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公开(公告)号：CN102266386A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110146142.5
申请日：2011-06-01
申请人： 四川大千药业有限公司
IPC分类号： A61K36/539 , A61P9/10 , A61K125/00
摘要： 本发明提供了一种黄芩提取物，所述的黄芩提取物中含有黄芩苷的重量百分含量为82％～88％。本发明还提供了该黄芩提取物的制备方法和用途。本发明黄芩提取物用于鼻腔给药，药效明确，且药效明显优于黄芩苷纯品，制备方法简便，便于大生产，为临床提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN101327287A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810045629.2
申请日：2008-07-25
申请人： 四川大千药业有限公司
IPC分类号： A61K36/896 , A61K36/889 , A61K9/14 , A61P29/00 , A61P19/00 , A61K31/045 , A61K35/64
摘要： 本发明公开了一种辽源七厘超微粉体散剂的制备方法，包括粗粉碎、超微粉碎和混合及表面改性、分装和杀菌处理等主要步骤，制得粉体粒度为D90≤12μm的辽源七厘超微粉体散剂。该方法制得的辽源七厘超微粉体散剂分散均匀、粉体粒度小，可明显增加其体外溶出度，有利于达到体内速效的目的，并增强药物疗效。
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公开(公告)号：CN109876127A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910249623.5
申请日：2019-03-29
申请人： 四川大千药业有限公司
IPC分类号： A61K36/9068 , A61K9/48 , A61K47/46 , A61P15/00 , A61K35/644
摘要： 本发明公开了一种养血当归胶囊及其制备方法，按重量份由以下原料配制而成：当归880～900份、白芍50～60份、熟地黄50～60份、茯苓50～60份、白术50～60份、党参50～60份、黄芪50～60份、川芎25～30份、鸡血藤25～30份、生姜10～15份、蜂蜜2～3份，本发明通过对传统名方“八珍汤”药味加减，增强对原发性痛经患者，尤其是中重度患者的治疗效果，补气又行气，补血又活血，配伍科学合理，疗效确切。
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公开(公告)号：CN102764299B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210281572.2
申请日：2012-08-09
申请人： 四川大千药业有限公司
IPC分类号： A61K36/539 , B01D11/02 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P7/04 , A61P15/06 , A61P1/12 , A61P17/02 , A61P39/02 , A61K125/00
摘要： 本发明提供了一种中药材的提取方法，它是将浸渍法和压榨法结合后运用于中药材提取的新方法。本发明将浸渍法和压榨法结合得到的提取方法，不仅能够较为完全地提取药材中的有效成分，保证了较高的药材利用率和提取率，还能够有效降低出膏率，便于后期制剂。本发明提取方法具有提取温度低、溶剂用量少等优点，能为大生产节省大量的成本，有利于节能环保，为中药材的提取工艺提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN102349944B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201110146139.3
申请日：2011-06-01
申请人： 四川大千药业有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K125/00
摘要： 本发明提供了一种黄芩提取物鼻用温敏型原位凝胶。本发明还提供了该黄芩提取物鼻用温敏型原位凝胶的制备方法和用途。本发明还提供该黄芩提取物制备的磷脂复合物亚微乳。本发明药物药效明确、可控性强，安全稳定，黄芩磷脂复合物适合于鼻腔给药，药效明确，且药效明显优于黄芩苷纯品，制备方法简便，便于大生产，以鼻用温敏型原位凝胶和亚微乳两种制剂形式，能更好的发挥黄芩提取物的药效。
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公开(公告)号：CN102266567A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110146163.7
申请日：2011-06-01
申请人： 四川大千药业有限公司
IPC分类号： A61K47/48 , A61K36/539 , A61P9/10 , A61K125/00
摘要： 本发明提供了一种黄芩提取物磷脂复合物，它是由下述重量配比的黄芩提取物与大豆卵磷脂为原料制备而成：黄芩提取物1-3份、大豆卵磷脂或蛋黄磷脂1-4份。本发明还提供了磷脂复合物的制备方法和用途。本发明黄芩提取物磷脂复合物中黄芩提取物的复合率高，用于鼻腔给药，药效明确，且本发明黄芩提取物药效明显优于黄芩苷纯品，制备方法简便，便于大生产，为临床提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN101327288A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810045630.5
申请日：2008-07-25
申请人： 四川大千药业有限公司
IPC分类号： A61K36/896 , A61K36/889 , A61K9/14 , A61P29/00 , A61P19/00 , A61K31/045 , A61K35/64
摘要： 本发明公开了一种辽源七厘散超细粉体的制备方法，通过采用低温干燥、适当混合后粗粉碎、再超细粉碎等步骤处理，可顺利获得粒度为D90≤12μm的辽源七厘散超细粉体。其有效成分容易快速被人体吸收；小剂量使用即可得到较高疗效，具有速效、高效的特点。而且，在超细粉碎过程中，大部分虫卵、细菌和病毒均被杀死，比传统的散剂卫生质量更高，更有利于质量控制及延长保质期限。此外，由于超细粉碎后辽源七厘散的有效剂量降低，故只需耗费更少量的原料药材即可制得可达到同样效果的药物，即可减少原料耗费。
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公开(公告)号：CN102266386B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110146142.5
申请日：2011-06-01
申请人： 四川大千药业有限公司
IPC分类号： A61K36/539 , A61P9/10 , A61K125/00
摘要： 本发明提供了一种黄芩提取物，所述的黄芩提取物中含有黄芩苷的重量百分含量为82％～88％。本发明还提供了该黄芩提取物的制备方法和用途。本发明黄芩提取物用于鼻腔给药，药效明确，且药效明显优于黄芩苷纯品，制备方法简便，便于大生产，为临床提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN102764299A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210281572.2
申请日：2012-08-09
申请人： 四川大千药业有限公司
IPC分类号： A61K36/539 , B01D11/02 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P7/04 , A61P15/06 , A61P1/12 , A61P17/02 , A61P39/02 , A61K125/00
摘要： 本发明提供了一种中药材的提取方法，它是将浸渍法和压榨法结合后运用于中药材提取的新方法。本发明将浸渍法和压榨法结合得到的提取方法，不仅能够较为完全地提取药材中的有效成分，保证了较高的药材利用率和提取率，还能够有效降低出膏率，便于后期制剂。本发明提取方法具有提取温度低、溶剂用量少等优点，能为大生产节省大量的成本，有利于节能环保，为中药材的提取工艺提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN101327287B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200810045629.2
申请日：2008-07-25
申请人： 四川大千药业有限公司
IPC分类号： A61K36/896 , A61K36/889 , A61K9/14 , A61P29/00 , A61P19/00 , A61K31/045 , A61K35/64
摘要： 本发明公开了一种辽源七厘超微粉体散剂的制备方法，包括粗粉碎、超微粉碎和混合及表面改性、分装和杀菌处理等主要步骤，制得粉体粒度为D90≤12μm的辽源七厘超微粉体散剂。该方法制得的辽源七厘超微粉体散剂分散均匀、粉体粒度小，可明显增加其体外溶出度，有利于达到体内速效的目的，并增强药物疗效。
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