1~1.2:1配制原料;所述碳酸氢铵的质量浓度为10~30%;将三氧化二砷加入到反应釜中,加水,开动搅拌,调浆;然后将碳酸氢铵加入到反应釜中,反应温度40~60℃,反应时间不超过1h;再将氯化苄缓慢加入反应釜中,反应温度50~70℃,反应时间5~8h;最后向反应釜中加入硫酸进行酸化结晶,控制液体pH为2~3后,将结晶物脱水、干燥后得到苄基胂酸结晶体。本发明具有制备工艺简单、无含砷废渣、含砷废水可回用、生产成本低、不产生氨气和氮氧化物等有害及有毒气体、不使用高温或高压,节能环保等显著优点。
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