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公开(公告)号：CN108623799A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710154661.3
申请日：2017-03-15
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: C08G64/42 , C08G64/266 , C08G64/28
Abstract: 本发明公开了一种制备聚碳酸酯的方法，该方法以三光气和二羟基类化合物为原料，在适量催化剂和缚酸剂存在下，采用常压缩聚反应得到聚碳酸酯。本发明的优点是：反应条件温和，易于操作，产品纯度高，分子量可控，并避免了发生脱羧反应导致在产物中引入醚链，可以满足锂电池行业对其高纯度的要求。
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公开(公告)号：CN105906509A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610261236.X
申请日：2010-06-25
Applicant: 出光兴产株式会社
CPC classification number: C08G64/28 , C07C68/02 , C08G2650/34 , C07C69/96
Abstract: 使用疏水性有机溶剂，混合下述式(化2)所示的二元酚性化合物、碳酰氯系化合物和脂肪族系叔胺，制造下述式(化1)所示的、平均单体单元数(n)在1.99以下的双氯甲酸酯。(式(化1)及(化2)中，Ar表示二价的芳香族基。)
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公开(公告)号：CN103958564B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201280058919.5
申请日：2012-11-16
Applicant: 出光兴产株式会社
IPC: C08G64/38
CPC classification number: C08G64/06 , C08G64/186 , C08G64/24 , C08G64/28 , C08G77/448
Abstract: 本发明提供-种经济并且稳定地制造聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物的方法。具体来说，提供如下的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物的连续的制造方法，其具有连续地或断续地从反应器中抽取将二元酚系化合物、碳酸酯前体及聚有机硅氧烷在碱性化合物水溶液及非水溶性有机溶剂的存在下聚合而得的聚合反应液的工序(A)；将工序(A)中抽取的聚合反应液分离为水相和非水溶性有机溶剂相的工序(B)；以及将工序(B)中分离出的非水溶性有机溶剂相用酸性水溶液清洗后，分离为水相和非水溶性有机溶剂相的工序(C)，对工序(C)中分离出的水相进行非水溶性有机溶剂萃取，以使所得的萃取液中的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物的含量为2质量％以下的方式进行控制，并且将该萃取液的一部分或全部再利用于工序(A)中。
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公开(公告)号：CN100516011C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200580003589.X
申请日：2005-01-22
Applicant: 拜尔材料科学股份公司
CPC classification number: C07C37/20 , C08G64/28 , C08G64/307 , C07C39/16
Abstract: 本发明涉及生产双酚A的方法，依据该方法，在反应前使苯酚和丙酮达到48℃至54℃之间的温度。
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公开(公告)号：CN105121505B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201480021852.7
申请日：2014-04-08
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C08G64/26
CPC classification number: C08G64/28 , C08G64/307
Abstract: 本发明涉及具有下述工序(a)和工序(b)的聚碳酸酯的制造方法：(a)在缩合催化剂的存在下使特定的含氟碳酸酯(化合物(1)等)与芳香族二羟基化合物反应而得到预聚物的工序；和(b)在低于该预聚物的熔融温度的温度下将上述预聚物加热，在将伴生的含氟醇排出到体系外的同时，使该预聚物固相聚合而得到聚碳酸酯的工序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103958565B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201280059233.8
申请日：2012-11-16
Applicant: 出光兴产株式会社
IPC: C08G64/40
CPC classification number: C08G77/448 , C08G64/186 , C08G64/24 , C08G64/28
Abstract: 本发明提供一种经济并且稳定地制造聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物的方法。具体而言，一种聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物的连续的制造方法，其包括工序(A)、工序(B)和工序(C)，其中，工序(A)：将聚合反应液连续地或间歇地从反应器中抽出，所述聚合反应液通过将二元酚系化合物、碳酸酯前体和聚有机硅氧烷在碱性化合物水溶液和非水溶性有机溶剂的存在下进行聚合而得到；工序(B)：将工序(A)中抽出的聚合反应液分离为水相和非水溶性有机溶剂相；工序(C)：将工序(B)中分离的非水溶性有机溶剂相用酸性水溶液洗涤后，分离为水相和非水溶性有机溶剂相，以工序(C)中分离出的水相中的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物的含量为2质量％以下的方式进行控制，并且将工序(C)中分离出的水相用非水溶性有机溶剂进行萃取而得到萃取液，将萃取液的一部分或全部在工序(A)中进行再利用。
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公开(公告)号：CN102803198A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201080028593.2
申请日：2010-06-25
Applicant: 出光兴产株式会社
CPC classification number: C08G64/28 , C07C68/02 , C08G2650/34 , C07C69/96
Abstract: 使用疏水性有机溶剂，混合下述式(化2)所示的二元酚性化合物、碳酰氯系化合物和脂肪族系叔胺，制造下述式(化1)所示的、平均单体单元数(n)在1.99以下的双氯甲酸酯。(式(化1)及(化2)中，Ar表示二价的芳香族基。)…(化1)HO-Ar-OH …(化2)
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公开(公告)号：CN1714115A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN03825614.2
申请日：2003-08-11
Applicant: 通用电气公司
Inventor： 詹姆斯·M·席尔瓦 , 皮埃尔-安德烈·布伊 , 托马斯·J·法维 , 戴维·M·达达里斯
IPC: C08G64/28
CPC classification number: C08G64/28
Abstract: 本发明提出了一种将低聚氯甲酸酯转化成高分子量聚碳酸酯的新方法。本发明方法通过小心地控制存在于低聚碳酸酯中的羟基和氯甲酸酯基团的相对浓度和量，保证了聚碳酸酯的有效制备，同时将光气的使用量减至最小。由本发明方法制备的聚碳酸酯产物是全部封端的，而不需要附加超过制备低聚碳酸酯起始材料所需要的光气。本发明方法生产的聚碳酸酯具有检测不到的芳族羟基端基的量(＜5ppm)、低多分散性、和低含量残余单体和封端剂，由此避免了需要回收重复利用单体和封端剂。
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公开(公告)号：CN105906509B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201610261236.X
申请日：2010-06-25
Applicant: 出光兴产株式会社
CPC classification number: C08G64/28 , C07C68/02 , C08G2650/34 , C07C69/96
Abstract: 使用疏水性有机溶剂，混合下述式(化2)所示的二元酚性化合物、碳酰氯系化合物和脂肪族系叔胺，制造下述式(化1)所示的、平均单体单元数(n)在1.99以下的双氯甲酸酯。(式(化1)及(化2)中，Ar表示二价的芳香族基。)
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公开(公告)号：CN107868240A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610852371.1
申请日：2016-09-26
Applicant: 青岛九洲千和机械有限公司
Inventor： 李辉
Abstract: 本发明涉及一种三溴苯氧基四溴双酚A碳酸酯齐聚物的制备方法，本发明方法，采用双(三氯甲基)碳酸二甲酯代替光气，通过加入相转移催化剂，制备分子量为2500～3500的三溴苯氧基四溴双酚A碳酸酯产品，具有反应条件易控制，工艺简单，溴含量与熔点低，分子量可控的优点。
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