锗与氨基酸和羧酸的配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104203965A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201280071062.0

    申请日:2012-11-09

    CPC classification number: C07F7/30 A61K31/555 A61K33/24 C07F7/003

    Abstract: 本发明涉及式Ge[OH]a[AA]b[CA]c(I)的锗与氨基酸和羧酸形成的锗配位化合物,其中AA是氨基酸,CA是羧酸,a=0-3,b=1-3,с=0-3,且1≤b+c≤4,其中在该配合物中的AA和CA可以相同或不同,且本发明涉及该配合物的制备方法。该方法在于制备α-二氧化锗的水性混悬液,向所生产的二氧化锗的水性混悬液中加入氨基酸和羧酸,将产生的混合物在搅拌下在40-100℃的温度下加热2-14小时,然后过滤,除去水,产生固体形式的配合物。该方法能够制备具有可控组成和可控的锗与氨基酸和羧酸之比的稳定的配合物,其在固体形式下是稳定的且可以用于医药。

    锗与氨基酸和羧酸的配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104203965B

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201280071062.0

    申请日:2012-11-09

    CPC classification number: C07F7/30 A61K31/555 A61K33/24 C07F7/003

    Abstract: 本发明涉及式Ge[OH]a[AA]b[CA]c(I)的锗与氨基酸和羧酸形成的锗配位化合物,其中AA是氨基酸,CA是羧酸,a=0‑3,b=1‑3,с=0‑3,且1≤b+c≤4,其中在该配合物中的AA和CA可以相同或不同,且本发明涉及该配合物的制备方法。该方法在于制备α‑二氧化锗的水性混悬液,向所生产的二氧化锗的水性混悬液中加入氨基酸和羧酸,将产生的混合物在搅拌下在40‑100℃的温度下加热2‑14小时,然后过滤,除去水,产生固体形式的配合物。该方法能够制备具有可控组成和可控的锗与氨基酸和羧酸之比的稳定的配合物,其在固体形式下是稳定的且可以用于医药。

    锗的配位化合物、其生产方法和药物

    公开(公告)号:CN104302651B

    公开(公告)日:2017-04-12

    申请号:CN201280073187.7

    申请日:2012-11-01

    CPC classification number: C07H23/00 A61K47/52 A61K47/542 A61K47/547 C07F7/30

    Abstract: 本发明涉及预期用于预防和/或治疗特别地由疱疹病毒导致的病毒疾病的药物的研发。提出的是具有如下结构通式的锗的配位化合物:Gex[AD][CA]y[AA]z(I),其中AD是嘌呤系列的含氮碱的衍生物,其具有抗病毒活性且可以选自鸟嘌呤衍生物,例如阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦;或选自腺嘌呤衍生物,例如阿糖腺苷;CA是羟基羧酸,其可以选自酸例如(但不限于)柠檬酸、乳酸和苹果酸;AA是氨基酸,其可以选自各种α‑氨基酸,例如精氨酸、甘氨酸、赖氨酸和苏氨酸,且其中x=1‑2,у=2‑4,且z=0‑2。锗的配位化合物具有高水平的抗病毒和免疫刺激活性且易溶于水。上述举出的化合物通过下列步骤生产:生产二氧化锗的水性混悬液;向其中添加羟基羧酸、嘌呤系列的含氮碱的衍生物并任选但优选地添加氨基酸;在40‑100℃的温度下将产生的混合物加热3‑14小时,同时搅拌并且从该溶液中除去水,由此产生锗的配位化合物。

    锗的配位化合物、其生产方法和药物

    公开(公告)号:CN104302651A

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201280073187.7

    申请日:2012-11-01

    CPC classification number: C07H23/00 A61K47/52 A61K47/542 A61K47/547 C07F7/30

    Abstract: 本发明涉及预期用于预防和/或治疗特别地由疱疹病毒导致的病毒疾病的药物的研发。提出的是具有如下结构通式的锗的配位化合物:Gex[AD][CA]y[AA]z(I),其中AD是嘌呤系列的含氮碱的衍生物,其具有抗病毒活性且可以选自鸟嘌呤衍生物,例如阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦;或选自腺嘌呤衍生物,例如阿糖腺苷;CA是羟基羧酸,其可以选自酸例如(但不限于)柠檬酸、乳酸和苹果酸;AA是氨基酸,其可以选自各种α-氨基酸,例如精氨酸、甘氨酸、赖氨酸和苏氨酸,且其中x=1-2,у=2-4,且z=0-2。锗的配位化合物具有高水平的抗病毒和免疫刺激活性且易溶于水。上述举出的化合物通过下列步骤生产:生产二氧化锗的水性混悬液;向其中添加羟基羧酸、嘌呤系列的含氮碱的衍生物并任选但优选地添加氨基酸;在40-100℃的温度下将产生的混合物加热3-14小时,同时搅拌并且从该溶液中除去水,由此产生锗的配位化合物。

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