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公开(公告)号:CN102317205A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN200980156874.3
申请日:2009-12-15
申请人: 康宁股份有限公司
CPC分类号: H01G11/38 , C01B32/30 , C01B32/306 , C01B32/324 , C01B32/382 , H01G11/34 , Y02E60/13
摘要: 通过例如对非木质纤维素碳前体进行碳化和活化获得的活性炭材料的结构有序比小于或等于0.08,氮含量大于0.2重量%。所述活性炭材料的体积电容可以大于或等于70F/厘米3,面积比电阻小于或等于0.1欧姆-厘米2以及/或者比表面积大于300米2/克,适合用来形成用于高能量密度装置的改进的碳基电极。
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公开(公告)号:CN100584444C
公开(公告)日:2010-01-27
申请号:CN200580034809.5
申请日:2005-09-07
申请人: 株式会社奥普特尼克斯精密
IPC分类号: B01J19/00 , C01B31/02 , C01B33/193
CPC分类号: H01G11/24 , B01J4/002 , B01J19/26 , B22F1/0048 , B22F9/08 , C01B32/05 , C01B32/382 , C01B33/193 , G03G9/0804 , G03G9/0815 , G03G9/0827 , G03G9/10 , H01G11/34 , H01G11/42 , Y02E60/13 , Y10T428/2982 , Y10T428/2991 , Y10T428/2993 , Y10T428/2995 , Y10T428/2996 , Y10T428/2998
摘要: 本发明涉及具有以下特征的方法及用该方法制造的球状超微粒子:1)可不经粉碎地获得球状及鳞片状的超微粒子,2)在不进行筛分工序的情况下,可以得到具有窄的球形粒度分布的球状超微粒子,3)可获得非常接近真圆且粒径根据用途为100nm~50000nm大小的球状超微粒子,4)而且可以在低成本下进行工业生产。本发明的球状超微粒子的特征在于未经过粉碎,具有真圆度为0.9~1.0、粒径为0.01μm~10μm的形态。该球状超微粒子是通过使用具有特殊贯通孔及贯通孔密度的基盘作为喷嘴的本发明的制造方法进行制造的。在该基盘喷嘴中,使用贯通孔的孔径为0.05μm~50μm,贯通孔的纵横比为5~200,贯通孔的孔密度为100~7000个/cm2的贯通孔密度的基盘作为喷嘴。
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公开(公告)号:CN101180122A
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200680017436.5
申请日:2006-04-03
申请人: 应用技术有限合伙公司
发明人: 罗伯特·L·大米切尔 , 李·M·米切尔 , 约瑟夫·H·凯勒 , 杰克·H·拉莫雷奥克斯
CPC分类号: C01B31/089 , B01J21/18 , B01J35/04 , C01B32/382 , C07B43/04 , C07C209/36
摘要: 一种活性碳单块催化剂,所述催化剂包括成品自承载活性碳单块,所述单块具有至少一条通道通过,并包括负载基质和在整个负载基质中分散的基本不连续活性碳粒子;以及至少一种在成品自承载活性碳单块上的催化剂前体。还公开了一种制备这种活性碳单块催化剂的方法,以及这种活性碳单块催化剂在催化化学反应中的应用方法。
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公开(公告)号:CN1272241C
公开(公告)日:2006-08-30
申请号:CN01823132.2
申请日:2001-06-06
申请人: 米德韦斯特瓦科公司
发明人: 彼得·D·A·麦克雷 , 张铁军 , 大卫·R·B·沃克
CPC分类号: B01J20/28014 , B01J20/041 , B01J20/043 , B01J20/20 , B01J20/28011 , B01J20/28019 , B01J20/2803 , B01J20/28033 , B01J20/28042 , B01J20/28045 , B01J20/3007 , B01J20/3042 , B01J20/3204 , B01J20/3248 , B01J21/18 , C01B32/382
摘要: 本发明公开了一种新的成型活性炭和其生产方法。本发明在于利用CMC作为活性炭的粘合剂,炭体成型后,诸如羧甲基纤维素钠(CMC)的聚合纤维素在炭体内交联。通过交联而非高温热处理获得产物机械强度和水稳定性的方法在现有技术中并不显而易见。交联反应发生在270℃温度以下。此外,这种新的粘合剂技术产生的成型炭体的主要性质优于用其它粘合剂制造的炭体的最好水平。
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公开(公告)号:CN1639061A
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN03804751.9
申请日:2003-02-05
申请人: 卡尔贡碳公司
发明人: T·M·马特维亚
CPC分类号: B01J20/28042 , B01J20/20 , B01J20/28004 , B01J20/28023 , B01J20/2803 , B01J20/3042 , B01J20/3078 , C01B32/382
摘要: 公开了生产自支持活化炭结构体的方法。该方法包括以下步骤:混合粒状活化炭,粘结剂材料,碳化试剂和液体,生产半塑性的混合物;使用约100磅/平方英寸或大于约100磅/平方英寸的压实压力来压实该混合物以形成三维结构体;和将该结构体加热到约300℃或大于约300的高温,生产自支持活化炭结构体。该粒状活化炭具有在大约4和325目美国筛序之间的任何粒度,和该粘结剂是研磨的谷物粒,谷物粒粉或块茎粉。所获得的结构体然后在基本上惰性气氛中被冷却到接近环境温度。此类结构体能够显示良好的机械强度,几乎与用于它们的制备中的活化炭的吸附容量相同的吸附容量,和相当大的导电性。此类结构体也显示化学惰性,在非氧化性环境中很高的温度容限(>1000℃),和在典型地与活化炭有关的温和氧化性环境中的高温容限。
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公开(公告)号:CN1270542A
公开(公告)日:2000-10-18
申请号:CN98808792.8
申请日:1998-08-14
申请人: 高千穗化学工业株式会社
CPC分类号: F17C11/00 , B01J20/20 , C01B32/382
摘要: 本发明涉及一种方法和设备,它们是在压力不大于大气压的储藏环境下将气态,氢化化合物或气态卤化化合物吸附到高纯度的活性炭中,通过将气态化合物与活性炭接触而储藏所吸附的气态化合物,而后解吸至少一部分所吸附的气态化合物,将所述部分输出到操作环境,其中活性炭是经一系列步骤处理过的,所述步骤包括一步吸附气态氢化化合物或气态卤化化合物的步骤,它是将气态化合物与事先在密封空间中的活性炭接触,一步在吸附步骤后的加快体系反应的步骤,和一步在加快反应步骤后的将气态化合物从密封空间排出去的步骤。
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公开(公告)号:CN109179412A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201810949301.7
申请日:2018-08-20
申请人: 广州犀鸟工业设计有限公司
发明人: 梁光勇
IPC分类号: C01B32/354 , C01B32/39
CPC分类号: C01B32/382 , C01B32/39
摘要: 本发明公开了一种改良型蜂窝状成型活性炭的制备方法,包括底架,所述底架上端正中心固设有第一转向轴,所述第一转向轴上端固设有支架,所述支架上升降调节安装有混搅单元,所述第一转向轴外周转动配合安装有装固板,所述装固板左右两侧端面对称固设有储放桶,所述储放桶顶部端面内设有储放腔,左右两侧的所述储放桶相对的一侧端面固设有圆形环,所述圆形环外周固设有锥齿环,所述圆形环内圈固设有内齿环,所述装固板底部端面内左右对称设有第一滑行腔,所述第一滑行腔内滑动配合安装有用以与所述内齿环啮合的锁固板,所述锁固板顶部端面与所述第一滑行腔顶壁之间顶压配合安装有弹力片。
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公开(公告)号:CN108136453A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680056820.X
申请日:2016-09-16
申请人: 斯威特沃特能源公司
发明人: 斯科特·图德曼
CPC分类号: C12P3/00 , C01B32/324 , C01B32/336 , C01B32/342 , C01B32/366 , C01B32/382 , C01B32/39 , C01P2004/61 , C01P2006/80 , C02F1/28 , C10B53/02 , C12M21/18 , C12M41/12 , C12M47/10
摘要: 提供了用于从糖水解后从纤维素或木质纤维素生物质产生的木质素残留物产生活性碳的方法、系统和组合物。活性碳的灰分和硫含量低,氧含量和碘值高。
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公开(公告)号:CN106660796A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201480078407.4
申请日:2014-04-07
申请人: 哈金森公司
CPC分类号: C08J3/075 , C01B32/00 , C01B32/05 , C01B32/382 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/40 , C08J9/0061 , C08J9/28 , C08J2201/026 , C08J2201/0504 , C08J2205/026 , C08J2361/10 , C08J2361/12 , C08J2433/14 , C08J2439/00 , C08J2479/00 , H01G11/26 , H01G11/28 , H01G11/32 , Y02E60/13
摘要: 本发明涉及能够通过干燥形成非整体型有机气凝胶的凝胶状、交联且未干燥的水性聚合物组合物,此气凝胶,通过此气凝胶的热解而产生的非整体型多孔碳,基于此多孔碳的电极,以及制备此组合物和此气凝胶的方法。本发明具体应用于超级电容器。基于至少部分由多羟基苯R和甲醛F的缩聚而产生的树脂并包含至少一种水溶性阳离子型聚电解质P的本发明的凝胶状、交联且未干燥的水性组合物是由在水性介质中交联的剪切稀化物理凝胶的微粒的水性分散液形成的组合物。具体而言,通过将形成此凝胶的预聚物在水性溶剂中稀释形成所述凝胶的微粒的水性分散液,从而制备尚未交联的组合物。
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公开(公告)号:CN104961384B
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201510358009.4
申请日:2015-06-25
发明人: 朱利雄
IPC分类号: C04B26/02
CPC分类号: C01B32/382 , C04B26/02 , C04B35/521 , C04B35/62675 , C04B35/6268 , C04B35/6303 , C04B35/634
摘要: 本发明公开了一种碳板,其成分如下(按重量百分比):碳粉31.5%一91%;树脂3%一25%;植物纤维3%一30%;阻燃剂0.5%一2.5%;分散剂0.5%一3%;沸石粉1%一3%;茶杆渣1%一5%,其制造工艺,包括以下步骤:第一步:将原料按比例混合并置入搅拌机中搅拌均匀;第二步:进料;第三步:加热;第四步:保压。所述第三步加热的温度为10‑180摄氏度,加热的时间为2‑20分钟,所述第四步保压在公称压力在PN10MPa以上,保压时间为2分钟一30分钟。本发明的硬度高,能抵抗大于普通碳板30%以上的承受压力抗磨损,有一定的缓冲能力,且无不良有害物质,还具有很强的对硫化物、氮化物、甲醛、苯、酚等有害物质的吸附作用以及很强的吸湿防潮、放湿、去除异味的作用,尤其对周边的甲醛,24小时的吸附降解率达到43%,健康环保。
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