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公开(公告)号:CN105482160B
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201610029669.2
申请日:2016-01-14
申请人: 中山康诺德新材料有限公司
摘要: 本发明公开了一种超低水滑性耐水解接枝改性聚磷酸铵的制备方法,氨水作为氨基硅烷水解剂,在以五氧化二磷,磷酸氢二胺,三聚氰胺为原料合成聚磷酸铵的初期,加入水解后的氨基硅烷氨水混合物,再继续升温反应,在温度降至特定温度下,加入三聚氰胺维持高温反应一定时间,降温得到超低水滑耐水解接枝改性聚磷酸铵。本发明采用两种含氨基接枝物分阶段对聚磷酸铵进行更彻底接枝,接枝后的改性聚磷酸铵产品遇水基本无水滑现象,由于后期加入过量的三聚氰胺,致使除用于接枝改性聚磷酸铵之外,还与聚合不完全的酸性聚磷酸铵反应,使之形成聚磷酸三聚氰胺盐,杜绝了水溶性小分子的产生,更大程度降低了产品的水溶性。
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公开(公告)号:CN106243750A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610712086.X
申请日:2016-08-23
申请人: 中山康诺德新材料有限公司 , 银禧工程塑料(东莞)有限公司
IPC分类号: C08L95/00 , C08L77/00 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K5/3492 , C08K5/21 , C08K3/22 , C08K3/32 , C08K3/24 , C08K3/34 , C08K3/38
CPC分类号: C08L95/00 , C08K3/22 , C08K3/24 , C08K3/32 , C08K3/34 , C08K3/38 , C08K5/21 , C08K5/3492 , C08K5/34922 , C08K5/34928 , C08K9/06 , C08K13/06 , C08K2003/222 , C08K2003/2224 , C08K2003/323 , C08K2003/387 , C08L2201/02 , C08L2201/14 , C08L2201/22 , C08L77/00 , C08K2003/328
摘要: 本发明公开了一种无卤膨胀型沥青阻燃剂,由以下重量份的原料制成:无卤膨胀阻燃剂50~70份,抑烟剂5~15份,阻燃协同剂10~40份。另外,本发明还公开了上述无卤膨胀型沥青阻燃剂用于制备阻燃改性沥青,具体制备过程为:将沥青加热至170℃~190℃,然后加入无卤膨胀型沥青阻燃剂,在搅拌速率为500r/min~600r/min的条件下混合搅拌1h~1.5h,得到所述阻燃改性沥青,所述无卤膨胀型沥青阻燃剂的质量为所述沥青质量的10%~40%,所述无卤膨胀型沥青阻燃剂为权利要求1~8任一项所述无卤膨胀型沥青阻燃剂。本发明的无卤膨胀型沥青阻燃剂具有无卤环保,易添加,阻燃持久,烟释放量小的特点,应用于阻燃改性沥青中,对沥青的路用性能无明显恶化,且有效提高沥青的阻燃性能。
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公开(公告)号:CN100447192C
公开(公告)日:2008-12-31
申请号:CN200510036321.8
申请日:2005-08-05
申请人: 东莞银禧塑胶有限公司
发明人: 涂建伟
摘要: 本发明高阻燃低烟无卤电缆护套料,其特征在于:电缆护套主要原料为EPDM、EVA、PP、马莱酸酐接枝EVA、阻燃剂、偶联剂、古马隆增粘树脂、超微细白烟、炭黑、硅油、硅氧烷、抗氧剂和环保色粉。本发明电缆料为环保产品,不含卤素,不含重金属及其它对环境有害的物质,多相共混互取其优势,高阻燃,通过VW-1垂直燃烧测试;强度高,延伸率好。
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公开(公告)号:CN105694221B
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201610162819.7
申请日:2016-03-21
申请人: 中山康诺德新材料有限公司
摘要: 本发明公开了一种高效阻燃聚烯烃组合物,由以下质量百分数的原料组成:聚丙烯90.7%~99%,次磷酸盐0.4%~4%,三聚氰胺氢溴酸盐0.1%~2%,阻燃协效剂0.2%~2%,润滑剂EBS 0.1%~0.3%,主抗氧剂0.1%~0.5%,辅助抗氧剂0.1%~0.5%,所述阻燃协效剂为异丙基苯类化合物与对二异丙基苯发生聚合反应生成的聚合混合物。本发明的高效阻燃聚烯烃组合物具有高效的阻燃性能,原料中次磷酸盐作为磷系阻燃剂,三聚氰胺氢溴酸盐作为溴系阻燃剂,由异丙基苯类化合物与对二异丙基苯发生聚合反应生成聚合混合物作为阻燃协效剂,所添加的次磷酸盐/三聚氰胺氢溴酸盐/阻燃协效剂阻燃体系对聚丙烯力学性能基本无影响。
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公开(公告)号:CN107628985A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201711079626.6
申请日:2017-11-06
申请人: 中山康诺德新材料有限公司
IPC分类号: C07D211/94
摘要: 本发明公开了一种合成1-环己氧基-4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶酮的方法,该方法为:一、将阻聚剂701、环己烷和七水合硫酸亚铁加到反应器中搅拌升温,再向反应器中滴加过氧化叔丁醇溶液反应一段时间,得到反应液;二、过滤反应液,得到滤液,所述滤液采用乙酸乙酯或二氯甲烷稀释,然后依次用亚硫酸钠水溶液、氯化钠水溶液和去离子水洗涤,直至洗涤的水相由黄色变至淡黄色最后基本无色时,结束洗涤;三、将无水硫酸钠加到有机相中进行干燥,再过滤后减压蒸馏和真空干燥,得到黄色的1-环己氧基-4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶酮。本发明缩短了重要中间体的合成路线,原料易得、工艺路线简单、反应周期短,为工业化生产提供可靠的保证,同时可行性高,收率达65%以上,纯度达99%以上。
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公开(公告)号:CN103102656A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201310038207.3
申请日:2013-01-31
申请人: 广东银禧科技股份有限公司
IPC分类号: C08L67/02 , C08K13/04 , C08K7/14 , C08K5/5317 , C08K5/3492 , C08K5/523
摘要: 本发明属于树脂聚合物加工技术领域,特别涉及低成本高耐热无卤阻燃玻纤增强PBT组合物,由以下重量百分比的原料组成:PBT50-70%,增韧剂A3-6%,玻璃纤维10-40%,抗氧剂0.2-0.4%,阻燃剂A6-12%,阻燃剂B5.5-10%,阻燃剂C4-6%,润滑剂0.5-0.7%,偶联剂0.3-0.6%;其制备方法为先将抗氧剂、阻燃剂A、B、C、润滑剂和偶联剂进行预混,再与PBT和增韧剂一起混合,最后再加入玻璃纤维,使各种组分充分混合均匀,得到的产品质量高,成本低,且操作简便。
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公开(公告)号:CN105732971B
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201610041616.2
申请日:2016-01-21
申请人: 中山康诺德新材料有限公司
IPC分类号: C08G65/34 , C08L23/12 , C08L71/08 , C08L23/06 , C08K13/02 , C08K5/52 , C08K5/20 , C08K3/32 , C08K5/134 , C08K5/526
摘要: 本发明公开了一种无卤环保成炭剂制备方法,包括:(1)按照比例备料,三羟乙基异氰脲酸酯与五氧化二磷的质量比为1:0.01‑1,五氧化二磷与三聚氰胺的质量比为1:0.1‑5;(2)加入三羟乙基异氰脲酸酯、五氧化二磷和三聚氰胺的混合物,搅拌均匀,氮气保护,加热至60‑160℃,保温1‑10h;(3)升温至180‑300℃,保温1‑5h;(4)再加入余量的三聚氰胺,继续保温180‑300℃,保温1‑10h,五氧化二磷与三聚氰胺的质量比为1:1.9‑15;(5)降温,出料,气流粉碎后得到不水溶的无卤环保成炭剂。该方法成本较低,无副产物产生,不使用溶剂,也无需水洗或者溶剂洗涤,非常环保。
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公开(公告)号:CN107629450A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201710957268.8
申请日:2017-10-16
申请人: 中山康诺德新材料有限公司
摘要: 本发明提供了一种环保无卤型玻纤增强聚酰胺阻燃剂,特征在于,包括如下质量百分比的组分:改性磷酸盐阻燃剂30~70份,抑烟剂2~8份,阻燃协同剂1~10份;余量有机膦酸盐阻燃剂,其中所述的有机膦酸盐阻燃剂由一种或多种符合结构式为(R1R2P(O)O-)nMn+的化合物组成。本发明的环保无卤型玻纤增强聚酰胺阻燃剂,适合高含量玻纤填充PA,具有稳定性高、分散性好、添加方便、无卤环保、无析出等特点,对环境友好,不腐蚀设备的特点。
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公开(公告)号:CN107602839A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710957284.7
申请日:2017-10-16
申请人: 中山康诺德新材料有限公司
摘要: 本发明公开了一种耐水性无卤膨胀型阻燃剂,由异氰尿酸三缩水甘油酯与多胺类化合物聚合生成的三嗪交联聚合物包覆聚磷酸铵制备得到,三嗪类交联聚合物作为炭源,聚磷酸铵同时作为酸源和气源,构成拥有完整酸源、气源和炭源三元一体的无卤膨胀型阻燃剂,三嗪交联聚合物的引入大幅提高了聚磷酸铵的耐水性。此耐水性无卤膨胀型阻燃剂可用于在高湿环境使用的聚合物基体材料中,且长期保持阻燃效果。本发明的一种耐水性无卤膨胀型阻燃剂的制备过程中,不使用溶剂,工艺过程简单,无废水废气产生,避免了废弃物对环境的污染。
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公开(公告)号:CN105541758B
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201511034334.1
申请日:2015-12-31
申请人: 中山康诺德新材料有限公司
IPC分类号: C07D295/023 , C07D295/027 , C08L23/12 , C08K5/00 , C08K5/52
摘要: 本发明公开了制备高纯度高收率焦磷酸哌嗪的方法,在带有搅拌和回流装置的反应釜中,加入五氧化二磷,边滴加85%磷酸边搅拌,滴加完毕,通过所述反应釜的升温控制,将所述反应釜的温度调节至150‑250℃,保持0.5‑5h;通过所述反应釜的降温控制,将所述反应釜降温至50‑100℃,向所述反应釜中加入冰乙酸,搅拌0.1‑2h;然后再分批加入无水哌嗪,维持所述反应釜的温度在80‑150℃,保持1‑5h;降温至室温,压滤,滤饼通过耙式干燥器干燥,耙式干燥器的夹套用导热油加热,控制耙式干燥器夹套导热油的温度在100‑250℃,真空度为0.01‑0.1Mpa,保持真空脱溶剂1‑6h,制得高纯度焦磷酸哌嗪晶体。本发明的方法所得产品纯度≥99%,收率≥95%,白度≥93%,制备的焦磷酸哌嗪的热稳定性好,无副产品,成本低。
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