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公开(公告)号：CN116593714A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310594474.2
申请日：2023-05-25
Applicant: 江苏浩欧博生物医药股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/535
Abstract: 本发明提供一种用于核桃过敏原IgE检测的膜条及其制备方法和试剂盒，所述膜条的制备方法为：将第一核桃过敏原包被液、第二核桃过敏原包被液分别包被至膜条上即得到所述用于核桃过敏原IgE检测的膜条，其中，第一核桃过敏原包被液中含有核桃水溶性过敏原，第二核桃过敏原包被液中含有核桃醇溶性过敏原。利用本发明制备方法得到的膜条，包被至膜条上的核桃过敏原组份更丰富且更加稳定，当其用于核桃过敏原IgE检测时，其阳性符合率高、漏检少，大大提高了检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN116243004A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211677131.4
申请日：2022-12-26
Applicant: 江苏浩欧博生物医药股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/537 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供一种用于鸡蛋白过敏原特异性IgE定量检测的试剂及试剂盒。本发明的试剂盒包括生物素标记的鸡蛋白过敏原和保存液，生物素标记的鸡蛋白过敏原包括质量比为(0.5～1)：1：(0.5～1)：0.5的Sulfo‑NHS‑biotin标记的卵粘蛋白、Sulfo‑NHS‑LC‑biotin标记的卵白蛋白、Sulfo‑NHS‑biotin标记的卵转铁蛋白和Sulfo‑NHS‑PEG4‑Biotin标记的溶菌酶，保存液为含有1～2wt％BSA、1～3wt％甘油和2～5wt％甘露醇的磷酸盐缓冲液。本发明的试剂具有更高的检出率、检测灵敏度及可靠性，检测结果与临床症状一致性更高，成品的批间一致性更好。
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公开(公告)号：CN109142750B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201810921543.5
申请日：2018-08-14
Applicant: 江苏浩欧博生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种测定抗组蛋白抗体IgG的试剂盒，其特征在于：所述的试剂盒包括第一试剂和第二试剂，所述的第一试剂包括偶联有生物素的混合抗原，所述的混合抗原包括组蛋白抗原、H1片段以及H2A‑H2B复合片段；所述的第二试剂包括偶联有碱性磷酸酶的抗人IgG抗体。本发明的试剂盒及检测方法具有稳定性好，灵敏度高，重复性好等优点，同时检测时间短，完成一个测试所需的总时间在50分钟以内，而且操作简单方便，真正实现了检测全自动化，另外，本发明的试剂盒SLE患者的阳性检出率高。
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公开(公告)号：CN108998461A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810809491.2
申请日：2018-07-23
Applicant: 江苏浩欧博生物医药股份有限公司
IPC: C12N15/70 , C12N15/866 , C07K19/00
Abstract: 本发明涉及一种重组人PM/Scl100融合蛋白的制备方法，合成人PM/Scl100基因并在两端添加酶切位点后，亚克隆至克隆载体构建重组质粒；将重组质粒经限制性内切酶消化后，在T4连接酶的作用下，与经过相同限制性内切酶消化后的真核表达载体连接，然后转化大肠杆菌JM109，获得重组载体；将重组载体转化大肠杆菌DH10Bac，获得重组杆粒；将重组杆粒转染进入SF9细胞制得杆状病毒；将杆状病毒转染进入SF9细胞获得重组蛋白；对重组蛋白进行纯化获得所述的重组人PM/Scl100融合蛋白。本发明能够高效表达、生产重组人PM/Scl100融合蛋白，获得的重组人PM/Scl100融合蛋白的纯度高，收率高。
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公开(公告)号：CN103901188B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410142725.4
申请日：2014-04-11
Applicant: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC: G01N33/53 , G01N33/531 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种吸入过敏原的化学发光定量检测试剂盒，包括如下试剂：磁分离试剂：标记有吸入过敏原的磁微粒悬浮液，所述的标记有吸入过敏原的磁微粒的浓度为0.1~1.0mg/ml；酶标试剂：含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体溶液，所述的含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体的浓度为0.5~1μg/ml。本发明通过采用标记有吸入过敏原的磁微粒悬浮液和含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体溶液制成的试剂盒，使得灵敏度达到0.008IU/ml，并且该试剂盒与其他免疫球蛋白的交叉反应率均小于0.04%，准确性好、精密度高，样本无需预稀释，操作简单省时，检测范围宽。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103048477B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210550222.1
申请日：2012-12-18
Applicant: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC: G01N33/78 , G01N33/531 , G01N33/533 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及一种三碘甲状腺原氨酸的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，该试剂盒包括：第一试剂：含荧光素标记的三碘甲状腺原氨酸抗体的溶液；第二试剂：含碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸抗原的溶液；磁分离剂：含包被着荧光素抗体的磁微粒的悬浮液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对三碘甲状腺原氨酸进行定量检测。
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公开(公告)号：CN103048474B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210549842.3
申请日：2012-12-18
Applicant: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N21/76 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及一种促甲状腺激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，该试剂盒包括含有荧光素标记的促甲状腺激素抗体的溶液、包被有荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的促甲状腺激素抗体的溶液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对促甲状腺激素进行定量检测。
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公开(公告)号：CN103901188A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410142725.4
申请日：2014-04-11
Applicant: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC: G01N33/53 , G01N33/531 , G01N21/76
CPC classification number: G01N33/53 , G01N21/76 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及一种吸入过敏原的化学发光定量检测试剂盒，包括如下试剂：磁分离试剂：标记有吸入过敏原的磁微粒悬浮液，所述的标记有吸入过敏原的磁微粒的浓度为0.1~1.0mg/ml；酶标试剂：含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体溶液，所述的含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体的浓度为0.5~1μg/ml。本发明通过采用标记有吸入过敏原的磁微粒悬浮液和含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体溶液制成的试剂盒，使得灵敏度达到0.008IU/ml，并且该试剂盒与其他免疫球蛋白的交叉反应率均小于0.04%，准确性好、精密度高，样本无需预稀释，操作简单省时，检测范围宽。
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公开(公告)号：CN103048474A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210549842.3
申请日：2012-12-18
Applicant: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N21/76 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及一种促甲状腺激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，该试剂盒包括含有荧光素标记的促甲状腺激素抗体的溶液、包被有荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的促甲状腺激素抗体的溶液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对促甲状腺激素进行定量检测。
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公开(公告)号：CN103048454A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210550172.7
申请日：2012-12-18
Applicant: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC: G01N33/576 , G01N33/577 , G01N33/531 , G01N33/533 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及一种乙型肝炎病毒e抗原的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括含有荧光素标记的乙型肝炎病毒e抗原抗体的溶液、包被有荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的乙型肝炎病毒e抗原抗体的溶液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对乙型肝炎病毒e抗原进行定量检测。
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