公开(公告)号：CN118591540A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202280089389.4

申请日：2022-11-30

申请人： 勃林格殷格翰国际有限公司 ,  范德比尔特大学

发明人： J·布勒克 ,  A·西尤利 ,  E·迪尔斯 ,  A·戈尔纳 ,  J·古德温-廷德尔 ,  W·法纳比 ,  C·科芬克 ,  A·曼图利迪斯 ,  R·姆克伦南 ,  J·波波夫 ,  M·施米德尔 ,  C·A·P·斯姆瑟斯特 ,  N·特雷纳 ,  H·魏因斯塔布尔 ,  S·钟 ,  D·佐尔曼 ,  J·艾布特 ,  崔剑文 ,  S·W·菲西克 ,  A·利特尔 ,  D·萨尔卡 ,  A·瓦特森 ,  T·霍奇斯

IPC分类号： C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4245

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物和衍生物，所述化合物和衍生物靶向KRAS并可以用作用于治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116041365A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202310052856.2

申请日：2017-11-07

申请人： 范德比尔特大学

发明人： C·W·林斯利 ,  P·J·康恩 ,  D·W·恩格尔斯 ,  A·R·格雷戈尔 ,  K·坦普尔 ,  P·K·斯皮林 ,  M·F·朗 ,  J·L·恩格尔斯

IPC分类号： C07D495/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/00

摘要： 本文披露了噻吩并[2,3‑b:5,4‑c']二吡啶‑8‑胺和吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3‑c]哒嗪‑8‑胺化合物，这些化合物可用作毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的正向别构调节剂。本文还披露了制备这些化合物、包含这些化合物的药物组合物的方法、以及使用这些化合物和组合物治疗与毒蕈碱型乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。

公开(公告)号：CN109862893B

公开(公告)日：2023-02-17

申请号：CN201780066090.6

申请日：2017-11-07

申请人： 范德比尔特大学

发明人： C·W·林斯利 ,  D·W·恩格尔斯 ,  P·J·康恩 ,  K·A·博林格 ,  R·卡普斯蒂克 ,  P·斯皮林 ,  S·R·博林格

IPC分类号： A61K31/4365 ,  C07D495/04

摘要： 本文披露了吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2‑d]嘧啶和嘧啶并[4',5':4,5]噻吩并[2,3‑c]哒嗪化合物，这些化合物可用作毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的正向别构调节剂。本文还披露了制备这些化合物、包含这些化合物的药物组合物的方法、以及使用这些化合物和组合物治疗与毒蕈碱型乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。

公开(公告)号：CN115348966A

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202180025051.8

申请日：2021-01-27

申请人： 范德比尔特大学

发明人： S·I·迪卡洛夫 ,  V·阿玛尔纳特

IPC分类号： C07F9/54

摘要： 新2‑羟基苄胺衍生物作为isolevuglandin清除剂的用途。

公开(公告)号：CN107708726B

公开(公告)日：2022-01-14

申请号：CN201680034592.6

申请日：2016-04-14

申请人： 范德比尔特大学

发明人： J·E·克罗 ,  S·A·史密斯 ,  T·德莫迪 ,  L·席尔瓦

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  C07K16/10 ,  C12N5/12 ,  C12N15/13

摘要： 本发明涉及结合并中和切昆贡亚热病毒(Chikungunya virus)(CHIKV)的抗体及其使用方法。

公开(公告)号：CN113543798A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN201980074122.6

申请日：2019-09-13

申请人： 范德比尔特大学

发明人： 杰克·亚采克·哈维格尔 ,  刘艳 ,  露丝·安·维奇 ,  约瑟夫·钦科维奇

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61K45/06 ,  C07K14/47

摘要： 公开了用于治疗由炎症介导的皮肤病的组合物和方法，所述炎症是由微生物、自身免疫性、过敏性、代谢性、肿瘤性和物理因素和损伤(刀伤、烧伤、紫外线和辐射)引起的。在一个方面，本文公开的组合物和方法还可以用于增强对象中在感染的皮肤和皮下组织中的微生物的清除。本文还公开了用于减少患有炎症介导的皮肤病的对象细胞中应激反应转录因子和代谢转录因子水平的组合物和方法。

公开(公告)号：CN107529746B

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN201680023472.6

申请日：2016-03-24

申请人： 范德比尔特大学

发明人： 劳伦斯·J·兹维贝尔 ,  伊恩·M·罗曼 ,  萨姆·奥奇恩 ,  亚历克斯·格雷戈里·沃特森 ,  加里·A·苏立科斯基

IPC分类号： A01N31/04 ,  A01N31/16

摘要： 一方面，本发明涉及破坏ORco介导的气味感觉的二元组合物。具体说来，提供了可抑制表达ORco受体的生物体如气传昆虫例如蚊子和蜱中的感觉(例如，宿主靶向)功能的化合物和组合物。还提供了使用这种试剂的方法及包括该试剂的制品。本摘要旨在作为用于在特定技术领域检索目的的查阅工具，且不意图限制本发明。

公开(公告)号：CN106456602B

公开(公告)日：2020-11-24

申请号：CN201580028206.8

申请日：2015-03-26

申请人： 范德比尔特大学

发明人： 李太揆 ,  边治国 ,  J.贝尔马 ,  P.P.克里斯托夫 ,  N.F.佩尔斯 ,  S.肖 ,  金光鎬 ,  J.C.塔尔 ,  E.T.奥列尼察克 ,  赵斌 ,  S.W.费西克

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/4045 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了抑制抗凋亡Bcl‑2家族成员髓细胞白血病‑1（Mcl‑1）蛋白的活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗由Mcl‑1蛋白的过度表达或调节异常表征的疾病和病症（例如癌症）的方法。

公开(公告)号：CN111565718A

公开(公告)日：2020-08-21

申请号：CN201880083772.2

申请日：2018-10-31

申请人： 范德比尔特大学

发明人： C.W.林斯利 ,  P.J.科恩 ,  D.W.恩格尔斯 ,  K.J.滕普尔

IPC分类号： A61K31/403 ,  C07D417/12 ,  A61P25/00

摘要： 本文公开了经取代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，其可用作毒蕈碱性乙酰胆碱受体M4(mAChRM4)的拮抗剂。本文还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及使用这些化合物和组合物治疗障碍的方法。

公开(公告)号：CN111491920A

公开(公告)日：2020-08-04

申请号：CN201880081828.0

申请日：2018-10-20

申请人： 范德比尔特大学

发明人： C.W.林斯利 ,  P.J.孔 ,  D.W.恩格尔斯 ,  J.L.恩格尔斯 ,  K.J.滕普尔 ,  A.M.本德 ,  L.A.贝克

IPC分类号： C07D209/52 ,  A61P25/16 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

摘要： 本文公开了经取代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，其可用作毒蕈碱性乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的拮抗剂。本文还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及使用这些化合物和组合物治疗障碍的方法。