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公开(公告)号：CN107324986A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710011342.7
申请日：2017-01-06
Applicant: 常州博海威医药科技有限公司
IPC: C07C51/347 , C07C59/46 , C07F7/18 , C07B57/00
CPC classification number: C07C51/347 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07F7/18 , C07C59/46
Abstract: 本发明为16(S)-伊洛前列腺素的制备方法及应用，提供一种式I(4R)的制备方法，在两阶段重结晶中，从式I所示化合物的外消旋混合物中分离得到式I(4R)所示化合物。所述方法的生产成本低，过程高效，操作方便，适合工业化生产，并且得到的式I(4R)所示化合物可以用于制备16(S)-伊洛前列腺素。
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公开(公告)号：CN105801533A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201410849448.0
申请日：2014-12-30
Applicant: 常州博海威医药科技有限公司
IPC: C07D307/46 , C07D307/54 , C07C405/00
Abstract: 本发明提供了合成利马前列腺素的关键中间体式IV所示化合物，以及利用该化合物合成利马前列腺素的路线。该路线具有合成步骤少、合成效率高、生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN118894772A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410950262.8
申请日：2024-07-16
Applicant: 常州博海威医药科技股份有限公司
IPC: C07C51/06 , C07C51/487 , C07C51/42 , C07C53/126 , C07C231/24 , C07C231/02 , C07C233/05 , C07C405/00
Abstract: 本发明提供一种制备高光学纯度利马前列腺素关键中间体(S)‑3‑甲基庚酸(I)的方法。所述方法包括从3‑甲基庚酸出发，制备消旋的酰胺衍生物；从得到的消旋的酰胺衍生物中分离(S)‑3‑甲基‑庚酸酰胺衍生物；最后从得到的(S)‑3‑甲基‑庚酸酰胺衍生物获得(S)‑3‑甲基‑庚酸。本发明的方法具有操作简单、环境友好、成本低、光学纯度高等优点，对于提高利马前列腺素的产品质量有着重要影响。
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公开(公告)号：CN112538101A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202010814293.2
申请日：2020-08-13
Applicant: 常州博海威医药科技股份有限公司
IPC: C07H19/048 , C07H1/06 , A61K31/706 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及式(I)所示β烟酰胺单核苷酸的新晶型及其制备方法。本发明的方法不利用甲醇等有毒有害的有机溶剂，操作简便，对生产人员安全，对环境友好。
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公开(公告)号：CN109232322B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201811277006.8
申请日：2018-10-30
Applicant: 常州博海威医药科技股份有限公司
IPC: C07C271/24 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07F7/18
Abstract: 本发明是一种关键中间体IV的合成方法。以井冈霉胺为原料，经过氨基保护，4‑位羟甲基碘代，1，2，3位三个羟基保护，再脱碘化氢成双键，得到关键中间体IV，该中间体IV可用于合成井冈霉醇胺(维列胺)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109111417B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201811269881.1
申请日：2018-10-29
Applicant: 常州博海威医药科技股份有限公司
IPC: C07D307/935
Abstract: 本发明涉及一种氯前列烯醇关键中间体II的制备方法，具体地，本发明提供了先合成(S)‑BINAL‑H，再使中间体I在(S)‑BINAL‑H的存在下还原为氯前列烯醇关键中间体的方法。该方法可以获得高手性纯度中间体II。该中间体可以用于合成高手性纯度的氯前列烯醇。
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公开(公告)号：CN105985371B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201510074059.X
申请日：2015-02-11
Applicant: 常州博海威医药科技股份有限公司
IPC: C07F7/18 , C07C405/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了合成利马前列腺素的关键中间体式B所示化合物，式中，R1选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R2选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R4选自乙酰基，氯乙酰基、甲氧基乙酰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基；和R6选自‑CH2OH或‑CHO。本发明还提供了利用该化合物合成利马前列腺素的路线。该路线具有制备过程手性控制较好，通过多次Wittig反应构建双键结构，过程高效，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN105801533B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201410849448.0
申请日：2014-12-30
Applicant: 常州博海威医药科技股份有限公司
IPC: C07D307/46 , C07D307/54 , C07C405/00
Abstract: 本发明提供了合成利马前列腺素的关键中间体式IV所示化合物，以及利用该化合物合成利马前列腺素的路线。该路线具有合成步骤少、合成效率高、生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN109111417A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811269881.1
申请日：2018-10-29
Applicant: 常州博海威医药科技股份有限公司
IPC: C07D307/935
Abstract: 本发明涉及一种氯前列烯醇关键中间体II的制备方法，具体地，本发明提供了先合成(S)-BINAL-H，再使中间体I在(S)-BINAL-H的存在下还原为氯前列烯醇关键中间体的方法。该方法可以获得高手性纯度中间体II。该中间体可以用于合成高手性纯度的氯前列烯醇。
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公开(公告)号：CN109111366A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811276990.6
申请日：2018-10-30
Applicant: 常州博海威医药科技股份有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C215/44 , C07D303/36 , C07F7/18
Abstract: 本发明提供了一种新的井冈霉烯胺的合成方法。具体地，提供了一种由中间体I通过双键环氧化反应得到中间体II，再由中间体II通过重排反应得到中间体III即带氨基保护基的井冈霉烯胺，中间体II再脱去保护基得到井冈霉烯胺(Violienamine)。
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