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公开(公告)号：CN102319212B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110255936.5
申请日：2011-09-01
Applicant: 辽宁中海康生物药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种丁酸氯维地平结构脂肪乳，包含丁酸氯维地平，结构甘油三酯，乳化剂，等张剂，pH调节剂和注射用水，其中丁酸氯维地平重量体积百分比为0.05～0.1％(w/v)，所述结构甘油三酯的重量体积百分比为5～30％(w/v)，所述乳化剂的重量体积百分比为1.0～2.0％(w/v)，所述等张剂的重量体积百分比为1.0～5.0％(w/v)。
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公开(公告)号：CN102274260B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110226352.5
申请日：2011-08-09
Applicant: 北京中海康医药科技发展有限公司
IPC: A61K36/258 , A61P9/10 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K131/00 , A61K133/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明涉及一种三七提取物的药物组合物及其制备方法。该药物组合物包含三七总皂苷提取物和三七总黄酮提取物。其中三七总皂苷提取物与三七总黄酮提取物的重量比为1∶0.25～4；并且三七总皂苷提取物和三七总黄酮提取物占三七提取物的重量百分比为≥80％。其制剂含有治疗有效量的三七总皂苷、三七总黄酮以及医药上可接受的辅料。
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公开(公告)号：CN101671377B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200910093400.0
申请日：2009-09-29
Applicant: 北京中海康医药科技发展有限公司
IPC: C07H15/203 , C07H1/00
Abstract: 本发明是式(I)表示的前列腺素衍生物，其药学上可以接受的盐，及其制备方法(式中R1为β-D-吡喃葡萄糖基，β-D-吡喃半乳糖基，β-D-吡喃木糖基，α-L-吡喃鼠李糖基，α-L-吡喃阿拉伯糖基，α-D-吡喃甘露糖基，α-D-呋喃果糖基，β-D-呋喃核糖基，β-L-吡喃岩藻糖基，β-D-麦芽糖基，β-D-乳糖基，β-D-纤维二糖基，R2为氢或甲基)。提供一种稳定、长效的前列腺素E1衍生物以适应治疗的需要。
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公开(公告)号：CN103184196A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201210574956.3
申请日：2012-12-26
Applicant: 辽宁中海康生物药业有限公司
IPC: C12N9/02
Abstract: 本发明涉及如式（I）所示的磷脂酰乙醇胺基超氧化物歧化酶组合物及其制备方法，铜/锌配位的，111位半胱氨酸巯基被羟乙基取代的来自于人的超氧化物歧化酶（SOD）的一个以上的氨基被磷脂酰乙醇胺残基取代，式中n为取代基个数，n为1~4的整数，n的平均值为1.5~2.4，式中的R为C11，C13，C15，C17的烷基。如式（I）所示的组合物由25~40摩尔%的n=1的磷脂酰乙醇胺基超氧化物歧化酶，35~50摩尔%的n=2的磷脂酰乙醇胺基超氧化物歧化酶，10~20摩尔%的n=3的磷脂酰乙醇胺基超氧化物歧化酶，5~15摩尔%的n=4的磷脂酰乙醇胺基超氧化物歧化酶组成。经过磷脂酰乙醇胺修饰后的SOD显示出稳定性增加、活性提高等优点。
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公开(公告)号：CN102319212A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110255936.5
申请日：2011-09-01
Applicant: 辽宁中海康生物药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种丁酸氯维地平结构脂肪乳，包含丁酸氯维地平，结构甘油三酯，乳化剂，等张剂，pH调节剂和注射用水，其中丁酸氯维地平重量体积百分比为0.05～0.1％(w/v)，所述结构甘油三酯的重量体积百分比为5～30％(w/v)，所述乳化剂的重量体积百分比为1.0～2.0％(w/v)，所述等张剂的重量体积百分比为1.0～5.0％(w/v)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101669904B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200910093402.X
申请日：2009-09-29
Applicant: 北京中海康医药科技发展有限公司
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/5585 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61K47/28 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/12 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及一种依前列醇脂质纳米粒及制备方法，该脂质纳米粒中依前列醇，脂质材料和表面活性剂的重量比为1∶5～50∶2～20。采用熔融乳化-高压均质法制备，所制备的纳米粒不仅解决了药物的稳定性问题，而且降低了静脉给药的刺激性，增加了临床用药的安全性。
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公开(公告)号：CN101596222A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910087021.0
申请日：2009-06-22
Applicant: 北京中海康医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明涉及一种精制银杏叶提取物及其制备方法，以及用该提取物制成的制剂及制剂的制备方法。该提取物含有总黄酮醇苷为44～80％，总内酯11～20％。其制剂含有治疗有效量的精制银杏叶提取物和医药上可接受的辅料。
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公开(公告)号：CN101664390B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200910093399.1
申请日：2009-09-29
Applicant: 辽宁中海康生物药业有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/5575 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及前列地尔脂微球的制备方法，由前列地尔，注射用油，乳化剂，稳定剂，等张剂，和注射用水制成。通过将药物和磷脂先溶解到适宜溶剂中，除去溶剂后再加入油相中，所制得的产品包封率有明显的提高，并且减少了降解产物的生成。
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公开(公告)号：CN101669904A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910093402.X
申请日：2009-09-29
Applicant: 北京中海康医药科技发展有限公司
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/5585 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61K47/28 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/12 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及一种依前列醇脂质纳米粒及制备方法，该脂质纳米粒中依前列醇，脂质材料和表面活性剂的重量比为1∶5～50∶2～20。采用熔融乳化-高压均质法制备，所制备的纳米粒不仅解决了药物的稳定性问题，而且降低了静脉给药的刺激性，增加了临床用药的安全性。
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公开(公告)号：CN101664390A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910093399.1
申请日：2009-09-29
Applicant: 北京中海康医药科技发展有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/5575 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及前列地尔脂微球的制备方法，由前列地尔，注射用油，乳化剂，稳定剂，等张剂，和注射用水制成。通过将药物和磷脂先溶解到适宜溶剂中，除去溶剂后再加入油相中，所制得的产品包封率有明显的提高，并且减少了降解产物的生成。
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