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公开(公告)号：CN110475545A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201880021667.6
申请日：2018-03-27
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
Abstract: 本公开涉及用于将生物活性剂试剂递送至目标部位的可注射制剂，该可注射制剂包括基于三亚甲基碳酸酯(TMC)的可生物降解的聚合物，其具有摩尔分数的聚乳酸(PLA)和/或聚乙醇酸(PGA)。可以将诸如聚乙二醇(PEG)的赋形剂添加到制剂中以降低注射力和/或调节生物活性剂的释放。用于可注射制剂的合适的可生物降解的聚合物包括D,L-PLA:TMC，D-PLA:TMC，L-PLA:TMC，TMC:PLA:PGA及其变体。另外，TMC和PLA的共聚物以及TMC:PLA:PGA三元共聚物可以形成为纳米颗粒，并用可注射的可交联聚乙二醇体系递送到目标部位。在至少一个实施方式中，可注射制剂用于治疗眼病。
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公开(公告)号：CN102695530B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201080051584.5
申请日：2010-09-16
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
CPC classification number: A61L33/0011 , A61L27/54 , A61L29/16 , A61L31/022 , A61L31/048 , A61L31/10 , A61L31/16 , A61L33/08 , A61L33/128 , A61L2300/236 , A61L2300/42 , C08L27/12
Abstract: 本发明涉及经过处理之后保持明显生物活性的固定生物活性实体。本发明还包括医疗底物，所述医疗底物包括通过至少一个肝素分子结合到底物上的肝素实体，所述结合的肝素实体对肝素酶‑1敏感。
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公开(公告)号：CN104822397B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201380057821.2
申请日：2013-09-05
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
Inventor： C·V·坎贝尔 , R·L·克里克 , E·H·库利 , P·海克森 , T·A·霍兰德 , T·L·克兰茨勒 , M·李 , B·M·斯德恩豪瑟 , B·M·特拉普 , T·G·特里柏斯 , M·J·弗内什
CPC classification number: A61M25/10 , A61F2/962 , A61F2002/9583 , A61L29/041 , A61L29/085 , A61L29/146 , A61L29/16 , A61M2025/105 , A61M2025/1081 , A61M2025/1086
Abstract: 本发明涉及允许治疗剂向脉管的一致的“按需”递送的递送医疗装置。本发明的医疗装置包括包含可颈缩元件的可回缩护套。本发明的医疗装置包括可扩张构件、围绕所述可扩张构件或结构层的包含至少一种治疗剂的亲水性涂层、和具有可选择性渗透的微结构的可回缩的外部护套。本文所公开的设计和方法确保治疗剂递送基本上仅发生在外部护套回缩期间，从而使涂层和/或治疗剂到血流的损失最小化，并且提供到治疗部位的受控递送。
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公开(公告)号：CN104822397A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201380057821.2
申请日：2013-09-05
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
Inventor： C·V·坎贝尔 , R·L·克里克 , E·H·库利 , P·海克森 , T·A·霍兰德 , T·L·克兰茨勒 , M·李 , B·M·斯德恩豪瑟 , B·M·特拉普 , T·G·特里柏斯 , M·J·弗内什
CPC classification number: A61M25/10 , A61F2/962 , A61F2002/9583 , A61L29/041 , A61L29/085 , A61L29/146 , A61L29/16 , A61M2025/105 , A61M2025/1081 , A61M2025/1086
Abstract: 本发明涉及允许治疗剂向脉管的一致的“按需”递送的递送医疗装置。本发明的医疗装置包括包含可颈缩元件的可回缩护套。本发明的医疗装置包括可扩张构件、围绕所述可扩张构件或结构层的包含至少一种治疗剂的亲水性涂层、和具有可选择性渗透的微结构的可回缩的外部护套。本文所公开的设计和方法确保治疗剂递送基本上仅发生在外部护套回缩期间，从而使涂层和/或治疗剂到血流的损失最小化，并且提供到治疗部位的受控递送。
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公开(公告)号：CN119584957A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202280088820.3
申请日：2022-12-20
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
Abstract: 本公开提供具有核酸的生物可吸收颗粒。生物可吸收颗粒还包括生物可吸收聚合物基质和脂质盐，两者都可以改变以影响颗粒特性。生物可吸收颗粒可以施用于患者以治疗疾病。还提供了其制造和使用所述生物可吸收颗粒的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110269956B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201910221892.0
申请日：2014-03-14
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
Abstract: 本发明涉及复合材料，该复合材料包括药物晶体的高长径比惯态，其可部分或全部延伸进入基材,此外可以约20°‑约90°的角度从基材凸起。本发明涉及包括所述复合材料的医疗装置例如医疗气囊，以及该医疗装置的使用和制造方法。所述复合材料可用于局部治疗血管疾病。此外，本发明涉及具有中空针状惯态的紫杉醇晶体。
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公开(公告)号：CN104039370B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201280066441.0
申请日：2012-09-05
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
Inventor： C·V·坎贝尔 , R·L·克里克 , D·L·克兰德尔 , J·F·戴维森 , P·D·德拉姆赫勒 , C·L·哈特曼 , T·A·霍兰德 , T·L·克兰茨勒 , M·李 , G·罗斯特拉克 , B·M·斯德恩豪瑟 , B·M·特拉普 , T·G·特里柏斯
CPC classification number: A61M25/10 , A61L29/085 , A61L29/16 , A61L2300/602 , A61M2025/105 , A61M2025/1081 , F04C2270/0421
Abstract: 本发明涉及能将治疗剂持续“按需”递送至血管的洗脱医疗装置。本发明的医疗装置包括可扩张构件、在所述可扩张构件或结构层周围包括至少一种治疗剂的亲水涂层以及具有可变渗透性的微结构的外部护套。本文公开的设计和方法确保治疗剂的递送主要只在所述可扩张构件扩张过程中发生，从而最大程度地减少了涂层和/或治疗剂损失到血流中以及向治疗部位提供受控的递送。
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公开(公告)号：CN107007880B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201710156166.6
申请日：2014-03-14
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
IPC: A61L27/16 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L29/04 , A61L29/08 , A61L29/14 , A61L29/16 , A61K31/337 , A61P7/02 , A61P9/14
Abstract: 本发明涉及复合材料，该复合材料包括药物晶体的高长径比惯态，其可部分或全部延伸进入基材,此外可以约20°‑约90°的角度从基材凸起。本发明涉及包括所述复合材料的医疗装置例如医疗气囊，以及该医疗装置的使用和制造方法。所述复合材料可用于局部治疗血管疾病。此外，本发明涉及具有中空针状惯态的紫杉醇晶体。
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公开(公告)号：CN110475545B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN201880021667.6
申请日：2018-03-27
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
Abstract: 本公开涉及用于将生物活性剂试剂递送至目标部位的可注射制剂，该可注射制剂包括基于三亚甲基碳酸酯(TMC)的可生物降解的聚合物，其具有摩尔分数的聚乳酸(PLA)和/或聚乙醇酸(PGA)。可以将诸如聚乙二醇(PEG)的赋形剂添加到制剂中以降低注射力和/或调节生物活性剂的释放。用于可注射制剂的合适的可生物降解的聚合物包括D,L‑PLA:TMC，D‑PLA:TMC，L‑PLA:TMC，TMC:PLA:PGA及其变体。另外，TMC和PLA的共聚物以及TMC:PLA:PGA三元共聚物可以形成为纳米颗粒，并用可注射的可交联聚乙二醇体系递送到目标部位。在至少一个实施方式中，可注射制剂用于治疗眼病。
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公开(公告)号：CN108136071B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201680053322.X
申请日：2016-09-15
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
Abstract: 根据本发明，提供了将紫杉醇递送至组织的医疗装置，所述装置具有施加到该装置表面的涂料层，所述涂料层包含组分i)、ii)和iii)，其中：组分i)是紫杉醇的治疗剂；并且组分ii)是脲或其药学上可接受的盐、或脲衍生物或其药学上可接受的盐；并且组分iii)是琥珀酸、戊二酸、或咖啡因，或其任一的药学上可接受的盐。
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