通过转碘化反应制备一碘代苯的方法

    公开(公告)号:CN101568504A

    公开(公告)日:2009-10-28

    申请号:CN200780048147.6

    申请日:2007-11-23

    CPC classification number: C07C17/12 C07C25/02

    Abstract: 本发明涉及一种用转碘化反应制备一碘代苯的方法,并且更优选涉及一种包括以下步骤的制备一碘代苯的方法,即,以Si/Al摩尔比为10至100的HY型或HBeta型沸石作为催化剂、对包含苯和至少一种选自二碘代苯和三碘代苯的多碘代苯的反应物进行转碘化反应。本发明方法的一个优点在于,可从制备对二碘代苯方法中得到的包含间二碘代苯、邻二碘代苯和三碘代苯的副产物中回收碘。

    偏苯三酸的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1472188A

    公开(公告)日:2004-02-04

    申请号:CN03106062.5

    申请日:2003-02-20

    CPC classification number: C07C51/265 C07C63/307

    Abstract: 揭示了在乙酸中通过液相氧化假枯烯来制备偏苯三酸的方法。所述氧化包括a)在氧化反应器中,在120~200℃下使用起始氧化催化体系进行第一步氧化反应约5~20分钟,所述起始氧化催化体系包含至少三种选自钴化合物、锰化合物、锆化合物以及含溴化合物中的化合物;b)在160~220℃下,在原位通过加入附加催化体系来进行第二步氧化反应约30~60分钟,所述附加催化体系包含至少两种选自钴化合物、锰化合物、锆化合物以及含溴化合物中的化合物;c)在180~230℃下,在不往反应器中加入催化剂的条件下在5~20分钟内完成假枯烯的氧化反应。其中,步骤a)、b)和c)中的压力调节至100~450psig的范围内。

    偏苯三酸的制备方法
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1252028C

    公开(公告)日:2006-04-19

    申请号:CN03106062.5

    申请日:2003-02-20

    CPC classification number: C07C51/265 C07C63/307

    Abstract: 揭示了在乙酸中通过液相氧化假枯烯来制备偏苯三酸的方法。所述氧化包括a)在氧化反应器中,在120~200℃下使用起始氧化催化体系进行第一步氧化反应约5~20分钟,所述起始氧化催化体系包含至少三种选自钴化合物、锰化合物、锆化合物以及含溴化合物中的化合物;b)在160~220℃下,在原位通过加入附加催化体系来进行第二步氧化反应约30~60分钟,所述附加催化体系包含至少两种选自钴化合物、锰化合物、锆化合物以及含溴化合物中的化合物;c)在180~230℃下,在不往反应器中加入催化剂的条件下在5~20分钟内完成假枯烯的氧化反应。其中,步骤a)、b)和c)中的压力调节至690-3103kN/m2的范围内。

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