光学材料用组合物
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104114607A

    公开(公告)日:2014-10-22

    申请号:CN201380009291.4

    申请日:2013-03-01

    Abstract: 本发明以提供如下光学材料用组合物为课题,所述光学材料用组合物可以抑制由包含硫和环硫化合物的组合物聚合固化而得到的固化物的白浊,特别是抑制被称为正屈光度透镜的中心厚度厚的透镜发生白浊,此外能够在聚合固化前的阶段预测、辨别固化后有无白浊发生并判断好坏。利用特征在于含有制成30质量%二硫化碳溶液时的浊度值为10ppm以下的硫和环硫化合物的光学材料用组合物等解决了本课题。即在由包含满足有关浊度值的上述条件的硫和环硫化合物的光学材料用组合物制造的光学材料中,白浊被抑制、能够实现良好的透明度。此外,实现了提供能够在聚合固化前的阶段预测、辨别固化后有无白浊发生并判断好坏的光学材料用组合物。

    改进的柠檬醛和香茅醛衍生物

    公开(公告)号:CN101102987A

    公开(公告)日:2008-01-09

    申请号:CN200580046985.0

    申请日:2005-12-22

    Inventor: 卢卡·图莱

    Abstract: 公开了改进的柠檬醛和香茅醛衍生物和包含这些衍生物的香料和调味剂,它们的有效贮存寿命长于柠檬醛和香茅醛和/或包含柠檬酸和香茅醛的香料和调味剂。特别地,这些衍生物保持了柠檬醛和香茅醛的香味特征,同时降低了致敏性,并公开了贮存寿命比柠檬醛和香茅醛长的柠檬味调味剂和香料。还公开了制造这些衍生物的方法和包含这些衍生物的制成品。这些衍生物用羟基取代柠檬醛或香茅醛中的醛基。在一个实施方案中,这些衍生物还用环丙基(其可以是未取代的,或被一个或两个烷基,优选甲基取代)或用环氧乙烷或硫杂丙环、或它们的组合取代柠檬醛中的一个或多个双键或香茅醛中的双键。环丙基中的烷基可以任选被例如给电子基团、吸电子基团、提高亲水性或疏水性的基团和类似物取代。合适的制成品的例子包括蜡烛、空气清新剂、香水、消毒剂组合物、次氯酸盐(漂白剂)组合物、例如啤酒和苏打水的饮料、假牙清洁药片和被调味的口服产品,例如锭剂、糖果和类似物。

    新型芳香衍生物
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1925826A

    公开(公告)日:2007-03-07

    申请号:CN200480014292.9

    申请日:2004-05-07

    Inventor: 卢卡·图莱

    CPC classification number: C07D331/02 C11B9/0076 C11D3/50

    Abstract: 本文涉及使芳香化学品或芳香化合物发生衍生变化的方法,其中的芳香化学品或芳香化合物在分子结构中至少含有一个双键,这种结构在不对香味特点造成重大影响的情况下会增强芳香化学品或芳香化合物与金属离子的结合特性,该方法包括将至少一个双键转化成环氧乙烷基团或硫杂丙环基团。

    环硫乙烷的回收方法及脱水方法

    公开(公告)号:CN1149872A

    公开(公告)日:1997-05-14

    申请号:CN96190274.4

    申请日:1996-04-02

    CPC classification number: C07D331/02 B01D3/146

    Abstract: 一种环硫乙烷的回收方法:使用连续蒸馏塔2、蒸馏塔4及精馏塔5连续地蒸馏含有环硫乙烷、沸点高于环硫乙烷的甲苯(疏水性有机化合物)及沸点高于甲苯的高沸点化合物且含有水分的溶液,使环硫乙烷与甲苯及水同时从连续蒸馏塔馏出后,在分离槽分离为油、水层,再在蒸馏塔4连续蒸馏该油层,使水与一部分环硫乙烷同时馏出。在精馏塔5精馏蒸馏塔4的残留液。由此,可抑制环硫乙烷的聚合反应,连续、有效且稳定地分离、回收环硫乙烷,避免各种蒸馏塔及管道的堵塞。

    一种制备高纯度环硫乙烷的方法

    公开(公告)号:CN109134425A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201710497588.X

    申请日:2017-06-27

    CPC classification number: C07D331/02

    Abstract: 本发明提供一种制备高纯环硫乙烷的方法,包括步骤:(1)先按碳酸乙烯酯总投料量的0.2~0.7倍投入一部分预热至液化的碳酸乙烯酯,搅拌,控制温度在40~70℃,然后加入硫氰酸盐,快速升温至75~105℃;(2)采用冷凝系统结合气液分离器的方式收集反应产生的环硫乙烷,同时开始滴加剩余的温度为45~85℃的碳酸乙烯酯,滴加过程控制温度在80~110℃之间,滴完后继续升温至130~140℃,直到蒸不出馏分,结束反应。本发明的方法避免了冲料风险,反应时间短,并且产生的杂质少;所得产品环硫乙烷收率高达97%以上,产品气相检测纯度达99%以上。

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