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公开(公告)号：CN118852277A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310463969.1
申请日：2023-04-26
申请人： 东台市浩瑞生物科技有限公司
IPC分类号： C07H1/08 , C07C69/732 , C07H15/256 , C07C67/48 , C07C67/56
摘要： 本发明公开了一种低醇解析法制备绿原酸和甜菊糖苷的工艺方法，涉及绿原酸制备技术领域，以解决现有技术中绿原酸的制备成本高、效率低，以及工艺过程过为复杂的技术问题。所述低醇解析法制备绿原酸的工艺方法，包括：将甜叶菊植物叶的提取液，在pH为2～4条件下经第一吸附树脂吸附，用低浓度醇作为解析剂，对第一吸附树脂进行解析，得到第一解析液；将第一解析液在搅拌条件下浓缩、干燥，得到绿原酸产品。在对第一吸附树脂进行解析，得到第一解析液后，还包括：以高浓度醇作为解析剂，对第一吸附树脂再次进行解析，得到第三解析液；将第三解析除杂后浓缩、干燥，得到甜菊糖苷产品。本发明提供的技术方案用于绿原酸和甜菊糖苷的制备。
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公开(公告)号：CN118063319A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410459123.5
申请日：2024-04-17
申请人： 诸城市浩天生物科技有限公司
IPC分类号： C07C67/48 , C07C67/52 , C07C67/56 , C07C67/60 , C07C67/293 , C07C69/732
摘要： 本发明公开了一种利用甜叶菊提取液制备高纯绿原酸的方法，包括以下步骤：将甜叶菊提取液除杂后采用LSA‑900E树脂进行吸附，之后进行梯度解析，收集目标解析液；将目标解析液干燥后重新溶于水中得溶液A，将溶液A经HZ‑841树脂进行吸附，之后分别采用不同浓度的乙醇溶液进行梯度解析，再次收集目标解析液；将目标解析液干燥后于一定条件下进行转化反应，得隐绿原酸成品；将隐绿原酸成品再在一定条件下进行转化反应，制得高纯绿原酸。本发明制得的绿原酸回收率高，纯度高。
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公开(公告)号：CN111518853B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202010381488.2
申请日：2020-05-08
申请人： 东台市浩瑞生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种利用全细胞转化合成D‑阿洛酮糖的方法，所述方法中整个反应体系包括底物D‑果糖，重组大肠杆菌经过诱导后的湿菌体、ATP以及金属离子，所述反应体系经过催化反应后再加热，经过降温后加入酸性磷酸酶经过脱磷酸反应得到D‑阿洛酮糖。利用该方法可提高D‑阿洛酮糖的产率。
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公开(公告)号：CN114214376B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111605876.5
申请日：2021-12-25
申请人： 东台市浩瑞生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种利用全细胞转化合成L‑果糖的方法，方法中反应体系包括底物甘油、L‑甘油醛、焦磷酸，经过诱导后的重组大肠杆菌的湿菌体，所述反应体系经过催化反应后即可得到L‑果糖。利用该方法可提高L‑果糖的产率。
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公开(公告)号：CN117511838A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311497540.0
申请日：2023-11-11
申请人： 东台市浩瑞生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种D‑塔格糖的果糖C4差向异构酶重组大肠杆菌湿菌体及D‑塔格糖的制备方法，涉及发酵技术领域，D‑塔格糖的果糖C4差向异构酶重组大肠杆菌经LB平板培养基、LB液体培养基和发酵罐培养，发酵过程中添加补料液，制得D‑塔格糖的果糖C4差向异构酶重组大肠杆菌湿菌体，菌丝量大，对果糖进行转化后得到D‑塔格糖，转化率高。发酵培养基和补料液中采用豆油代替葡萄糖，解决了葡萄糖积累抑制酶合成的问题，同时豆油也起到消泡作用，提高产酶活性，通过控制温度、溶解氧、碳源补加量等条件，使得发酵液菌丝浓度增加，提高了菌丝密度，提高了酶活性，得到的D‑塔格糖的果糖C4差向异构酶重组大肠杆菌湿菌体的稳定性好。
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公开(公告)号：CN117510336A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311398590.3
申请日：2023-10-26
申请人： 东台市浩瑞生物科技有限公司
IPC分类号： C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/52 , C07C69/732 , C07H15/256 , C07H1/08
摘要： 本发明公开了一种分离甜叶菊提取液制备甜菊糖和高纯异绿原酸C的制备方法：以甜叶菊为原料进行提取，得提取液，将提取液依次过滤、浓缩处理后经大孔吸附树脂吸附处理，之后依次采用碱液、醇溶液解析，收集第一解析液、第二解析液，将第二解析液进行脱醇后浓缩、脱盐、脱色，得到甜菊糖产品；将第一解析液经聚酰胺树脂吸附，流出液经浓缩干燥制得绿原酸，采用不同浓度的醇溶液分别对聚酰胺树脂进行解析，收集第三解析液、第四解析液，第三解析液结晶制得异绿原酸C产品，第四解析液浓缩干燥制得异绿原酸类产品。本发明适合规模化生产，可得到高附加值的高纯异绿原酸C产品，增加经济效益，又可减少污水中有机物的排放，减轻对环境的污染。
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公开(公告)号：CN117448248A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311497541.5
申请日：2023-11-11
申请人： 东台市浩瑞生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶重组大肠杆菌湿菌体及湿菌体制备D‑阿洛酮糖的方法，涉及发酵技术领域，D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶重组大肠杆菌先后经LB平板培养基、LB液体培养基、种子培养基和发酵罐培养后，制得D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶重组大肠杆菌湿菌体，其菌丝量大，用于D‑果糖的转化，得到的D‑阿洛酮糖转化率高。同时采用甘油代替葡萄糖作为营养源，解决了葡萄糖积累抑制酶合成的问题，提高产酶活性，加入乙腈，利用乙腈增加细胞的渗透性，从而提高D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶的转化率，使转化率最高可达到96％。
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公开(公告)号：CN117265038A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311155959.8
申请日：2023-09-08
申请人： 东台市浩瑞生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种D‑甘露糖的制备方法，涉及D‑甘露糖生产技术领域，果糖溶液经共表达D‑甘露醇脱氢酶与甲酸脱氢酶的全细胞催化剂转化为甘露醇转化液，然后在共表达甘露醇氧化酶与过氧化氢酶的全细胞催化剂的作用下转化为D‑甘露糖转化液，D‑甘露糖转化液经超滤膜以及阳离子交换树脂柱和阴离子交换树脂柱的除杂后得到除盐液，最后加入乙醇、晶种，降温结晶得到D‑甘露糖产品，其转化率和纯度高，工艺周期短。
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公开(公告)号：CN117210483A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311052657.8
申请日：2023-08-21
申请人： 东台市浩瑞生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种制备D‑塔格糖工程菌的构建方法，涉及基因工程技术领域，首先对位点WT进行定点突变为丙氨酸，然后进行饱和突变，PCR突变反应后DnpI处理、LB培养，挑单克隆进行诱导表达，对表达后的菌株通过转化实验检测塔格糖转化率，筛选到BW25113‑Y364A使塔格糖转化率提高了8.37％，BW25113‑V367N使塔格糖转化率提高了2.2％，BW25113‑Y364A/V367N使塔格糖转化率提高了4.51％，并且实现了全细胞转化，实验结果表明，菌体重复＞5次，转化率仍保持在27％。转化步骤少，全细胞转化易分离，菌体可以重复使用，原料成本低，这都为工业化生产奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN116870883A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310222331.9
申请日：2023-03-09
申请人： 华东理工大学 , 东台市浩瑞生物科技有限公司
IPC分类号： B01J20/285 , B01J20/28 , B01D15/08 , B01J20/30 , C08F212/36 , C08F230/08
摘要： 本发明涉及一种用于液相色谱的有机硅杂化多孔树脂微球，所述的树脂微球为聚二乙烯苯‑γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷多孔树脂微球，具体为二乙烯苯与γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的共聚物，微球粒径为30～40μm。原始微球比表面积为600～900m2/g，经过交联处理以后比表面积可达1000～1200m2/g。本发明用悬浮聚合法制备树脂微球，方法简便且易于放大。制备得到的原始微球具有较好的机械强度且含有大量可供修饰的反应位点，根据不同需求可进行修饰，适用于不同的分离体系。
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