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公开(公告)号:CN108046339A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711366602.9
申请日:2017-12-18
申请人: 厦门大学
CPC分类号: C01G51/70 , C01G45/1264 , C01G49/0054 , C01P2002/34
摘要: 本发明公开了一种镧基钙钛矿的绿色合成方法,先将植物质用水提取,制备植物质提取液;再在植物质提取液中加入硝酸镧及金属盐,搅拌溶解后,烘干,低温煅烧,即得镧基钙钛矿。本发明的合成方法原料含量丰富,廉价易得,易于再生,且工艺简单,操作方便,能在较低的煅烧温度(500℃)下得到纯相的钙钛矿型氧化物,有利于钙钛矿型氧化物的工业化生产。
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公开(公告)号:CN100337907C
公开(公告)日:2007-09-19
申请号:CN99810353.5
申请日:1999-07-15
申请人: 拉瓦勒大学
CPC分类号: C01G1/00 , C01B13/14 , C01B13/322 , C01G3/00 , C01G45/1264 , C01G49/00 , C01G49/009 , C01G51/68 , C01G51/70 , C01P2002/34 , C01P2002/54 , C01P2002/72 , C01P2002/74 , C01P2006/12 , C01P2006/80 , Y10S977/776
摘要: 具有钙钛矿或钙钛矿状晶体结构的金属氧化物是按下列方法制备的,所述方法包括:将起始粉末的混合物进行高能研磨,足以使各组分之间发生化学反应,由此直接机械合成所述的钙钛矿或钙钛矿状材料的金属氧化物,经X射线衍射确定具有毫微晶体结构。本发明的方法简单、高效、廉价并且无需任何加热步骤就能够容易地制备出高比表面积的钙钛矿。另一个优点是按本发明方法获得的钙钛矿还具有高密度的晶格缺陷,由此表现出高的催化活性,以及在将它们用作催化剂和导电体的最终应用中有较高要求的特性。
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公开(公告)号:CN105026316B
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201480010066.7
申请日:2014-06-23
申请人: 沙特基础工业全球技术公司
IPC分类号: B01J23/63 , C01G25/00 , B01J37/08 , B01J21/16 , B01J23/42 , B01J23/46 , B01J23/755 , B01J23/83 , B01J37/02
CPC分类号: B01J23/83 , B01J21/16 , B01J23/002 , B01J23/10 , B01J23/42 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/63 , B01J23/755 , B01J35/002 , B01J35/1009 , B01J35/1014 , B01J37/0201 , B01J37/0236 , B01J37/035 , B01J37/08 , B01J2523/00 , C01B3/326 , C01B3/40 , C01B2203/0238 , C01B2203/0405 , C01B2203/1052 , C01B2203/1058 , C01B2203/1064 , C01B2203/107 , C01B2203/1082 , C01B2203/1088 , C01G25/00 , C01G51/70 , C01G53/70 , C01G55/002 , C01P2002/36 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2006/12 , Y02P20/52 , B01J2523/3706 , B01J2523/48 , B01J2523/822 , B01J2523/821 , B01J2523/827 , B01J2523/847 , B01J2523/845 , B01J2523/828 , B01J2523/824
摘要: 公开了一种制备烧绿石的方法,其包括获得包含溶剂和能够形成烧绿石的金属前体或其盐的溶液,其中将所述金属前体或其盐溶解于所述溶剂中,使溶液经受干燥步骤以获得粉末形式的非胶凝或非聚合的烧绿石前体材料,以及使烧绿石前体材料经受煅烧步骤以获得烧绿石。
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公开(公告)号:CN107032415A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710279895.0
申请日:2017-04-26
申请人: 沈阳工业大学
CPC分类号: C01G51/70 , C01G53/04 , C01P2004/80 , C08G83/008 , C09K3/00
摘要: 3d‑4f配位聚合物、复合物及其钙钛矿衍生物和复合物制备法,3d‑4f配位聚合物[DyCo(Pydc)3(H2O)3]·9H2O作为前驱体,并通过前驱体的热分解制备钙钛矿DyCoO3,以及具有氧化亚镍(NiO@[DyCo(Pydc)3(H2O)3]·9H2O和NiO@DyCoO3)的两种类型复合材料的制备采用简单的水热合成法和随后的退火工艺。本发明的具体优点如下:第一,制备方法简单方便。第二,在1‑18 GHz的频率范围内进行50wt%的样品‑石蜡复合材料的微波吸收性能研究。3d‑4f配位聚合物[DyCo(Pydc)3(H2O)3]·9H2O最佳反射损耗值在频率18GHz,厚度7mm处达到‑13.7 dB,同时,频带宽度可达4.2 GHz(从9.8‑14 GHz)。样品优异的吸波性能是由介电损耗,阻抗匹配和几何效应所做出的贡献。
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公开(公告)号:CN105026316A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201480010066.7
申请日:2014-06-23
申请人: 沙特基础工业全球技术公司
IPC分类号: C01G25/00 , B01J37/08 , B01J21/16 , B01J23/42 , B01J23/46 , B01J23/63 , B01J23/755 , B01J23/83 , C01B3/26 , C01B3/38 , C01G51/00 , C01G53/00 , C01G55/00 , B01J37/02
CPC分类号: B01J23/83 , B01J21/16 , B01J23/002 , B01J23/10 , B01J23/42 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/63 , B01J23/755 , B01J35/002 , B01J35/1009 , B01J35/1014 , B01J37/0201 , B01J37/0236 , B01J37/035 , B01J37/08 , B01J2523/00 , C01B3/326 , C01B3/40 , C01B2203/0238 , C01B2203/0405 , C01B2203/1052 , C01B2203/1058 , C01B2203/1064 , C01B2203/107 , C01B2203/1082 , C01B2203/1088 , C01G25/00 , C01G51/70 , C01G53/70 , C01G55/002 , C01P2002/36 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2006/12 , Y02P20/52 , B01J2523/3706 , B01J2523/48 , B01J2523/822 , B01J2523/821 , B01J2523/827 , B01J2523/847 , B01J2523/845 , B01J2523/828 , B01J2523/824
摘要: 公开了一种制备烧绿石的方法,其包括获得包含溶剂和能够形成烧绿石的金属前体或其盐的溶液,其中将所述金属前体或其盐溶解于所述溶剂中,使溶液经受干燥步骤以获得粉末形式的非胶凝或非聚合的烧绿石前体材料,以及使烧绿石前体材料经受煅烧步骤以获得烧绿石。
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公开(公告)号:CN107055630A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710135557.X
申请日:2017-03-09
申请人: 南京工业大学
CPC分类号: C01G51/70 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/16 , C01P2006/17 , G01N27/26 , G01N27/48
摘要: 本发明涉及一种三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3及其制备方法和应用,属于功能性材料和电催化领域。三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3大孔孔径为400~600nm,在大孔孔壁上还分布着介孔。以PMMA胶晶模板法来合成三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3,并将此法制备的3DOM‑SmCoO3与溶胶‑凝胶法制备的SmCoO3对过氧化氢的无酶电化学检测性能进行对比,发现3DOM‑SmCoO3具有更高的灵敏度(~730和~425μA mM‑1cm‑2),更大的线性范围(0.1~4000和4000~8000μM),更低的检测限(~0.082μM)以及更强的抗干扰能力。优越的电催化性能以及相关的检测都体现了三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3在无酶生物传感检测方面的巨大应用前景。
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公开(公告)号:CN106252585A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610405630.6
申请日:2016-06-08
申请人: 精工爱普生株式会社
发明人: 横山知史
IPC分类号: H01M4/13 , H01M10/0525
CPC分类号: H01M10/0585 , C01G45/12 , C01G51/70 , C01G53/70 , C01P2004/84 , C01P2006/40 , H01M4/0416 , H01M4/043 , H01M4/0471 , H01M4/131 , H01M4/1391 , H01M4/366 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525 , H01M10/0562 , H01M2220/30 , H01M2300/0068 , H01M4/13
摘要: 本发明提供电极复合体及电池,电极复合体通过应用于电池使电池能长期持续地维持稳定的高输出和高容量,电池具备这种电极复合体并能长期持续地维持稳定的高输出和高容量。电极复合体具有所述复合体,具备:包含由过渡金属氧化物构成的活性物质的活性物质层、包含固体电解质的固体电解质层(固体电介质部)、由以下通式(1)表示的包含金属复合氧化物及其衍生物的至少一方的复合氧化物成形体;以及集电体,与活性物质层接合并设置在复合体的一个面(一方的面),并且,在复合体中,复合氧化物成形体、活性物质层以及固体电解质层从复合体的一个面 侧 按 照 该 顺 序 彼 此 接触而形成 :Ln2Li0.5M0.5O4……(1)(式中,Ln表示镧系元素,M表示过渡金属)。
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公开(公告)号:CN102687324A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201080059890.3
申请日:2010-12-28
申请人: POSCO公司
CPC分类号: H01M8/0217 , B82Y30/00 , C01G45/12 , C01G51/006 , C01G51/70 , C01G53/006 , C01G53/70 , C01P2002/34 , C01P2004/03 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/82 , C01P2004/84 , C01P2006/40 , C04B35/01 , C04B35/50 , C04B35/624 , C04B35/62685 , C04B35/62805 , C04B35/62826 , C04B35/62892 , C04B35/64 , C04B2235/3208 , C04B2235/3227 , C04B2235/3241 , C04B2235/3275 , C04B2235/3281 , C04B2235/443 , C04B2235/449 , C04B2235/528 , C04B2235/5436 , C04B2235/5454 , C04B2235/768 , C04B2235/9615 , H01M4/8657 , H01M4/9033 , H01M8/0236 , H01M2008/1293 , Y02P70/56
摘要: 本发明涉及一种燃料电池用复合陶瓷材料及其制备方法。燃料电池用复合陶瓷材料形成为小粒径钙钛矿型陶瓷粒子包住大粒径钴酸镧粒子周围的带芯结构,在合成钙钛矿型陶瓷粒子的工艺中,钴酸镧作为起始原料一起添加而合成。根据本发明的燃料电池用复合陶瓷材料提高分离板和极板之间的电连接特性,且在化学和机械上也很稳定。
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公开(公告)号:CN101208278A
公开(公告)日:2008-06-25
申请号:CN200680019007.1
申请日:2006-03-31
申请人: 科学与工业研究委员会
发明人: 安贾莉·阿南德·阿塔瓦勒 , 阿沙·吉夫恩·昌德克尔 , 库马尔·普拉沙特·沙胡
CPC分类号: C04B35/42 , C01B13/185 , C01B13/324 , C01G37/00 , C01G45/1264 , C01G49/0054 , C01G51/70 , C01G53/70 , C01P2002/34 , C01P2002/72 , C01P2002/76 , C01P2004/62 , C01P2006/11 , C01P2006/12 , C04B35/01 , C04B35/2608 , C04B35/6267 , C04B2235/3224 , C04B2235/3227 , C04B2235/3272 , C04B2235/3279 , C04B2235/443 , C04B2235/5409 , C04B2235/5436 , C04B2235/5445 , C04B2235/768
摘要: 本发明涉及合成钙钛矿陶瓷的方法,更特别涉及通式为LnMO3的钙钛矿物的制备,其中Ln表示镧系元素,M为过渡金属。
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公开(公告)号:CN1315920A
公开(公告)日:2001-10-03
申请号:CN99810353.5
申请日:1999-07-15
申请人: 拉瓦勒大学
CPC分类号: C01G1/00 , C01B13/14 , C01B13/322 , C01G3/00 , C01G45/1264 , C01G49/00 , C01G49/009 , C01G51/68 , C01G51/70 , C01P2002/34 , C01P2002/54 , C01P2002/72 , C01P2002/74 , C01P2006/12 , C01P2006/80 , Y10S977/776
摘要: 具有钙钛矿或钙钛矿状晶体结构的金属氧化物是按下列方法制备的,所述方法包括:将起始粉末的混合物进行高能研磨,足以使各组分之间发生化学反应,由此直接机械合成所述的钙钛矿或钙钛矿状材料的金属氧化物,经X射线衍射确定具有毫微晶体结构。本发明的方法简单、高效、廉价并且无需任何加热步骤就能够容易地制备出高比表面积的钙钛矿。另一个优点是按本发明方法获得的钙钛矿还具有高密度的晶格缺陷,由此表现出高的催化活性,以及在将它们用作催化剂和导电体的最终应用中有较高要求的特性。
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