-
公开(公告)号:CN112236424B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN201980036967.6
申请日:2019-06-05
申请人: 爱杜西亚药品有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D401/12 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61K31/4439 , A61K31/444
摘要: 本发明系关于式(I)的吡啶基衍生物,#imgabs0#其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ar1、L、W、Z、m及n如发明说明书中所描述;关于其的制备;其医药学上可接受的盐;及其作为药剂的用途;含有一或多种式(I)化合物的医药组合物;且特别地关于其作为LPA1受体调节剂的用途。
-
公开(公告)号:CN111683945B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN201980010015.7
申请日:2019-01-25
申请人: 爱杜西亚药品有限公司
IPC分类号: C07D413/14 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61K31/506
摘要: 本发明涉及(3S,4S)‑1‑环丙基甲基‑4‑{[5‑(2,4‑二氟‑苯基)‑异噁唑‑3‑羰基]‑氨基}‑哌啶‑3‑羧酸(1‑嘧啶‑2‑基‑环丙基)‑酰胺的结晶型;其制备方法,含有所述结晶型的医药组合物,由所述结晶型制备的医药组合物及其作为药品、尤其作为CXCR7受体调节剂的用途。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN116806219A
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202280013265.8
申请日:2022-02-08
申请人: 爱杜西亚药品有限公司
发明人: 马丁·博利 , 约翰·加特菲尔德 , 科琳娜·格里索斯托米 , 卢博斯·雷门 , 克里斯托夫·萨格尔 , 科妮莉亚·朱姆布鲁恩
IPC分类号: C07D405/14
摘要: 本发明涉及式(I)化合物,#imgabs0#其中X、Ar1、Ar2、L、n、m及R1如说明书中所阐述;其制备、其医药上可接受的盐,及其作为医药的用途,含有一种或多种式(I)化合物的医药组合物,以及尤其其作为半乳糖凝集素‑3抑制剂的用途。
-
公开(公告)号:CN115803012A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202180049376.X
申请日:2021-07-14
申请人: 爱杜西亚药品有限公司
IPC分类号: A61K9/00
摘要: 本发明涉及一种水性医药组合物,其包含P2Y12受体拮抗剂4‑((R)‑2‑{[6‑((S)‑3‑甲氧基‑吡咯啶‑1‑基)‑2‑苯基‑嘧啶‑4‑羰基]‑氨基}‑3‑膦酰基‑丙酰基)‑哌嗪‑1‑羧酸丁酯及医药上可接受的缓冲剂以及其作为药物通过肠胃外给药的用途。
-
公开(公告)号:CN110072521B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN201780077634.9
申请日:2017-12-15
申请人: 爱杜西亚药品有限公司
IPC分类号: A61K31/19 , A61K31/513 , A61K31/515 , A61K31/53 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/5513 , A61P25/08 , A61K31/4439 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/27 , A61K31/4015 , A61K31/4192 , A61K31/423
摘要: 本发明涉及一种药物组合,其包含:第一活性成分,该第一活性成分为N‑[1‑(5‑氰基‑吡啶‑2‑基甲基)‑1H‑吡唑‑3‑基]‑2‑[4‑(1‑三氟甲基‑环丙基)‑苯基]‑乙酰胺或其医药学上可接受的盐;及具有抗癫痫效果的第二活性成分或其医药学上可接受的盐。
-
公开(公告)号:CN114127066A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202080050403.0
申请日:2020-07-10
申请人: 爱杜西亚药品有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)和/或色氨酸2,3‑双加氧酶(TDO)酶的式(I)化合物。此外,公开了它们的合成和它们作为治疗尤其是癌症的药物的用途。
-
公开(公告)号:CN114026082A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202080044333.8
申请日:2020-06-17
申请人: 爱杜西亚药品有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D401/14 , A61P3/04 , A61P3/08 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61K31/4427
摘要: 本发明涉及式(I)的吡啶‑3‑基衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar1、L、m及n如实施方式其制备中所描述;其医药学上可接受的盐;及其作为药剂的用途;含有一或多种式(I)化合物的医药组合物;且尤其涉及其作为LPA1受体调节剂的用途。
-
公开(公告)号:CN112236424A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN201980036967.6
申请日:2019-06-05
申请人: 爱杜西亚药品有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D401/12 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61K31/4439 , A61K31/444
摘要: 本发明系关于式(I)的吡啶基衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ar1、L、W、Z、m及n如发明说明书中所描述;关于其的制备;其医药学上可接受的盐;及其作为药剂的用途;含有一或多种式(I)化合物的医药组合物;且特别地关于其作为LPA1受体调节剂的用途。
-
公开(公告)号:CN108349949B
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201680066933.8
申请日:2016-11-17
申请人: 爱杜西亚药品有限公司
IPC分类号: C07D403/12 , C07D413/14 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P15/00
摘要: 本发明是关于式(I)的衍生物,其中(R1)n、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b及Ar1如本说明书中所述,其制备、其医药学上可接受的盐及其用作药剂的用途;含有一或多种式(I)化合物的医药组合物,且尤其关于其用作前列腺素2受体EP2及/或EP4的调节剂的用途。
-
公开(公告)号:CN111601810A
公开(公告)日:2020-08-28
申请号:CN201980008365.X
申请日:2019-01-14
申请人: 爱杜西亚药品有限公司
IPC分类号: C07D513/04 , A61K31/431 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)和/或色氨酸2,3-双加氧酶(TDO)的式(I)化合物。此外,公开了它们的合成及其作为药物尤其在癌症治疗中的用途。式(I)
-
-
-
-
-
-
-
-
-