公开(公告)号：CN108713143A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201680052699.3

申请日：2016-09-09

Applicant: 光束线诊断有限公司

Inventor： 利伯蒂·福尔曼 ,  凯瑟琳·奥利弗

IPC: G01N33/574 ,  G01N21/00

CPC classification number: G01N33/57407 ,  G01N21/274 ,  G01N21/359 ,  G01N21/552 ,  G01N2021/3595 ,  G01N2201/1293

Abstract: 本发明涉及一种用于改善组织学样本筛选的方法，尤其是包括癌细胞、癌前细胞或具有其他疾病状态的细胞的样本。本发明方法涉及分析从受试者获得的样本，且包括步骤：提供通过使用FTIR光谱法扫描样本产生的光谱，以及根据每个产生的光谱识别或分选样本中的细胞。

公开(公告)号：CN103403530B

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201280011182.1

申请日：2012-02-29

Applicant: 特瑞恩股份有限公司

Inventor： T·布纳法艾斯

IPC: G01N21/33

CPC classification number: G01N21/33 ,  G01N2201/1293

Abstract: 描述了一种用于分析包括DNA和/或RNA的样本的UV-VIS分光光度计数据的方法。该方法，包括接收UV-VIS分光光度计数据、考虑代表作为腺嘌呤-胸腺嘧啶（AT）或鸟嘌呤-胞嘧啶（GC）或腺嘌呤-尿嘧啶中多个中的任一个的碱基对的至少一个光谱来拟合该UV-VIS分光光度计数据，以及从该拟合中推导出DNA和/或RNA的量的定量。

公开(公告)号：CN102313724B

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201110185326.2

申请日：2011-07-01

Applicant: 索尼公司

Inventor： 加藤泰信 ,  酒井启嗣

IPC: G01N21/64

CPC classification number: G01N15/1429 ,  G01N15/1459 ,  G01N21/53 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/645 ,  G01N2021/4707 ,  G01N2021/4726 ,  G01N2021/6421 ,  G01N2021/6439 ,  G01N2201/1293

Abstract: 本发明提供了荧光强度校正方法和荧光强度计算装置，该荧光强度校正方法包括：利用具有不同输入波段的光检测器，接收通过对微粒照射光而被激发的荧光染料所发出的荧光，这些微粒被具有重叠荧光波长的多个荧光染料多重标记；收集光检测器的检测值，得到测定光谱；并且通过从各荧光染料单独标记的微粒得到的单染色光谱的线性和对测定光谱进行近似；其中，使用受限最小二乘法进行利用单染色光谱的线性和的测定光谱的近似。

公开(公告)号：CN101203863B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN200680022288.6

申请日：2006-06-15

Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司

Inventor： L·埃谢曼

IPC: G06K9/00 ,  G01J3/44

CPC classification number: G01J3/44 ,  G01N21/274 ,  G01N21/65 ,  G01N2201/129 ,  G01N2201/1293 ,  G06K9/00523

Abstract: 遗传算法(128)中的交叉(S560)适用于导出最优屏蔽字(S540)或者线段的集合。染色体的每个屏蔽字受到与另一父代的相应屏蔽字进行的交叉的支配。任何重叠部分，不管是过滤部分(320)还是通过部分(350)都保留在子代中，以保留共性。如伪随机地决定的，根据一个父代或者另一个，优选将该部分潜在地扩展(430)。在优选的应用中，将候选血液成分的光谱屏蔽，以便拟合测试血液样品的全光谱(S610、S620)。可以将得到的屏蔽字用于成分光谱来生成屏蔽的光谱(S710)，其随后可用于要分析的实际血液样品(S720)。

公开(公告)号：CN104246478A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201380015568.4

申请日：2013-03-20

Applicant: 光谱创新公司

Inventor： 阿卜杜勒哈克·阿卡利德 ,  伊内丝·伯鲁兹-亚拉贡

IPC: G01N21/47 ,  G01N21/64

CPC classification number: G01N21/47 ,  G01N21/64 ,  G01N21/645 ,  G01N2021/1734 ,  G01N2021/6419 ,  G01N2021/6421 ,  G01N2021/6493 ,  G01N2201/062 ,  G01N2201/1293

Abstract: 一种用于表征至少一个样本的方法以及实施这一方法的设备，所述方法包括：a)通过各个照射波长(λε1-λE3)下的N>1次光线(LE1-LE3)照射待分析的所述样本或每个样本；b)为每个所述光线获取由所述样本或每个样本发出的至少一个荧光光强度和至少一个弹性散射光强度；c)对于所述样本或每个样本，基于所述荧光强度和所述弹性散射光强度来确定矢量指标；d)基于相应的矢量指标来确定表征每个样本或者所述样本经作用的方法的至少一个参数。

公开(公告)号：CN103201616A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201180053140.X

申请日：2011-11-03

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： J·卡多苏-曼内斯 ,  C·哈克迈尔 ,  G·E·乔斯 ,  U·施特劳斯 ,  S·韦茨

IPC: G01N21/35 ,  G01N33/68 ,  C12M1/34 ,  C12M3/00 ,  G01N21/64 ,  G01J3/44

CPC classification number: G01N21/78 ,  G01N21/3577 ,  G01N21/359 ,  G01N21/6486 ,  G01N24/087 ,  G01N2021/6423 ,  G01N2201/1293

Abstract: 本文报道了选择待用于培养表达目标蛋白质的哺乳动物细胞的培养组分批次的方法，其中培养中至少使用两种不同组分，所述方法包括以下步骤：a)提供用第一种光谱学方法获得的不同批次的第一种组分的光谱和用第二种光谱学方法获得的不同批次的第二种组分的光谱，以及在使用这些不同批次的第一种和第二种组分的组合的培养中获得的目标蛋白质的培养上清产量，b)处理光谱，过滤光谱，平滑光谱，并将光谱转化为其一阶导数，c)鉴定光谱中的图式，d)鉴定d)中鉴定的图式与培养产量的关系，e)提供用第一种光谱学方法获得的其他批次的第一种组分的光谱和用第二种光谱学方法获得的其他批次的第二种组分的光谱，f)处理光谱，过滤光谱，平滑光谱，并将光谱转化为其一阶导数，g)如果基于d)中鉴定的关系预测的培养上清产量在a)中提供的平均产量的+/-10％内，选择提供的第一种组分和提供的第二种组分的组合。

公开(公告)号：CN101473201B

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN200780022561.X

申请日：2007-06-18

Applicant: 瑞尼斯豪公司

Inventor： 乌特·卡佩尔

IPC: G01J3/44

CPC classification number: G01J3/44 ,  G01N21/65 ,  G01N2021/6423 ,  G01N2201/1293

Abstract: 一种光谱分析方法，其中将从样品表面上的多个点获得的混合物的光谱数据解析为组分光谱和浓度。提出一种新的反复解析组分的交替最小二乘方多变量曲线解析技术。这种技术由样品第一组分光谱值为全部相等(空模型)的初始估计值开始，并且解析那种组分。然后从那些组分初始“空模型”的估计值和先前解析的光谱对连续的另外的组分反复解析。在通常的情况中，其中在数据集中主要组分以接近纯净的形式存在，这种空建模技术导致组分更精确的解析。这归因于解析次要组分的纯净光谱而并不将主要组分的浓度建模到次要组分中的技术的能力。

公开(公告)号：CN101918815A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200880123038.0

申请日：2008-10-31

Applicant: 赛乐斯股份有限公司

Inventor： B·沙梅司 ,  T·克鲁斯 ,  S·R·托马斯 ,  A·S·拉杰卜

IPC: G01N21/35 ,  G01N21/90

CPC classification number: G06F19/12 ,  G01N21/3563 ,  G01N21/359 ,  G01N2021/8466 ,  G01N2201/1293

Abstract: 公开了用于测量植物生物质成分和预测这样的生物质在各种处理条件下转化为各种成品的效率的方法和材料。例如，公开了用于鉴定具有较高可利用碳水化合物水平的植物材料的方法和材料，以及用于处理具有较高可利用碳水化合物水平的植物材料的材料和方法。也公开了为生物炼厂提供改进的经济效率的计算机执行的方法和系统。

公开(公告)号：CN101069085A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200580041483.9

申请日：2005-12-01

Applicant: 福斯分析公司

Inventor： H·V·朱尔

IPC: G01N21/03 ,  G01N21/31

CPC classification number: G01N21/0303 ,  G01N21/31 ,  G01N2021/036 ,  G01N2201/066 ,  G01N2201/0662 ,  G01N2201/1293

Abstract: 分光光度计(2)包括辐射源(6)，优选地为光学辐射源，该源被放置以向样品容器(4)内的样品发射多个波长下的辐射，还包括用于探测和样品相互作用后的辐射的探测装置8。该样品容器(4)适用于对于发射的辐射给出多个穿过样品的不同波程长度。可操作性地连接运算单元(10；10b)，以接收来自探测装置(8)的取决于强度的输出，以及适用于存储所探测到的多个不同波程长度中两个或更多个波程长度下发射的辐射的强度值，该强度值和波长挂钩，以及适用于计算取决于两个波程长度中每一个波程长度下挂钩的强度值的比率的值，借此可以获取所存放的样品内感兴趣物质存在的指示。

公开(公告)号：CN1147633A

公开(公告)日：1997-04-16

申请号：CN96101897.6

申请日：1996-03-13

Applicant: 奥梅达有限公司

Inventor： R·J·费希尔 ,  P·F·克雷恩 ,  C·L·余 ,  S·D·沃克

IPC: G01N21/31 ,  G01N21/01

CPC classification number: G01N21/3504 ,  G01N21/314 ,  G01N2201/1293

Abstract: 该气体样品识别设备至少发出一束预定频带的光，该束光穿过存在于气体样室中的气体样品。通过一个线性可变滤波器来确定气体样品中各种媒剂的存在和浓度，其中的这个滤波器使穿过气体样品室发射的光束有选择地到达探测器阵列。确定探测器的位置，使其只能接收光束的一个很窄的通带分量。通过多变量统计处理器处理探测器阵列的输出信号，从而可精确识别包含在气体样品中的一种或多种媒剂的存在和浓度。