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公开(公告)号：CN107405588A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680013666.8
申请日：2016-03-01
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： B01J8/40 , B01J4/001 , B01J4/005 , B01J8/087 , B01J8/12 , B01J8/125 , B01J8/1836 , B01J19/06 , B01J2208/00203 , B01J2208/00415 , B01J2219/00083 , B01J2219/00135 , B01J2219/00254 , B01J2219/185 , B01J2219/1943 , B01J2219/1946 , C08F2/01 , C08F120/06 , C08F220/06
摘要： 本发明涉及一种制备粉状聚(甲基)丙烯酸酯的装置，包括：反应器(1)，用于液滴聚合；反应器(1)具有：装置(5)，用于使制备聚(甲基)丙烯酸酯的单体溶液液滴化，装置(5)具有孔，通过所述孔引入单体溶液，用于将单体溶液液滴化以制备聚(甲基)丙烯酸酯；气体供应点(13)，位于液滴化装置(5)上方；至少一个气体取出点(19)，位于反应器(1)圆周上；和流化床(11)；所述反应器(1)在气体取出点(19)上方包括具有恒定水力内径的区域并且在所述气体取出点(19)下方具有持续下降的水力内径。在具有持续下降的水力内径的区域中，在反应器(1)的外侧上安装敲击器(35)，所述敲击器(35)各自产生25J至165J的冲击能量，并且选择敲击器(35)的数量以施加1至7J/m2的比面积冲击能量。
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公开(公告)号：CN105073241B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201480011831.7
申请日：2014-03-13
CPC分类号： B01J8/42 , B01J8/025 , B01J19/087 , B01J19/249 , B01J2208/00061 , B01J2208/0007 , B01J2208/00079 , B01J2208/00398 , B01J2208/00415 , B01J2208/00592 , B01J2208/0061 , B01J2208/00814 , B01J2208/00911 , B01J2219/00063 , B01J2219/00065 , B01J2219/00067 , B01J2219/00177 , B01J2219/00182 , B01J2219/2467 , B01J2219/247 , B01J2219/2481
摘要： 一种反应室，包括：催化剂，该催化剂在使用中连接到电路短路装置的电源，所述电源中配置有电流限制电路；及反应容器，所述催化剂放置在所述反应容器中，当电流穿过短路催化剂时引入反应物。该反应室还可以是系统的一部分，该系统包括反应物原料和电源。在操作中，提供多个反应物原料到反应器内的反应容器中。在电激活催化剂存在的条件下，该催化剂通过短路电激活以使反应物反应。然后收集该反应产生的产品。
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公开(公告)号：CN101248004B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN200680030661.2
申请日：2006-06-23
申请人： 菲利浦66公司 , GRDC有限责任公司
IPC分类号： C01B3/00
CPC分类号： C01B3/323 , B01J3/04 , B01J8/025 , B01J8/0285 , B01J8/22 , B01J8/222 , B01J8/226 , B01J19/2485 , B01J2208/00203 , B01J2208/00212 , B01J2208/00407 , B01J2208/00415 , B01J2219/00006 , B01J2219/00029 , B01J2219/00033 , B01J2219/0009 , B01J2219/00094 , B01J2219/00135 , C01B2203/86 , C01D7/10 , Y02E60/324 , Y02E60/366 , Y02P30/30
摘要： 一种优选连续制备氢气的方法，包括在包含至少一种导电催化剂和含水碱性碳酸盐电解质的混合物存在下于液相中接触至少一种可氧化有机物质，其中使通过电解质的反应生成的至少一种碳酸氢盐组合物再生，并且该至少一种可氧化有机物质包括含氧烃，例如甲醇和/或二甲醚。在优选实施方案中，使用水蒸气使碱性电解质再生。描述了各种有利的反应方案，采用例如并流和逆流流动和可替换的塔排列布置。
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公开(公告)号：CN105073241A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201480011831.7
申请日：2014-03-13
CPC分类号： B01J8/42 , B01J8/025 , B01J19/087 , B01J19/249 , B01J2208/00061 , B01J2208/0007 , B01J2208/00079 , B01J2208/00398 , B01J2208/00415 , B01J2208/00592 , B01J2208/0061 , B01J2208/00814 , B01J2208/00911 , B01J2219/00063 , B01J2219/00065 , B01J2219/00067 , B01J2219/00177 , B01J2219/00182 , B01J2219/2467 , B01J2219/247 , B01J2219/2481
摘要： 一种反应室，包括：催化剂，该催化剂在使用中连接到电路短路装置的电源，所述电源中配置有电流限制电路；及反应容器，所述催化剂放置在所述反应容器中，当电流穿过短路催化剂时引入反应物。该反应室还可以是系统的一部分，该系统包括反应物原料和电源。在操作中，提供多个反应物原料到反应器内的反应容器中。在电激活催化剂存在的条件下，该催化剂通过短路电激活以使反应物反应。然后收集该反应产生的产品。
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公开(公告)号：CN103626128B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310578086.1
申请日：2013-11-18
申请人： 上海合既得动氢机器有限公司
CPC分类号： C01B3/323 , B01J7/02 , B01J8/0403 , B01J19/242 , B01J19/243 , B01J2208/00141 , B01J2208/00415 , B01J2208/00716 , B01J2219/00083 , B01J2219/00135 , B01J2219/1944 , C01B3/505 , C01B3/56 , C01B2203/0233 , C01B2203/0405 , C01B2203/0475 , C01B2203/0811 , C01B2203/0822 , C01B2203/1223 , C01B2203/1288 , C01B2203/1604 , Y02P20/128 , Y02P30/30
摘要： 本发明揭示了一种能快速启动的甲醇水制氢系统及其制氢方法，所述系统包括液体储存容器、原料输送装置、快速启动装置、制氢设备、膜分离装置；快速启动装置包括第一启动装置、第二启动装置；第一启动装置包括第一加热机构、第一气化管路，第一气化管路缠绕于第一加热机构上；第一气化管路的一端连接液体储存容器，通过原料输送装置将甲醇送入第一气化管路中，由第一加热机构加热气化；制氢设备包括重整室；所述第二启动装置包括第二气化管路，第二气化管路的主体设置于重整室内，第一气化管路或/和第二气化管路输出的甲醇为重整室加热的同时加热第二气化管路，将第二气化管路中的甲醇气化。本发明可快速启动，同时耗能少，实用性强。
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公开(公告)号：CN103804122A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201310124948.3
申请日：2013-04-11
申请人： 厚成株式会社
CPC分类号： B01J19/24 , B01J8/002 , B01J8/0045 , B01J8/10 , B01J19/18 , B01J19/20 , B01J23/75 , B01J27/06 , B01J27/12 , B01J27/28 , B01J37/26 , B01J38/46 , B01J2208/00212 , B01J2208/00415 , B01J2208/00752 , B01J2208/00761 , B01J2208/00858 , B01J2219/182 , C07C17/04 , Y02P20/584 , C07C19/08
摘要： 本发明提供1,1,1,2,3-五氟丙烯的高收率连续制造方法及制造装置。该方法包括：（a）在反应器内使含CoF3的氟化钴与3,3,3-三氟丙烯接触来生成含CoF2的氟化钴和1,1,1,2,3-五氟丙烯；（b）将上述反应器内的含CoF2的氟化钴移送至再生器，使所移送的含CoF2的氟化钴与氟气接触来再生含CoF3的氟化钴；（c）将上述再生器内的含CoF3的氟化钴移送至上述反应器，将所移送的含CoF3的氟化钴用于上述（a）工序。由此，能够将氟化钴（CoF2/CoF3）作为流动催化剂来使用以高收率由3,3,3-三氟丙烯连续地制造1,1,1,2,3-五氟丙烯，提高反应安全性，容易地调节最佳转化率及选择率。
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公开(公告)号：CN103347601A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201180064236.6
申请日：2011-11-04
申请人： 国际热化学恢复股份有限公司
CPC分类号： C10J3/721 , B01J8/004 , B01J8/0055 , B01J8/26 , B01J8/388 , B01J2208/00132 , B01J2208/00398 , B01J2208/00415 , B01J2208/00752 , B01J2208/00761 , C01B3/02 , C10J3/466 , C10J3/48 , C10J3/482 , C10J3/485 , C10J3/723 , C10J2200/09 , C10J2300/0916 , C10J2300/093 , C10J2300/094 , C10J2300/0946 , C10J2300/0959 , C10J2300/0976 , C10J2300/0983 , C10J2300/0986 , C10J2300/1246 , C10J2300/1261 , C10J2300/1625 , C10J2300/1637 , C10J2300/1687 , C10J2300/1807 , C10J2300/1838 , C10J2300/1846 , C10J2300/1853 , C10J2300/1892 , C10K1/026 , Y02P20/13
摘要： 一种固体循环系统，捕捉由第一反应器产生的气流中的炭或其它反应性固体，并将其转移至第二反应器中。所述第二反应器具有稠密流化床，并将炭中的碳或固体中的残余反应物转化为气体产物。所述固体循环系统包括接收所述携带有固体的气流的旋风分离器，第二反应器，提升管和与第二反应器相连的旋风分离器料腿。使用输送流体从所述第二反应器通过所述提升管传送所述床介质的一部分，在到达旋风分离器入口前，使其与含有炭或反应性固体的气流混合。所述床介质的添加有助于控制被所述旋风分离器捕捉的所述固体混合物的性质（密度和平均尺寸），并促进固体沿着所述料腿向下进入所述第二反应器的稳定或准稳定的稠密相流动。所述第二反应器提供了额外的停留时间、混合以及气-固接触，以实现炭或反应性固体的高效转化。
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公开(公告)号：CN102015089B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN200980115299.2
申请日：2009-04-16
申请人： 阿梅尼亚·卡萨莱股份有限公司
IPC分类号： B01J8/02
CPC分类号： B01J8/0285 , B01J2208/00398 , B01J2208/00407 , B01J2208/00415 , B01J2208/00716 , C01C1/0417 , C01C1/0482 , Y02P20/52
摘要： 一种用于氨反应器(1)的内部开工加热炉(10)，所述开工加热炉(10)包括纵向加热构件(16)和用于所述加热构件(16)的支撑结构，该结构包括具有接触所述加热构件(16)的平行支撑梁(22A-22D)的板(20A-20D)，其中，所述板被布置成由至少第一和第二板形成的板组，所述第一板和第二板具有被不同地布置的支撑梁。
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公开(公告)号：CN103003196A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201280002033.9
申请日：2012-02-21
申请人： 住友电气工业株式会社
CPC分类号： C01B31/0206 , B01J4/001 , B01J19/087 , B01J23/745 , B01J35/0033 , B01J35/06 , B01J37/34 , B01J37/348 , B01J2208/00415 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , C01B32/162 , Y10S977/891
摘要： 可以获得用于制造碳纳米结构的装置和用于制造碳纳米结构的方法，该装置和方法能够实现增加碳纳米结构的长度和稳定碳纳米结构的形状。用于碳纳米结构的制造装置（1）包括：在其上生长碳纳米结构（20）的催化剂部件（4）、源气体供给单元（11）和源气体供给管（5）、线圈（7、8）以及加热器（6）。源气体供给单元（11）和源气体供给管（5）向催化剂部件（4）供给用于形成碳纳米结构（20）的碳。线圈（7、8）施加梯度磁场（例如，由磁通线（9、10）指示的会切磁场），梯度磁场的磁场强度从催化剂部件（4）的一个表面向与该一个表面相反的另一表面逐渐增加。加热器（6）加热催化剂部件（4）。
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公开(公告)号：CN101374930B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN200780003589.9
申请日：2007-01-22
申请人： 公益财团法人北九州产业学术推进机构
CPC分类号： B01J8/10 , B01J8/0055 , B01J8/1836 , B01J19/0066 , B01J19/18 , B01J2208/00407 , B01J2208/00415 , B01J2208/00504 , B01J2208/0053 , B01J2208/00557 , B01J2208/025 , B01J2219/00779 , B01J2219/182 , B01J2219/1943 , C10G1/10 , C10G2300/1003 , C10G2300/4006
摘要： 本发明的目的是提供废塑料的接触分解方法，其分解效率优异，即使为难以分解的直链分子的聚乙烯，也可以在低温下进行分解，几乎不产生分解残渣，另外，也可在一个反应器内在进行废塑料的接触分解的同时进行脱氯，工艺简单，可以进一步实现油分纯收率为50％以上的高的能量效率。本发明的废塑料的接触分解方法，在反应器内加热到350℃～500℃的温度范围的粉粒状的FCC催化剂中，将废塑料作为原料投入，与上述FCC催化剂接触，使上述废塑料分解·气化。
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