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公开(公告)号：CN105486866A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410482605.9
申请日：2014-09-19
申请人： 杭州德同生物技术有限公司
IPC分类号： G01N33/574
摘要： 本发明涉及microRNA在制备诊断宫颈癌或其癌前病变的试剂盒中的应用。首次揭示了miR-375和miR-424在宫颈癌或其癌前病变的组织或细胞内明显低表达，且这种低表达与宫颈癌或其癌前病变存在明显的相关性。本发明还提供了测定miR-375和/或miR-424的存在量的宫颈癌或其癌前病变的诊断方法和试剂盒。
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公开(公告)号：CN103665163B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310664065.1
申请日：2013-12-09
申请人： 杭州德同生物技术有限公司
发明人： 华绍炳
IPC分类号： C07K16/24 , C12N15/11 , C12N15/63 , G01N33/574
摘要： 本发明公开了一种抗骨桥蛋白抗体及其应用，所述抗骨桥蛋白抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区的三个高变区CDRH1、CDRH2、CDRH3的氨基酸序列分别为：GFSLSTSGE、YWDDD、RGFDGSGYYSYFEH，所述轻链可变区的三个高变区CDRL1、CDRL2、CDRL3的氨基酸序列分别为：TRSSGSIASNYVQ、EDNQRPS、HSYDSSFHWV。本发明还公开了所述抗骨桥蛋白抗体在制备检测卵巢癌细胞和肺癌细胞的试剂中的应用。本发明抗骨桥蛋白抗体特异性高，制备过程相对简单，成本低廉。
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公开(公告)号：CN116577503A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310755046.3
申请日：2023-06-25
申请人： 杭州德同生物技术有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85
摘要： 本发明提供了新型冠状病毒融合表位抗原、尿液抗体测试装置及其应用。经过深入的研究筛选，本发明揭示一种新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)通用融合表位蛋白，与各变异株感染后产生的抗体均有反应。本发明中，还以所述融合表位蛋白作为检测SARS‑CoV‑2病毒抗体的抗原，制备了一种新型冠状病毒尿样抗体检测的检测装置(测试笔)，尿液为无创取样，在操作和生物安全方面具有明显优势。
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公开(公告)号：CN114763575A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110054871.1
申请日：2021-01-15
申请人： 杭州德同生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种人POLE基因突变的新型测定方法及试剂。本发明揭示了一组适用于进行POLE基因多位点突变检测的方法和试剂，可以一次性同时检测POLE基因多达11种突变型，亦可实现对每一种突变类型进行区分，不仅检测特异性和灵敏度俱佳，且操作便捷、耗时短、成本低。
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公开(公告)号：CN113150978A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110642939.8
申请日：2021-06-09
申请人： 杭州德同生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种新型的杂交捕获方法及其装置。揭示了一种新型杂交捕获装置，其包括相配合的反应池组件、膜组件和气控组件。所述反应池组件包括加样池，多列径向排列的反应池组及废液池；所述膜组件为具有延展性的膜；所述气控组件包括内圈气控通道和外圈气控通道。本发明也揭示了利用所述装置进行杂交捕获的方法。本发明的装置通过上中下层的巧妙组合、以及各个反应池的有序排列，高效便捷地进行多通量或高通量的杂交捕获实验，保持理想的灵敏度、特异性和准确性。本发明的方法将原本在酶标板、磁珠等载体上进行的杂交捕获技术转移到一体化装置中，实现了杂交捕获技术的小型化、自动化，且可以同时检测多种靶标核酸或多个样本。
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公开(公告)号：CN108315476A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810081154.6
申请日：2018-01-29
申请人： 杭州德同生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种用于检测HPV18的RPA荧光定量引物对、探针、试剂盒及方法。本发明RPA荧光定量引物对是针对HPV18病毒的基因组中的L1区域设计筛选获得的，本发明方法为基于RPA技术的荧光定量检测方法，可用于特异性检测HPV18，该方法操作简便，灵敏度高，反应条件温和，反应时间短，结合便携式的荧光检测仪即可进行病原微生物的快速定量检测。RPA荧光定量扩增后，再用测流层析试纸条结合便携式的干式荧光免疫分析仪进行结果检测分析，从而整个过程中涉及的仪器均为小体积便携式，不受实验仪器和场地限制，并且在很大程度上减少了传统的胶体金等显色法结果判定时人为因素的影响，灵敏度可以达到5拷贝。
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公开(公告)号：CN105486866B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201410482605.9
申请日：2014-09-19
申请人： 杭州德同生物技术有限公司
IPC分类号： G01N33/574
摘要： 本发明涉及microRNA在制备诊断宫颈癌或其癌前病变的试剂盒中的应用。首次揭示了miR‑375和miR‑424在宫颈癌或其癌前病变的组织或细胞内明显低表达，且这种低表达与宫颈癌或其癌前病变存在明显的相关性。本发明还提供了测定miR‑375和/或miR‑424的存在量的宫颈癌或其癌前病变的诊断方法和试剂盒。
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公开(公告)号：CN103694346B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310720114.9
申请日：2013-12-23
申请人： 杭州德同生物技术有限公司
IPC分类号： C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/866 , A61K39/42 , A61P31/20 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种抗人乳头瘤病毒L1蛋白抗体及其编码基因和应用，所述抗人乳头瘤病毒L1蛋白抗体包括重链可变区和轻链可变区，其特征在于，所述重链可变区的三个高变区CDRH1、CDRH2、CDRH3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5～7所示，所述轻链可变区的三个高变区CDRL1、CDRL2、CDRL3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.8～10所示。本发明还提供了所述的抗人乳头瘤病毒L1蛋白抗体在制备检测、预防、治疗人乳头瘤病毒相关疾病的试剂、药物中的应用。本发明抗人乳头瘤病毒L1蛋白抗体与人乳头瘤病毒L1蛋白具有高亲和力，能用于检测和治疗人体疾病。
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公开(公告)号：CN103694347A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310720129.5
申请日：2013-12-23
申请人： 杭州德同生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种抗人乳头瘤病毒L1蛋白抗体及其编码基因和应用，所述抗人乳头瘤病毒L1蛋白抗体包括重链可变区和轻链可变区，其特征在于，所述重链可变区的三个高变区CDRH1、CDRH2、CDRH3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5～7所示，所述轻链可变区的三个高变区CDRL1、CDRL2、CDRL3的氨基酸序列分别分别如SEQ ID NO.8～10所示。本发明还提供了所述的抗人乳头瘤病毒L1蛋白抗体在制备检测、预防、治疗人乳头瘤病毒相关疾病的试剂、药物中的应用。本发明抗人乳头瘤病毒L1蛋白抗体与人乳头瘤病毒L1蛋白具有高亲和力，能用于检测和治疗人体疾病。
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公开(公告)号：CN103319598A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310176662.X
申请日：2013-05-13
申请人： 杭州德同生物技术有限公司 , 浙江大学 , 美国加州艾华朗生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了抗胰岛素样生长因子-1受体抗体及其编码基因和应用。该IGF-1R抗体的重链可变区的三个高变区CDRH1、CDRH2、CDRH3的氨基酸序列分别为：GFSFSSFEMN、YISKSGFTIYYADSVKG、SSWAQDFDWLLPFDW；轻链可变区的三个高变区CDRL1、CDRL2、CDRL3的氨基酸序列分别为RASQGIRNYLA、AASTLQS、QKYNSVPF。重链可变区、轻链可变区的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1和3所示。所述应用为抗IGF-1R抗体在制备抗肿瘤药物中的应用。与现有技术相比，本发明抗IGF-1R抗体能有效抑制IGF-1R高表达的肿瘤细胞的生长。
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