一种硫化砷渣综合利用的方法

    公开(公告)号:CN109265483A

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201811183494.6

    申请日:2018-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种硫化砷渣综合利用的方法,属于固体废物资源化处理技术领域,本发明以有色金属冶炼含砷废水硫化处理后产生的硫化砷渣为原料,通过加压碱浸、胂化反应、中和、结晶、干燥后得到苄基胂酸、苯甲醇等产品,实现了硫化砷渣的资源化利用,本发明对硫化砷渣进行资源化综合处理,不仅制备了苄基胂酸、硫磺、苯甲醇等副产品,综合利用率高,同时实现了冶金危险固体废弃物“资源化、减量化、无害化”处理,本发明对硫化砷进行了有效利用,解决了硫化砷渣大量堆积产生占地大、维护难以及安全隐患大等问题,且能耗低,节约能源,本发明方法绿色环保,对环境无污染,应用前景较广。

    一种从废水中提取4-硝基苯胂酸的方法

    公开(公告)号:CN102603801B

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201110442345.9

    申请日:2011-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种从含4-硝基苯胂酸的废水中提取4-硝基苯胂酸的方法:将含4-硝基苯胂酸的废水与有机溶剂A混合,在萃取剂A的作用下,10~90℃进行萃取,萃取完全后获得一次水层、一次有机溶剂层和一次萃取剂层,取一次萃取剂层加入碱性溶液A和水A,搅拌调节pH值至8~14,静置分层,获得最终水层和最终萃取剂层,取最终水层调节pH值至0.5~2,10~90℃结晶,结晶完全后过滤,得滤液和滤饼,所述滤饼干燥,获得所述的4-硝基苯胂酸;本发明方法操作简单,设备投资少,能耗低;所用溶剂和萃取剂可以回收利用,损失少,原料投入低;不产生废物,清洁环保。

    一种从废水中提取4-硝基苯胂酸的方法

    公开(公告)号:CN102603801A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201110442345.9

    申请日:2011-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种从含4-硝基苯胂酸的废水中提取4-硝基苯胂酸的方法:将含4-硝基苯胂酸的废水与有机溶剂A混合,在萃取剂A的作用下,10~90℃进行萃取,萃取完全后获得一次水层、一次有机溶剂层和一次萃取剂层,取一次萃取剂层加入碱性溶液A和水A,搅拌调节pH值至8~14,静置分层,获得最终水层和最终萃取剂层,取最终水层调节pH值至0.5~2,10~90℃结晶,结晶完全后过滤,得滤液和滤饼,所述滤饼干燥,获得所述的4-硝基苯胂酸;本发明方法操作简单,设备投资少,能耗低;所用溶剂和萃取剂可以回收利用,损失少,原料投入低;不产生废物,清洁环保。

    一种官能化多钒氧簇化合物、制备方法及其在催化5-羟甲基糠醛氧化中的应用

    公开(公告)号:CN117816246A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202311861422.3

    申请日:2023-12-29

    Abstract: 本发明提供了一种官能化多钒氧簇化合物、制备方法及其在催化5‑羟甲基糠醛氧化中的应用,属于多金属氧酸盐和催化化学技术领域。所述官能化多钒氧簇化合物可由化学式V6O6(OR)4L6(C6H5XO3)4表示;其中,V的氧化数为+4,R选自甲基、乙基或丙基,L选自咪唑或咪唑的同系物,X选自P或As。该官能化多钒氧簇化合物结构新颖,制备方法简单,并可催化氧气氧化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲醛的反应,催化氧化的转化率高、选择性好,反应条件温和,催化剂可多次回收循环利用,为此类催化剂在生物质转化中的应用奠定了基础。

    一种冶炼烟气产生的含砷污酸综合利用方法

    公开(公告)号:CN110282805A

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201910658878.7

    申请日:2019-07-22

    Abstract: 一种冶炼烟气产生含砷污酸综合利用方法,采用低温废水蒸馏处理装备将含砷10g/L~20g/L、含硫酸15~20%的含砷污酸进行净化处理,得到含砷小于0.5mg/L、pH值7-8的净化水和含砷20g/L~50g/L、硫酸质量含量30~70%的高浓度酸性废水;将净化水回用于冶炼生产流程;将高浓度酸性废水缓慢加入到苄基胂酸钠溶液中进行酸化反应,控制反应温度在50℃以下,中和至pH值2~3,析出苄基胂酸;将析出的苄基胂酸脱水,得到苄基胂酸产品;脱水后的含砷废液经过结晶脱盐,回用于制备亚胂酸钠溶液。本发明方法能耗低、效率高、净化效果优越,具有显著的环保节能效果。

    一种苄基胂酸合成方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108129516A

    公开(公告)日:2018-06-08

    申请号:CN201711460526.8

    申请日:2017-12-28

    Abstract: 一种苄基胂酸合成方法,本发明方法按摩尔浓度比碳酸氢铵:氯化苄:三氧化二砷为3~5:1~1.2:1配制原料;所述碳酸氢铵的质量浓度为10~30%;将三氧化二砷加入到反应釜中,加水,开动搅拌,调浆;然后将碳酸氢铵加入到反应釜中,反应温度40~60℃,反应时间不超过1h;再将氯化苄缓慢加入反应釜中,反应温度50~70℃,反应时间5~8h;最后向反应釜中加入硫酸进行酸化结晶,控制液体pH为2~3后,将结晶物脱水、干燥后得到苄基胂酸结晶体。本发明具有制备工艺简单、无含砷废渣、含砷废水可回用、生产成本低、不产生氨气和氮氧化物等有害及有毒气体、不使用高温或高压,节能环保等显著优点。

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