原位制备季铵碳酸氢盐和季铵碳酸盐的方法

    公开(公告)号:CN100396660C

    公开(公告)日:2008-06-25

    申请号:CN02802303.X

    申请日:2002-07-02

    Applicant: 伦萨公司

    Inventor: L·E·沃克

    CPC classification number: C07C209/20 C07C211/63

    Abstract: 申请人已经发现了从叔胺,甲醇和环状碳酸酯、脂族聚酯(如聚碳酸酯)或酯(如碳酸酯)中的至少一种高产率地制备季铵甲基碳酸盐和季铵烷基碳酸盐,以及它们随后在单釜反应转化成季铵碳酸氢盐、季铵碳酸盐或两者的原位方法。根据本发明的一个实施方案,该方法包括使胺和甲醇与环状碳酸酯、脂族聚酯、或酯中的至少一种反应生成季铵甲基碳酸盐。这一方法不产生或不要求处理腐蚀性的季铵氢氧化物。另一实施方案是通过使叔胺、甲醇和酯反应制备季铵烷基碳酸盐的方法。通过本领域已知的方法可将季铵甲基碳酸盐或季铵烷基碳酸盐转化成相应的碳酸氢盐或其混合物。

    一种[A336][BDGA]离子液体及其制备方法

    公开(公告)号:CN105348129A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510639858.7

    申请日:2015-09-30

    Abstract: 一种[A336][BDGA]离子液体及其制备方法,属于离子液体萃取剂合成领域。其制备方法包括如下步骤:(1)以异丙醇、金属钠和甲基三辛基氯化铵为反应原料,将金属钠溶于异丙醇生成异丙醇钠,再与甲基三辛基氯化铵反应,经水解生成甲基三辛基氢氧化铵;(2)以二甘酸、乙酸酐和二正丁胺为反应原料,先由二甘酸脱水得到二甘酸酐,再与二正丁胺反应得到N,N-二正丁基乙酰胺基氧基乙酸;(3)由步骤(1)中所得季胺碱和步骤(2)中所得N,N-二正丁基乙酰胺基氧基乙酸发生酸碱中和反应得到[A336][BDGA]离子液体产品。本发明具有生产周期短,成本低,产率高,纯度高的特点,同时[A336][BDGA]离子液体具有良好的稀土萃取分离效果,具有良好的市场应用前景。

    制备结构导向剂的方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107531629A

    公开(公告)日:2018-01-02

    申请号:CN201680022966.2

    申请日:2016-04-20

    CPC classification number: C07D211/14 C01B39/48 C07C209/20

    Abstract: 提供了一种制备用于结晶分子筛合成的结构导向剂(SDA)的方法,其包括步骤:(a)使季铵盐的烷基硫酸根平衡离子水解,以生成具有硫酸氢根平衡离子的有机铵盐;和(b)使具有硫酸氢根平衡离子的有机铵盐与氢氧根的源在溶液中接触,以形成具有氢氧根平衡离子的有机铵盐;其中该有机铵盐是用于结晶分子筛合成的结构导向剂(SDA)。

    3-氯-2-羟丙基二甲基烯丙基氯化铵的制备方法和无醛固色剂

    公开(公告)号:CN107417540A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710316505.2

    申请日:2017-05-08

    CPC classification number: C07C209/20 C08F226/02 D06P5/08 C07C211/63

    Abstract: 本发明具体涉及3-氯-2-羟丙基二甲基烯丙基氯化铵的制备方法和无醛固色剂,其中S1、原料选取;N,N-二甲基烯丙基胺,工业纯、环氧氯丙烷,工业纯、盐酸,工业纯、液碱,工业纯;S2、制备;将N,N-二甲基烯丙基胺加入至反应釜,控制反应釜的温度在5-15℃,接着向反应釜中加入适量的去离子水,随后加入盐酸调整PH值至7-8,然后向反应釜中加入环氧氯丙烷,搅拌升温至35-50℃,反应时间控制在4-8小时,反应完毕后加入液碱中和,静置2-3小时降温分液即可得到3-氯-2-羟丙基二甲基烯丙基氯化铵水溶液。而无醛固色剂由上述提及的制备方法制得的3-氯-2-羟丙基二甲基烯丙基氯化铵与二甲基二烯丙基氯化铵共聚而成。

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