公开(公告)号：CN108883160A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201780020349.3

申请日：2017-02-24

Applicant: 博尔托拉制药公司

Inventor： 蓬·M·阮

IPC: A61K38/36 ,  A61K38/48 ,  A61K9/19 ,  C07K14/00 ,  A61K9/00 ,  A61P9/00 ,  A61P39/02 ,  A61P7/00

CPC classification number: A61K9/19 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/4846 ,  A61K47/183 ,  A61K47/26 ,  C07K14/00 ,  C12N9/6432

Abstract: 本公开涉及制备因子Xa(fXa)解毒剂的冻干制剂的溶液和方法。适用于冻干的合适的水性制剂可以包括fXa解毒剂、增溶剂、以及稳定剂，其中所述制剂在冻干期间不塌陷。

公开(公告)号：CN104073471B

公开(公告)日：2018-07-20

申请号：CN201410122911.1

申请日：2014-03-28

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 坂东孝彦 ,  菅井睦美

IPC: C12N7/01 ,  C12N5/10 ,  C12R1/93

CPC classification number: C12N9/6429 ,  A01K2207/05 ,  A01K2227/706 ,  A01K2267/01 ,  C07K14/745 ,  C12N9/0036 ,  C12N9/6432 ,  C12N9/6437 ,  C12N9/644 ,  C12N9/6464 ,  C12N9/88 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/14143 ,  C12P21/02 ,  C12Y106/05002 ,  C12Y401/0109 ,  Y02P20/52

Abstract: 本发明提供整合了编码γ‑谷氨酰羧化酶（GGCX）的基因及编码DT‑黄递酶（NQO1）的基因的重组杆状病毒。

公开(公告)号：CN105008530A

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201480014388.9

申请日：2014-03-12

Applicant: 诺和诺德股份有限公司

Inventor： J.J.汉森 ,  J.布雷霍特 ,  J.布查特 ,  K.温特巴林 ,  P.S.甘德希 ,  H.奧斯特加亚尔德 ,  G.E.布洛塞

IPC: C12N9/64 ,  A61K38/01 ,  A61K38/48

CPC classification number: C12N9/6432 ,  A61K38/00 ,  C12Y304/21006

Abstract: 本发明涉及凝血酶敏感性凝固因子X(FX)以及其在药物中的用途。具体而言，本发明涉及包含在FX “IVGG”基序的N-端的活化肽中的2-10个氨基酸修饰的FX分子以及包含这样的分子的组合物和其用途。在治疗和预防血友病中，这样的分子可用于方便的和患者友好的治疗方案。

公开(公告)号：CN104519897A

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201380036823.3

申请日：2013-06-07

Applicant: 比奥根艾迪克MA公司

Inventor： 洪吴鹏 ,  亚当·R·梅祖 ,  乔·萨拉斯 ,  罗伯特·彼得斯

IPC: A61K38/02 ,  A61K38/36 ,  A61P7/02

CPC classification number: C12N9/6437 ,  A61K38/02 ,  A61K38/36 ,  A61K38/4846 ,  C12N9/6432

Abstract: 本发明提供蛋白酶可活化的促凝血化合物，其包含促凝血多肽例如促凝血肽和/或凝血因子，和含有蛋白酶可切割的底物(例如，合成的凝血酶底物)和自分解性间隔子(例如，氨基甲酸对氨基苄酯)的接头。在蛋白酶可切割的底物被蛋白酶(例如，凝血酶)切割时，自分解性间隔子将其自身从促凝血多肽上切割以使该多肽是未衍生的活性形式。还提供药物组合物、使用本发明的化合物用于治疗出血病症的方法、增强促凝血多肽的体内功效的方法、增加包含促凝血多肽的化合物的蛋白水解切割功效的方法、使促凝血多肽活化的方法和从异源部分诸如PEG释放促凝血多肽的方法。

公开(公告)号：CN104073471A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201410122911.1

申请日：2014-03-28

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 坂东孝彦 ,  菅井睦美

IPC: C12N7/01 ,  C12N5/10 ,  C12R1/93

CPC classification number: C12N9/6429 ,  A01K2207/05 ,  A01K2227/706 ,  A01K2267/01 ,  C07K14/745 ,  C12N9/0036 ,  C12N9/6432 ,  C12N9/6437 ,  C12N9/644 ,  C12N9/6464 ,  C12N9/88 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/14143 ,  C12P21/02 ,  C12Y106/05002 ,  C12Y401/0109 ,  Y02P20/52

Abstract: 本发明提供整合了编码γ-谷氨酰羧化酶（GGCX）的基因及编码DT-黄递酶（NQO1）的基因的重组杆状病毒。

公开(公告)号：CN103446579A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201310301566.3

申请日：2008-09-26

Applicant: 普托拉制药有限公司

Inventor： 卢根民 ,  戴维·R·菲利普斯 ,  帕特里克·安德烈 ,  乌马·辛哈

IPC: A61K38/48 ,  A61P7/04

CPC classification number: A61K38/4846 ,  A61K38/00 ,  A61K38/4826 ,  A61K38/4833 ,  A61K38/4853 ,  A61K39/00 ,  A61K47/60 ,  C07K14/435 ,  C12N9/6432 ,  C12Y304/21006

Abstract: 本发明涉及靶向因子Xa的抗凝血剂的解毒剂。所述解毒剂是因子Xa蛋白质衍生物，所述因子Xa蛋白质衍生物结合至因子Xa抑制剂，由此实质上中和所述因子Xa抑制剂而不会组装成凝血酶原酶复合物。本文所述衍生物缺少固有凝血活性或具有降低的固有凝血活性。本文揭示了停止或阻止目前正利用因子Xa抑制剂进行抗凝血疗法的患者出血的方法。

公开(公告)号：CN1192473A

公开(公告)日：1998-09-09

申请号：CN98103791.7

申请日：1998-01-14

Applicant: 赫彻斯特股份公司

Inventor： H·H·海德特曼 ,  R·穆勒 ,  H·H·塞德拉塞克

IPC: C12N15/11 ,  C12N9/50 ,  C12N5/10 ,  A61K38/16

CPC classification number: C12N9/6432 ,  A61K48/00 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N2830/007 ,  C12N2830/008 ,  C12N2840/20 ,  C12Y304/21006

Abstract: 表达活性物质(其被从哺乳动物细胞释放的酶激活)的核酸构建体,它包括下列组分:a)至少一个启动子元件,b)至少一种编码活性化合物(蛋白质B)的DNA序列,c)至少一种编码一种氨基酸序列(部分结构C)的DNA序列,所说的氨基酸序列可以被从哺乳动物细胞释放的酶特异性地切割,和d)至少一种编码一种肽或蛋白质(部分结构D)的DNA序列,该肽或蛋白质利用可切割的氨基酸序列(部分结构C)连接到活性化合物(蛋白质B)上并抑制活性化合物(蛋白质B)的活性。还涉及所说的核酸构建体在制备治疗疾病的药物上的用途。

公开(公告)号：CN1171119A

公开(公告)日：1998-01-21

申请号：CN95197075.5

申请日：1995-10-20

Applicant: 葛兰素集团有限公司

Inventor： J·Y·M·P·邦内费 ,  S·勒孔纳特-汉乔兹

IPC: C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  C07K14/05 ,  C07K14/745 ,  A61K39/395

CPC classification number: C12N9/6432 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/005 ,  C07K14/7056 ,  C07K16/2845 ,  C07K16/2851 ,  C12N2710/16222 ,  C12N2710/16622 ,  C12Y304/21006

Abstract: CD11b、CD11c、CD21、CD23、一种内皮细胞上表达的70到85KDa蛋白质或一种内皮细胞上表达的115KDa蛋白质的结合剂可用于治疗炎症、自体免疫或过敏性疾病。

公开(公告)号：CN106536566A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201580039023.6

申请日：2015-05-26

Applicant: 莱顿教学医院

Inventor： 丹尼尔·韦尔赫夫 ,  彼得·H·雷特斯马 ,  梅蒂·H·A·博斯

IPC: C07K19/00 ,  C12N9/64 ,  C12N15/62 ,  C12N15/57 ,  A61K38/48 ,  A61P7/02

CPC classification number: A61K38/4846 ,  C07K14/46 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/6432 ,  C12Y304/21006

Abstract: 本发明涉及可以用作解毒剂的重组FXa多肽，其完全或部分逆转受试者中凝血抑制剂，优选地直接因子Xa抑制剂的抗凝血作用。本文公开了重组因子Xa蛋白以及完全或部分逆转受试者中凝血抑制剂的抗凝血作用的方法。

公开(公告)号：CN104995297A

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201480007229.6

申请日：2014-02-03

Applicant: 法国血液分割暨生化制品实验室

Inventor： J-L·普兰迪尔

IPC: C12N9/64 ,  A61K38/48 ,  C12N15/12

CPC classification number: C12N9/6432 ,  A61K38/4846 ,  C12Y304/21006

Abstract: 本发明涉及包含Seq ID No.1的突变的序列的蛋白质，所述SEQ ID No.1的突变的序列包含至少一个突变A、A'、B、C或C'，其中：突变A由用选自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR和KATXATLSPR的序列替换序列SEQ ID No.1的氨基酸43至52组成，突变A’由用选自TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列替换序列SEQ ID No.1的氨基酸47至52组成，突变B由选自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR、KATXATLSPR、TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸52和53之间的插入组成，突变C由选自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR和KATXATLSPR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸52和53之间的插入，和序列SEQ ID No.1的氨基酸4至13的缺失组成，突变C'由选自TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸52和53之间的插入，和序列SEQ ID No.1的氨基酸4至9的缺失组成。