公开(公告)号：CN118806910A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410836842.4

申请日：2017-04-25

申请人： H.隆德贝克有限公司

发明人： I·E·M·德永 ,  A·库钦斯基 ,  M·萨特

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4045 ,  A61P25/16

摘要： 本发明涉及乙酰胆碱酯酶抑制剂和艾达鲁吡啶用于减少CNS疾病的患者，特别是帕金森氏病患者跌倒的用途，在所述患者中，平衡、步态或运动受损。

公开(公告)号：CN118806909A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410836839.2

申请日：2017-04-25

申请人： H.隆德贝克有限公司

发明人： I·E·M·德永 ,  A·库钦斯基 ,  M·萨特

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4045 ,  A61P25/16

摘要： 本发明涉及乙酰胆碱酯酶抑制剂和艾达鲁吡啶用于减少CNS疾病的患者，特别是帕金森氏病患者跌倒的用途，在所述患者中，平衡、步态或运动受损。

公开(公告)号：CN116568672A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202180075492.9

申请日：2021-11-15

申请人： H.隆德贝克有限公司

发明人： M·约尔根森 ,  K.G.詹森 ,  J·T·劳蒂奥 ,  C·G·B·汉森 ,  J·B·博尔 ,  L·古斯塔夫松 ,  A·N·克尔森

IPC分类号： C07D221/08 ,  A61K31/473 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/18

摘要： 本发明提供了多巴胺激动剂(4aR,10aR)‑1‑丙基‑1,2,3,4,4a,5,10,10a‑八氢‑苯并[g]喹啉‑6,7‑二醇的氨基磺酸酯衍生物前药、其在治疗使用多巴胺激动剂治疗具有治疗益处的病症中的用途以及包含本发明的化合物的药物组合物。根据本发明的化合物具有式(Id)，其中R1和R2各自独立地选自H和以下的取代基(iii)，其中*指示与氧的附接点，其中R3选自H和COR4，并且其中R4选自H和C1‑C6烷基，前提是R1和R2不能都是H，15或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN116041504A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202211523102.2

申请日：2017-07-07

申请人： H.隆德贝克有限公司

发明人： J·T·彼得森 ,  K·凯尔加德 ,  L·Ø·彼得森 ,  A·阿卜杜勒-拉希德阿苏尼 ,  N·H·罗森奎斯特 ,  J·C·A·达奇塞尔 ,  K·朱尔 ,  L·塔摩斯 ,  M·马里戈 ,  T·延森 ,  S·克里斯滕森 ,  L·大卫 ,  C·沃尔巴赫 ,  L·赫尔布

IPC分类号： C07K16/18 ,  A61K39/395 ,  A61K49/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  G01N33/68

摘要： 本发明涉及一类单克隆抗体，其特异性地以改善的亲和力结合病理性过度磷酸化(PHF)τ蛋白上的磷酸化丝氨酸396残基(pS396)，并且涉及在阿尔茨海默病和其他τ蛋白病变的治疗中使用这些分子以及它们的τ蛋白结合片段的方法。

公开(公告)号：CN110678456B

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN201880033044.0

申请日：2018-05-22

申请人： H.隆德贝克有限公司

发明人： 谢丽尔·A·格莱斯 ,  J·J·M·维纳 ,  O·D·韦伯 ,  K·K·邓肯

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/496 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14

摘要： 本文提供了吡唑化合物和包含所述化合物的药物组合物。这些主题化合物和组合物可用作单酰基甘油脂酶(MAGL)的调节剂。此外，这些主题化合物和组合物可用于治疗疼痛。

公开(公告)号：CN110099901B

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN201780079553.2

申请日：2017-12-20

申请人： H.隆德贝克有限公司

发明人： J·凯勒 ,  L·K·拉斯穆森 ,  M·朗格路 ,  M·杰辛 ,  P·J·V·维塔尔 ,  K·朱尔 ,  M·马里戈

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61P25/00

摘要： 本发明提供了为PDE1酶抑制剂的具有式(I)的化合物及其作为药剂特别是用于治疗神经退行性障碍和精神障碍的用途。本发明还提供了包括本发明的化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗障碍的方法。

公开(公告)号：CN115427403A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202180029902.6

申请日：2021-04-19

申请人： H.隆德贝克有限公司

发明人： 谢丽尔·A·格莱斯 ,  K·G·格林姆 ,  托德·K·琼斯 ,  G·圭尔乔

IPC分类号： C07D295/205

摘要： 本文描述了MAGL抑制剂4‑(2‑(吡咯烷‑1‑基)‑4‑(三氟甲基)苄基)哌嗪‑1‑甲酸1,1,1,3,3,3‑六氟丙‑2‑基酯(包括其盐)的制备。

公开(公告)号：CN115093382A

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202210681321.7

申请日：2017-11-15

申请人： H.隆德贝克有限公司

发明人： 谢丽尔·A·格莱斯 ,  托德·K·琼斯 ,  库尔特·G·格林姆 ,  杰奎琳·洛拉尼·布莱克曼 ,  钱宁·罗德尼·比尔斯

IPC分类号： C07D295/205 ,  C07C57/15 ,  A61K31/496 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08

摘要： 本申请涉及MAGL抑制剂的结晶形式。本文描述了MAGL抑制剂4‑(2‑(吡咯烷‑1‑基)‑4‑(三氟甲基)苄基)哌嗪‑1‑甲酸1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基酯例如4‑(2‑(吡咯烷‑1‑基)‑4‑(三氟甲基)苄基)哌嗪‑1‑甲酸1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基酯富马酸盐，包括其结晶形式以及药学上可接受的盐和溶剂化物。

公开(公告)号：CN108473451B

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN201780005910.0

申请日：2017-02-06

申请人： H.隆德贝克有限公司

发明人： F·迪尼斯 ,  莫藤·梅尔达尔 ,  C·B·雅各布森

IPC分类号： C07D295/096

摘要： 本发明涉及一种用于在强碱存在下合成1‑[2‑(2,4‑二甲基‑苯基硫烷基)‑苯基]哌嗪的方法。

公开(公告)号：CN110291083B

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN201780083644.3

申请日：2017-11-15

申请人： H.隆德贝克有限公司

发明人： 谢丽尔·A·格莱斯 ,  托德·K·琼斯 ,  库尔特·G·格林姆 ,  杰奎琳·洛拉尼·布莱克曼 ,  钱宁·罗德尼·比尔斯

IPC分类号： C07D403/00 ,  C07D213/55

摘要： 本文描述了MAGL抑制剂4‑(2‑(吡咯烷‑1‑基)‑4‑(三氟甲基)苄基)哌嗪‑1‑甲酸1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基酯，包括其结晶形式以及药学上可接受的盐和溶剂化物。