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公开(公告)号:CN107828961A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711063848.9
申请日:2017-11-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: C22B3/0043 , C22B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稀土元素离子的萃取方法,包括如下步骤:将表面包覆有萃取液的气泡加入至含有稀土离子的水溶液中,气泡上浮后破裂,将有机相反向萃取,得到稀土富集液。本发明通过将萃取液分散在极小体积的气泡表面并通入稀土离子溶液中,使得稀土溶液与有机萃取剂在极大的体积比条件下进行两相接触,能够在无须对萃取液进行皂化预处理的前提下实现低浓度稀土离子的高效萃取,避免含氮或浓盐废水的生成,且有机相经过反相萃取后原有萃取剂可以回收利用,本方法具有节能环保、工艺简单、产品经济等诸多优点。
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公开(公告)号:CN108179273A
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201810055513.0
申请日:2018-01-19
Applicant: 重庆康普化学工业股份有限公司
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B3/0005 , C22B3/0043 , C22B3/0068
Abstract: 本发明申请公开了一种采用溶剂萃取的反萃铁的方法,包括以下步骤:(1)用有机相萃取含铁浸出液中的铁;(2)用反铁溶液反萃铁,铁被反萃后进行相分离,分相过程中铁同水相一起流出;(3)过滤步骤(2)中的得到的水相即可得到氢氧化铁固体;所述反铁溶液包括反铁剂、成核促进剂和水;所述反铁剂为NaOH、KOH、氨水、碳酸铵、Na2CO3、Ca(OH)2中的一种或多种,其OH-的浓度为0.2~3mol/L。本发明的反萃铁工艺具有高效、低成本和环保的优点。
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公开(公告)号:CN102482731A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201080039780.0
申请日:2010-07-06
Applicant: 塞特克技术公司
CPC classification number: C22B3/0005 , C22B3/0043 , C22B3/0066 , C22B34/34 , Y02P10/234
Abstract: 本发明提供通过溶剂萃取法回收以从ppm到克/升的大浓度范围存在于水溶液中的钼和/或其它贵金属(例如铀)的方法,所述方法是通过使所述水溶液与含有次膦酸的有机相溶液接触从水溶液中萃取钼和/或其它贵金属,通过所述该有机相溶液与包含无机化合物并且游离氨的浓度<1.0M的水相反萃取溶液接触从该有机相溶液中反萃取钼和/或其它贵金属,以及通过从所述水相反萃取溶液分离钼和/或其它贵金属来回收钼和/或其它贵金属。当钼和/或其它贵金属仅以低浓度存在时,所述方法可包括有机相再循环步骤和/或水相反萃取再循环步骤以富集所述金属而后回收。
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公开(公告)号:CN1265160A
公开(公告)日:2000-08-30
申请号:CN97196773.3
申请日:1997-07-25
Applicant: 爱达荷研究基金公司
CPC classification number: C22B3/0005 , C22B3/0043 , C22B7/006 , Y02P10/234 , Y10S210/909 , Y10S210/912
Abstract: 本发明公开了一种从固体或液体物料中萃取出金属和准金属物质的方法,该方法包括使固体或液体物料与流体溶剂特别是超临界二氧化碳及螯合剂进行接触,螯合剂与所述物质形成螯合物,螯合物溶于流体中,从而从物料中除去物质。在优选的实施方案中,萃取溶剂为超临界二氧化碳,螯合剂包含有机磷螯合剂,特别是含硫的有机磷螯合剂,包括螯合剂的混合物。螯合剂的实例包括次膦酸、单硫代次膦酸、二硫代次膦酸、硫化膦、硫羟磷酸和其混合物。该方法提供了一种对环境有益的方法,可从工业废水,特别是酸性溶液中除去金属和准金属。螯合剂与超临界流体均可再生,回收的污染物质可以回收,该方法经济、有效。
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公开(公告)号:CN104862477B
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201510240406.1
申请日:2010-07-06
Applicant: 塞特克技术公司
CPC classification number: C22B3/0005 , C22B3/0043 , C22B3/0066 , C22B34/34 , Y02P10/234
Abstract: 本发明提供通过溶剂萃取法回收以从ppm到克/升的大浓度范围存在于水溶液中的钼和/或其它贵金属(例如铀)的方法,所述方法是通过使所述水溶液与含有次膦酸的有机相溶液接触从水溶液中萃取钼和/或其它贵金属,通过所述该有机相溶液与包含无机化合物并且游离氨的浓度
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公开(公告)号:CN106906361A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201510962206.7
申请日:2015-12-22
Applicant: 山西正兴有色金属有限公司
Inventor: 赵永恒
IPC: C22B3/38
CPC classification number: C22B3/0043
Abstract: 本发明公开了一种萃取法除钙镁替代化学法除钙镁的方法,解决了氟化钙镁危险废物的产生的问题,其特点是采用P204有机相加氢氧化钠皂化,根据P204对各种金属的萃取率与平衡PH的关系,调节PH值,萃取的级数控制,从钴锡溶液中萃取铁、锌、钙、锰等杂志,钙、铜、锰、锌负载进入有机相,然后再经过盐酸反萃为氯化钙、铜、锰、锌,溶液,钴、镍、镁进入萃余液,进入下道工序,钴镍分离线较远,钴进入P507负载有机相镍和镁进入萃余液,负载有机相反萃成为氯化钴溶液。具有萃取工段反应萃取槽不易堵塞;杂质减少,产品质量稳定,产品收率高产品质量高的优点,适应于钴行业化工除钙镁工艺应用。
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公开(公告)号:CN106086407A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610462150.3
申请日:2016-06-23
Applicant: 广东佳纳能源科技有限公司 , 湖南佳纳能源科技有限公司
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B3/0043 , C22B3/46 , C25B1/21
Abstract: 本发明公开了一种镍钴浸出液中锰的回收方法,包括以下步骤:A)采用P204萃取剂萃取镍钴浸出液中的锰金属然后经过水洗、酸洗用硫酸浓度为20~100g/L的阳极液反萃P204萃取剂得到硫酸锰溶液;B)在硫酸锰溶液中加入锰矿粉中和反萃液的余酸,调整的pH值至1.0~3.0;C) 在B)步所得调酸后的硫酸锰溶液中加入硫化物形成硫化物沉淀,再加入碱性中和剂,调整pH至3.5~5.5,水解沉淀除去铝、铁金属杂质;D)固液分离得到的除杂后的硫酸锰溶液,并把除杂后的硫酸锰溶液采用无隔膜电解回收得到二氧化锰固体和阳极液。本发明的回收方法具有成本低廉、工艺绿色环保、提取效率高和工艺简单的特点。
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公开(公告)号:CN107739852A
公开(公告)日:2018-02-27
申请号:CN201710827148.6
申请日:2017-09-14
Applicant: 中国北方稀土(集团)高科技股份有限公司
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B59/00 , C22B3/0043
Abstract: 本发明公开了一种醋酸稀土母液中稀土的回收方法,将P507与磺化煤油进行混合,其中P507的体积比为20%~55%,配制成有机相;以醋酸稀土母液为料液,料液中REO浓度为0.3~0.53mol/L,pH为2~6,醋酸根浓度为1~3mol/L;采用全捞转型的工艺进行稀土的萃取,流量比采用有机相:料液:反液:洗液体积比为3~20∶1.8~6∶0.1~1.6∶0.1~1.6,其中反液为6~10mol/L的盐酸;级数分布为萃取段:反萃段:洗涤段=5∶4∶2;混合时间为3~7min;经全捞转型后得到氯化稀土溶液。本发明操作简单易控制,生产过程中不引入氨氮和其它金属离子,生产成本低且稀土回收率高。
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公开(公告)号:CN107365909A
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201610316320.7
申请日:2016-05-12
Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所
CPC classification number: Y02P10/212 , C22B3/0043 , C22B3/001 , C22B3/0021 , C22B3/0032 , C22B3/0078 , C22B59/00 , C22B60/026 , C22B60/0291
Abstract: 本发明公开了一种萃取分离方法。该方法包括以下步骤:将有机相吸附在石墨烯气凝胶上,直至吸附饱和,再除去石墨烯气凝胶表面的有机相,制成石墨烯气凝胶固定有机相;将所述的石墨烯气凝胶固定有机相置于待萃取的料液水相中,进行其中目标金属离子的萃取,至萃取平衡,将石墨烯气凝胶固定有机相与萃余水相分离;将分离得到的石墨烯气凝胶固定有机相置于反萃水相中,反萃,回收目标金属离子,即可。本方法极大地提高了萃取容量、缓解了萃取剂的流失以及大幅降低了有机废液的产生。
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公开(公告)号:CN106868326A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710152326.X
申请日:2017-03-15
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B3/001 , C22B3/0043 , C22B61/00
Abstract: 本发明涉及一种离子液体协同萃取铼的方法,步骤为,配制不同离子强度的铼溶液和不同质量摩尔浓度的萃取剂与离子液体混合的有机相;然后将体积比为1:5‑5:1的含铼原液和含萃取剂的离子液体置入萃取瓶中,在0‑55℃下,先恒温1‑30min,然后搅拌5‑100min,最后静止1‑30min,移取水相,测吸光度,计算萃取率。本方法的离子液体可以重复利用,萃取率可以达到99%以上,方法简单,萃取效果好,绿色环保,经济效益和社会效益显著。
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