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公开(公告)号：CN102146028B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110041112.8
申请日：2011-02-21
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C49/593 , C07C49/657 , C07C49/697 , C07C45/54
摘要： 一种合成各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物的方法，即通过2,3-联烯酸酯和二烷基锌在甲苯中发生1,4-加成/环化1,2-加成/消除反应，一步法生成一系列各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物。本方法操作简单，原料和试剂易得，反应产率较高，反应的区域选择性很好，避免了传统方法前体不易得、不稳定及区域选择性难以控制的缺点，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物。
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公开(公告)号：CN102153455B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110041029.0
申请日：2011-02-21
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C45/45 , C07C49/593
摘要： 一种合成各种取代的3-苯基四元环烯酮类化合物的方法，即通过2,3-联烯酸酯和二苯基锌在甲苯中发生1,4-加成/环化1,2-加成/消除反应，一步法生成一系列各种取代的3-苯基四元环烯酮类化合物。本方法操作简单，原料和试剂易得，反应产率较高，反应的区域选择性很好，避免了传统方法前体不易得、不稳定及区域选择性难以控制的缺点，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的3-苯基四元环烯酮类化合物。
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公开(公告)号：CN112675908A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011545577.2
申请日：2020-12-23
申请人： 清华大学
IPC分类号： B01J31/02 , B01J31/26 , C07B41/06 , C07B41/12 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/575 , C07C47/55 , C07C47/565 , C07C47/21 , C07C47/232 , C07C49/78 , C07C49/76 , C07C49/794 , C07C49/786 , C07C49/80 , C07C49/792 , C07C49/784 , C07C49/67 , C07C49/675 , C07C49/593 , C07C49/597 , C07C49/603 , C07C49/607 , C07C49/04 , C07C49/453 , C07C67/40 , C07C69/743 , C07C69/63 , C07C69/612 , C07C69/24 , C07C69/75 , C07C69/708 , C07C69/753 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07D209/48 , C07D211/62 , C07D307/33 , C07D307/46 , C07D307/48 , C07D307/88 , C07D309/30 , C07D313/04 , C07F5/02 , C07F17/02 , C07J1/00
摘要： 一种醇类化合物的有氧氧化催化剂，包括IIIB族金属阳离子、邻醌化合物和碘负离子；所述邻醌化合物为富电子结构且结构稳定；所述醇类化合物选自伯醇和仲醇中的一种或两种。本申请所涉及的合成方法所用催化剂的量能降低到1mol％，催化效率高、反应时间短并且采用氧气作为终端氧化剂，绿色环保。
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公开(公告)号：CN102146028A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110041112.8
申请日：2011-02-21
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C49/593 , C07C49/657 , C07C49/697 , C07C45/54
摘要： 一种合成各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物的方法，即通过2,3-联烯酸酯和二烷基锌在甲苯中发生1,4-加成/环化1,2-加成/消除反应，一步法生成一系列各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物。本方法操作简单，原料和试剂易得，反应产率较高，反应的区域选择性很好，避免了传统方法前体不易得、不稳定及区域选择性难以控制的缺点，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的3-烷基四元环烯酮类化合物。
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公开(公告)号：CN105016990B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510413184.9
申请日：2015-07-14
申请人： 上海三爱富新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C45/30 , C07C49/593
摘要： 本发明涉及全氟环丁酮的合成方法。采用三氟氯乙烯(Ⅰ)热二聚合成二聚体(Ⅱ)，然后脱氯得到六氟环丁烯(Ⅲ)，经氧化得到全氟环丁酮(Ⅳ)。本发明阐述的工艺中改用三氟氯乙烯合成路线使全氟环丁酮更易制备、且工艺更稳定、安全，杂质少，收率和产品质量也相应提高，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN105016990A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510413184.9
申请日：2015-07-14
申请人： 上海三爱富新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C45/30 , C07C49/593
CPC分类号： C07C17/281 , C07C17/23 , C07C45/30 , C07C23/06 , C07C49/593
摘要： 本发明涉及全氟环丁酮的合成方法。采用三氟氯乙烯(Ⅰ)热二聚合成二聚体(Ⅱ)，然后脱氯得到六氟环丁烯(Ⅲ)，经氧化得到全氟环丁酮(Ⅳ)。本发明阐述的工艺中改用三氟氯乙烯合成路线使全氟环丁酮更易制备、且工艺更稳定、安全，杂质少，收率和产品质量也相应提高，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN103980106A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410147613.8
申请日：2014-04-15
申请人： 西北大学
IPC分类号： C07C49/593 , C07C45/51
CPC分类号： C07C45/512 , C07C45/68 , C07C2601/04 , C07C49/593 , C07C49/753
摘要： 本发明公开了一种单甲基环丁烯二酮的制备方法，具体将方酸二烷基酯溶于醚类溶剂中，加入甲基金属试剂，反应经淬灭、萃取、浓缩，进一步将产物溶于醇溶剂中与硼氢化钠反应，加入盐酸调节pH为2～5，除去溶剂后经减压蒸馏得到单甲基环丁烯二酮。本发明方法方法简单，原料便宜，收率高。
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公开(公告)号：CN102153455A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110041029.0
申请日：2011-02-21
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C45/45 , C07C49/593
摘要： 一种合成各种取代的3-苯基四元环烯酮类化合物的方法，即通过2,3-联烯酸酯和二苯基锌在甲苯中发生1,4-加成/环化1,2-加成/消除反应，一步法生成一系列各种取代的3-苯基四元环烯酮类化合物。本方法操作简单，原料和试剂易得，反应产率较高，反应的区域选择性很好，避免了传统方法前体不易得、不稳定及区域选择性难以控制的缺点，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的3-苯基四元环烯酮类化合物。
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